| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| ·A 群链球菌胶原样蛋白 | 第10-15页 |
| ·A 群链球菌及A 群链球菌的致病因子 | 第10-11页 |
| ·A 群链球菌胶原样蛋白 | 第11-12页 |
| ·Scl 结构比较 | 第12-13页 |
| ·Scl 稳定性 | 第13页 |
| ·Scl 基因 | 第13-14页 |
| ·Scl 功能 | 第14-15页 |
| ·低密度脂蛋白 | 第15-18页 |
| ·脂蛋白及脂蛋白的分类 | 第15页 |
| ·LDL 的结构 | 第15-16页 |
| ·LDL 的生理作用 | 第16-17页 |
| ·LDL 与动脉粥样硬化 | 第17-18页 |
| ·立题依据 | 第18页 |
| ·研究内容 | 第18-19页 |
| 2 实验材料与方法 | 第19-33页 |
| ·仪器与材料 | 第19-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·质粒和菌株 | 第20-21页 |
| ·PCR 引物 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·化学贮存液 | 第21-23页 |
| ·实验方法 | 第23-33页 |
| ·A 群链球菌CMCC32198 基因组DNA 的提取 | 第23页 |
| ·DNA 的琼脂糖凝胶电泳 | 第23-24页 |
| ·C176-v 及C176 基因的扩增 | 第24-25页 |
| ·C176-v 及C176 基因扩增产物的纯化 | 第25-26页 |
| ·C176-v 及C176 片断的酶切及纯化 | 第26-27页 |
| ·pASK-IBA2 载体的酶切及纯化 | 第27页 |
| ·酶切 C176-v、C176 片断与pASK-IBA2 载体的连接 | 第27-28页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第28-29页 |
| ·菌落PCR 鉴定阳性菌落 | 第29页 |
| ·工程菌培养 | 第29页 |
| ·表达产物的SDS-PAGE 分析 | 第29-30页 |
| ·重组C176-v 及C176 的纯化 | 第30页 |
| ·蛋白含量的测定 | 第30-31页 |
| ·C176-v 及 C176 与血浆的 PULL DOWN 实验 | 第31页 |
| ·DOT BLOT 检测 PULL DOWN | 第31-32页 |
| ·ELISA 检测 C176-v，C176 与 LDL 的结合 | 第32-33页 |
| ·ELISA 检测 A 群链球菌 CMCC32198 活菌与 LDL 的结合 | 第33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-42页 |
| ·pASK-IBA2-C176-v 及pASK-IBA2-C176 表达载体的构建 | 第33-38页 |
| ·A 群链球菌 CMCC32198 基因组的提取 | 第33-34页 |
| ·C176-v 及 C176 基因的扩增 | 第34-36页 |
| ·重组载体pASK-IBA2-C176-v 及pASK-IBA2-C176 的构建 | 第36-38页 |
| ·C176-v 及 C176 蛋白的表达纯化 | 第38-39页 |
| ·C176-v 蛋白的表达纯化 | 第38-39页 |
| ·C176 蛋白的表达纯化 | 第39页 |
| ·C176-v 及 C176 与 LDL 的结合实验 | 第39-42页 |
| ·C176-v 及 C176 与血浆的 PULL DOWN 实验 | 第39-40页 |
| ·C176v 及 C176 与 LDL 结合的酶联免疫吸附实验 | 第40-41页 |
| ·CMCC32198 活菌与 LDL 结合的酶联免疫吸附实验 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42页 |
| ·重组蛋白C176-v、C176 的表达纯化 | 第42页 |
| ·与血浆的 PULL DOWN 实验 | 第42页 |
| ·GAS CMCC32198 与 LDL 的 ELISA 实验 | 第42页 |
| ·GAS CMCC32198 与 LDL 结合的病理生理意义 | 第42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 6 本论文的创新之处 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
