中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
英文缩写词表 | 第9-13页 |
第1章 绪论 | 第13-22页 |
·申克孢子丝菌和孢子丝菌病 | 第13-16页 |
·申克孢子丝菌的分类学研究 | 第13页 |
·申克孢子丝菌的形态学研究 | 第13-14页 |
·孢子丝菌病的发病机制 | 第14-15页 |
·孢子丝菌病的流行病学研究 | 第15-16页 |
·真菌 T-DNA 插入突变的研究进展 | 第16-20页 |
·突变体库的构建方法研究进展 | 第16-17页 |
·农杆菌介导的丝状真菌的遗传转化的特点 | 第17-18页 |
·T-DNA 插入侧翼序列的分离方法 | 第18-20页 |
·铜转运蛋白基因的研究进展 | 第20-22页 |
第2章 孢子丝菌病的流行病学分析 | 第22-28页 |
·材料 | 第22页 |
·标本收集 | 第22页 |
·方法 | 第22页 |
·统计学方法 | 第22页 |
·结果 | 第22-26页 |
·性别与年龄 | 第22-23页 |
·职业与外伤史 | 第23页 |
·临床表现及发病部位 | 第23-25页 |
·发病季节 | 第25页 |
·分布区域 | 第25-26页 |
·讨论 | 第26-28页 |
第3章 根癌农杆菌介导的申克孢子丝菌转化体系的优化及突变体的分析 | 第28-45页 |
·材料 | 第28-30页 |
·菌株和质粒 | 第28页 |
·培养基及配置方法 | 第28-29页 |
·试剂与引物 | 第29-30页 |
·仪器设备 | 第30页 |
·方法 | 第30-33页 |
·突变体筛选所需潮霉素 B 的浓度 | 第30页 |
·抑制根癌农杆菌生长所需头孢菌素的浓度 | 第30-31页 |
·根癌农杆菌 AGL-1 的活化和诱导培养 | 第31页 |
·申克孢子丝菌 JLCC32757 分生孢子的培养 | 第31页 |
·根癌农杆菌 AGL-1 转化申克孢子丝菌的步骤 | 第31页 |
·突变体的遗传稳定性分析 | 第31-32页 |
·申克孢子丝菌及突变体菌丝体的培养和收集 | 第32页 |
·申克孢子丝菌基因组 DNA 的提取 | 第32页 |
·菌落表型变化突变体的筛选及 T-DNA 侧翼序列分析 | 第32-33页 |
·结果 | 第33-42页 |
·潮霉素 B 对申克孢子丝菌孢子萌发的抑制作用 | 第33-34页 |
·头孢菌素对根癌农杆菌生长的抑制作用 | 第34-35页 |
·突变体的遗传稳定性分析 | 第35页 |
·根癌农杆菌介导的申克孢子丝菌转化体系的优化 | 第35-40页 |
·根癌农杆菌介导的申克孢子丝菌转化体系的确定和突变体库的构建 | 第40-41页 |
·表现变化突变体的筛选及其 T-DNA 侧翼序列的扩增 | 第41-42页 |
·表型变化突变体 T-DNA 插入侧翼序列的生物信息学分析 | 第42页 |
·讨论 | 第42-45页 |
第4章 申克孢子丝菌铜转运蛋白基因的功能研究 | 第45-59页 |
·材料 | 第45-46页 |
·菌株和实验动物 | 第45页 |
·试剂及引物 | 第45-46页 |
·仪器设备 | 第46-47页 |
·方法 | 第47-49页 |
·申克孢子丝菌菌丝体的培养和收集 | 第47页 |
·申克孢子丝菌基因组 DNA 的提取 | 第47页 |
·申克孢子丝菌基因组 RNA 的提取 | 第47页 |
·突变体 841 潮霉素基因的扩增 | 第47页 |
·突变体 841T-DNA 侧翼序列的扩增及生物信息学分析 | 第47页 |
·申克孢子丝菌及突变株 841 的形态观察 | 第47-48页 |
·实时荧光定量分析 CTP 基因的表达量 | 第48页 |
·申克孢子丝菌尾静脉感染小鼠实验 | 第48-49页 |
·结果 | 第49-57页 |
·突变体 841 的潮霉素抗性基因扩增结果 | 第49页 |
·突变体 841T-DNA 插入侧翼序列扩增和生物信息学分析 | 第49-51页 |
·突变体 841 的形态观察 | 第51-53页 |
·实时荧光定量分析 CTP 基因的表达量 | 第53-54页 |
·突变体 841 的致病力分析 | 第54-57页 |
·讨论 | 第57-59页 |
第5章 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |