摘要 | 第1-4页 |
Abstracts | 第4-6页 |
目录 | 第6-9页 |
插图及附表清单 | 第9-10页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
第一章 引言 | 第11-21页 |
1 概述 | 第11-19页 |
·鸭肝炎病毒的分类 | 第11-12页 |
·鸭肝炎病毒的特性 | 第12-17页 |
·理化特性 | 第12页 |
·生物学特性 | 第12-13页 |
·抗原性 | 第13-14页 |
·分子生物学特性 | 第14-17页 |
·鸭肝炎病毒血清型与依据VP1基因序列同源性的血清型分型 | 第17-18页 |
·血清型分型 | 第17页 |
·依据VP1基因序列同源性的血清型分型 | 第17-18页 |
·鸭肝炎的诊断 | 第18-19页 |
·血清学诊断方法 | 第18-19页 |
·分子生物学诊断方法 | 第19页 |
·鸭肝炎的免疫 | 第19页 |
2 研究目的与意义 | 第19-21页 |
第二章 鸭肝炎病毒抗原性鉴定及相关基因分析 | 第21-43页 |
1 材料 | 第21-25页 |
·毒株、胚及实验动物 | 第21-22页 |
·毒株 | 第21页 |
·抗血清 | 第21-22页 |
·鸭胚 | 第22页 |
·SPF鸡胚 | 第22页 |
·实验鸭 | 第22页 |
·主要仪器及试剂 | 第22-23页 |
·溶液配制 | 第23-25页 |
2 方法 | 第25-29页 |
·病毒的分离 | 第25页 |
·病毒在鸭胚上的传代 | 第25页 |
·病毒在鸭胚原代肝细胞上的传代 | 第25-26页 |
·鸭胚原代肝细胞(DEL cell)的制备 | 第25页 |
·接种及培养 | 第25-26页 |
·病毒含量测定 | 第26页 |
·病毒传代培养物的纯净性检验 | 第26-27页 |
·无菌检验 | 第26页 |
·支原体检验 | 第26页 |
·外源病毒污染检验 | 第26-27页 |
·血清中和试验 | 第27页 |
·雏鸭被动保护试验 | 第27页 |
·鸭肝炎病毒VP1基因的扩增及序列分析 | 第27-29页 |
·基因组RNA的提取 | 第27页 |
·RT-PCR | 第27-29页 |
·PCR产物电泳检测 | 第29页 |
·VP1基因的序列分析 | 第29页 |
3 结果 | 第29-39页 |
·病毒的传代培养 | 第29-32页 |
·病毒在鸭胚上的传代 | 第29-30页 |
·病毒在鸭胚肝细胞中传代 | 第30-32页 |
·纯净性检验 | 第32页 |
·病毒抗原性鉴定 | 第32-34页 |
·血清型鉴定 | 第32-33页 |
·雏鸭被动保护试验鉴定 | 第33-34页 |
·VP1基因分析 | 第34-39页 |
·不同毒株VP1基因的RT-PCR | 第34-35页 |
·不同毒株间VP1基因的比较分析 | 第35-39页 |
4 讨论与小结 | 第39-43页 |
·讨论 | 第39-42页 |
·不同鸭肝炎病毒毒株的生物学特性 | 第39-40页 |
·不同培养条件对鸭肝炎病毒增殖的影响 | 第40页 |
·抗原性鉴定与结果验证 | 第40-41页 |
·VPl基因差异与抗原性的关系 | 第41-42页 |
·我国鸭肝炎病毒血清型流行病学与分子流行病学 | 第42页 |
·小结 | 第42-43页 |
第三章 新型鸭肝炎病毒全基因组序列测定及分析 | 第43-51页 |
1 材料 | 第43-44页 |
·病毒 | 第43页 |
·主要仪器及试剂 | 第43-44页 |
·溶液配制 | 第44页 |
2 方法 | 第44-46页 |
·基因组分段测序 | 第44-46页 |
·总RNA的提取 | 第44页 |
·RT-PCR | 第44-46页 |
·基因组序列拼接与结构分析 | 第46页 |
3 结果 | 第46-49页 |
·RT-PCR扩增产物电泳检测结果 | 第46-47页 |
·基因组拼接结果及结构分析 | 第47-49页 |
·新型鸭肝炎病毒聚合蛋白水解位点分析 | 第48页 |
·非翻译区结构及功能预测分析 | 第48页 |
·结构蛋白分析及结构预测 | 第48-49页 |
·非结构蛋白的分析 | 第49页 |
·遗传进化分析 | 第49页 |
4 讨论与小结 | 第49-51页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第四章 结论及下步工作设想 | 第51-52页 |
1 结论 | 第51页 |
2 下步工作设想 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
附录 | 第58-59页 |
作者简历 | 第59页 |