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细丝蛋白A的表达对恶性黑色素瘤的调节作用

前言第1-5页
中文摘要第5-7页
Abstract第7-12页
第1章 绪论第12-13页
第2章 综述第13-19页
   ·引言第13页
   ·细丝蛋白 A 的结构及功能第13-14页
   ·多种肿瘤与 FLNa 的关系第14-15页
     ·黑色素瘤第14页
     ·乳腺癌第14-15页
     ·前列腺癌第15页
     ·其他肿瘤第15页
   ·FLNa 与肿瘤细胞的迁移第15-17页
     ·FLNa 涉及的蛋白及细胞因子第16-17页
     ·FLNa 参与肿瘤新生血管的形成第17页
     ·FLNa 参与多种信号传导途径进而影响肿瘤的迁移第17页
   ·小结第17-19页
第3章 细丝蛋白 A 的表达对恶性黑色素瘤的调节作用第19-28页
   ·实验材料第19-24页
     ·实验细胞系第19页
     ·实验试剂第19-23页
     ·主要实验仪器第23-24页
   ·实验方法第24-27页
     ·细胞的培养第24页
     ·Western blot 法检测 FLNa 的表达第24-26页
     ·MTT法检测 DTIC、VP-16 对 M2/A7 细胞生长的抑制第26页
     ·流式细胞术检测 M2/A7 细胞的凋亡第26-27页
     ·单细胞凝胶电泳法检测 M2/A7 细胞 DNA 双链断裂第27页
   ·统计方法第27-28页
第4章 实验结果第28-35页
   ·M2 细胞 FLNa 表达阴性,A7 细胞 FLNa 表达阳性第28页
   ·DTIC、VP-16 对 M2 细胞的抑制率较 A7 细胞明显第28-30页
   ·DTIC、VP-16 对 M2 细胞的凋亡较 A7 细胞明显第30-31页
   ·DTIC、VP-16 对 M2 较 A7 细胞的 DNA 损伤明显第31-35页
第5章 讨论第35-40页
   ·前言第35-37页
   ·MTT 法检测 DTIC、VP-16 对于 M2/A7 细胞增殖的影响第37页
   ·流式细胞术法检测 DTIC、VP-16 对于 M2/A7 细胞的凋亡第37-38页
   ·单细胞琼脂糖凝胶电泳检测 DTIC、VP-16 对于 M2/A7 细胞的 DNA 损伤第38-39页
   ·小结第39-40页
第6章 结论第40-41页
参考文献第41-45页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第45-46页
致谢第46页

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