| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-13页 |
| ·Ca~(2+)与细胞信号转导 | 第8页 |
| ·钙依赖蛋白激酶(CDPKs)的研究进展 | 第8-11页 |
| ·受SA 诱导的基因启动子的研究 | 第11-12页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第12-13页 |
| 2 组成型激活的 AtCDPK1 的瞬时表达 | 第13-20页 |
| ·实验材料 | 第13页 |
| ·实验方法 | 第13-17页 |
| ·植物培养 | 第13页 |
| ·可诱导性表达载体的构建 | 第13-15页 |
| ·植物表达载体的农杆菌转化 | 第15-16页 |
| ·转基因植物的获得及纯合体的获得 | 第16页 |
| ·DEX 诱导烟草瞬时表达 | 第16-17页 |
| ·结果与分析 | 第17-19页 |
| ·可诱导表达载体的构建 | 第17-18页 |
| ·pTA-Kinase1 表达载体的农杆菌转化 | 第18页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第18页 |
| ·DEX 诱导烟草瞬时表达 | 第18-19页 |
| ·讨论 | 第19-20页 |
| 3 过表达 AtCDPK1 拟南芥对非生物胁迫的响应 | 第20-34页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·植物培养 | 第20页 |
| ·AtCDPK1 以及组成型激活 AtCDPK1 过表达载体的构建 | 第20-23页 |
| ·植物表达载体的农杆菌转化 | 第23页 |
| ·转基因植物的获得及纯合体的获得 | 第23页 |
| ·转基因植物的分子鉴定 | 第23-24页 |
| ·转基因植物的表型分析 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-32页 |
| ·过表达载体的构建 | 第25-26页 |
| ·pCHF3-CDPK1、pCHF3-Kinase2 表达载体的农杆菌转化 | 第26-27页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第27页 |
| ·转基因植株 AtCDPK1 转录水平的检测 | 第27-28页 |
| ·过表达AtCDPK1 纯合体在非生物胁迫下的表型分析 | 第28-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·AtCDPK1 对 ABA 的响应 | 第32-33页 |
| ·AtCDPK1 对非生物胁迫的响应 | 第33-34页 |
| 4 AtCDPK1 启动子基础响应元件的研究 | 第34-46页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| ·植物培养 | 第35页 |
| ·不同截短形式的CDPK1p ∷GUS 融合的表达载体的构建 | 第35-38页 |
| ·植物表达载体的农杆菌转化 | 第38页 |
| ·转基因植物的获得及纯合体的获得 | 第38页 |
| ·GUS 组织化学染色 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-45页 |
| ·利用启动子分析软件预测AtCDPK1 启动子 | 第39页 |
| ·表达载体的构建 | 第39-41页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第41-42页 |
| ·AtCDPK1 基因调控序列指导 GUS 基因表达的组织特异性 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| ·AtCDPK1 启动子的结构与功能 | 第45页 |
| ·不同长度AtCDPK1 启动子指导GUS 基因在拟南芥组织器官中的表达 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
