| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-18页 |
| ·中国菜用大豆的研究进展 | 第8-9页 |
| ·菜用大豆发展史 | 第8页 |
| ·菜用大豆存在的问题及发展策略 | 第8-9页 |
| ·梅桥大豆现状及存在问题 | 第9页 |
| ·遗传标记在种质纯度鉴定中的应用 | 第9-13页 |
| ·形态标记 | 第9-10页 |
| ·细胞学标记 | 第10页 |
| ·生化标记 | 第10页 |
| ·分子水平标记 | 第10-13页 |
| ·SSR 分子标记在大豆中的应用 | 第13-15页 |
| ·大豆种质纯度鉴定 | 第13-14页 |
| ·大豆分子遗传图谱的构建 | 第14页 |
| ·遗传多样性及遗传距离的研究 | 第14页 |
| ·SSR 分子标记在菜用大豆中的应用前景 | 第14-15页 |
| ·EST-SSR 分子标记的研究进展 | 第15-18页 |
| ·EST-SSR 标记概述 | 第15页 |
| ·EST-SSR 标记的开发 | 第15-16页 |
| ·大豆EST-SSR 标记的特点 | 第16-17页 |
| ·EST-SSR 标记的应用 | 第17-18页 |
| 2. 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料和方法 | 第19-25页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-25页 |
| ·农艺性状的统计 | 第19页 |
| ·大豆总DNA 的提取及检测 | 第19-22页 |
| ·SSR-PCR 反应体系的优化及扩增程序 | 第22页 |
| ·聚丙烯酰胺电泳检测 | 第22页 |
| ·SSR 引物的筛选 | 第22页 |
| ·SSR 标记电泳检测结果的统计分析 | 第22页 |
| ·大豆二核苷酸SSR 侧翼序列保守性分析 | 第22-23页 |
| ·Excel 平台辅助EST-SSR 分析方法的研究 | 第23页 |
| ·大豆EST 序列长度与SSR 特性的关系分析 | 第23-24页 |
| ·EST-SSR 引物的设计 | 第24页 |
| ·EST-SSR 分析梅桥大豆的多态性 | 第24-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-53页 |
| ·“梅桥”大豆种子性状的统计 | 第25-27页 |
| ·梅桥大豆总DNA 提取方法的优化 | 第27-29页 |
| ·大豆DNA 提取方法的比较 | 第27-28页 |
| ·大豆100 单株总DNA 的提取及质量评估 | 第28-29页 |
| ·SSR 标记分析梅桥大豆纯度 | 第29-35页 |
| ·大豆SSR-PCR 反应体系的建立和优化 | 第29-30页 |
| ·大豆SSR 引物的筛选 | 第30页 |
| ·基于SSR 标记的“梅桥”大豆纯度分析 | 第30-35页 |
| ·EST-SSR 标记分析梅桥大豆纯度 | 第35-53页 |
| ·大豆二核苷酸SSR 侧翼序列保守性分析 | 第35-40页 |
| ·基于Excel 平台的EST-SSR 分析方法 | 第40-45页 |
| ·大豆EST 序列长度与SSR 特性的关系 | 第45-48页 |
| ·大豆 EST-SSR 引物的设计 | 第48-49页 |
| ·大豆EST-SSR 引物的筛选 | 第49页 |
| ·EST-SSR 标记的多态性分析 | 第49-50页 |
| ·基于EST-SSR 标记的大豆纯度分析 | 第50-53页 |
| 5 讨论 | 第53-57页 |
| ·大豆总DNA 的提取方法 | 第53页 |
| ·SSR 反应体系的优化 | 第53-54页 |
| ·EST-SSR 引物的设计及其应用 | 第54-55页 |
| ·菜用大豆种质纯度鉴定 | 第55页 |
| ·关于大豆二核苷酸SSR 侧翼序列保守性 | 第55-56页 |
| ·关于大豆EST 序列长度与SSR 特性的关系 | 第56-57页 |
| 6 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第71页 |