| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-19页 |
| ·遗传多样性形成的机制 | 第9页 |
| ·遗传多样性研究方法的进展及应用 | 第9-14页 |
| ·等位酶分子标记技术 | 第10页 |
| ·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphisms，RFLP) | 第10-11页 |
| ·随机扩增多态性DNA(Randomly Amplified Polymorphic DNA，简称RAPD) | 第11页 |
| ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphisms,AFLP) | 第11-12页 |
| ·微卫星DNA，也称为简单序列重复（Simple Sequence Repeat，SSR）DNA | 第12页 |
| ·单链构象多态性(Single Strand Conformation Polymorphism，简称SSCP) | 第12-13页 |
| ·单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP) | 第13页 |
| ·DNA 序列分析 | 第13-14页 |
| ·线粒体基因组与Cyt b 基因 | 第14-16页 |
| ·线粒体基因组 | 第14-15页 |
| ·细胞色素b 基因 | 第15-16页 |
| ·昆虫遗传结构（遗传多样性）研究进展 | 第16-17页 |
| ·松毛虫遗传结构（遗传多样性）研究进展 | 第17-18页 |
| ·科学问题的提出 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-27页 |
| ·供试松毛虫种群 | 第19-20页 |
| ·马尾松毛虫种群 | 第19页 |
| ·赤松毛虫种群 | 第19页 |
| ·油松毛虫种群 | 第19-20页 |
| ·试验试剂 | 第20页 |
| ·试验仪器 | 第20页 |
| ·主要溶液的配置 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| ·调查方法 | 第21-22页 |
| ·油松毛虫的采集处理 | 第22页 |
| ·松毛虫DNA 的提取与检测 | 第22-23页 |
| ·PCR 反应体系的建立 | 第23-25页 |
| ·目标片段的回收纯化 | 第25页 |
| ·产物测序 | 第25-26页 |
| ·实验数据统计方法 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-39页 |
| ·DNA 检测 | 第27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
| ·DNA 的纯度和得率 | 第27页 |
| ·PCR 反应体系的优化 | 第27-29页 |
| ·正交设计优化PCR 反应体系 | 第27-28页 |
| ·退火温度对PCR 扩增反应的影响 | 第28页 |
| ·循环次数对PCR 扩增反应的影响 | 第28-29页 |
| ·目地片段的回收与纯化 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物原液测序 | 第30页 |
| ·松毛虫种群基于Cyt b 基因序列的遗传结构 | 第30-39页 |
| ·Cyt b 基因序列组成及变异 | 第30-32页 |
| ·遗传距离分析 | 第32-34页 |
| ·遗传密码和密码子的使用 | 第34页 |
| ·遗传密码和密码子的使用频率分析 | 第34-35页 |
| ·松毛虫种群基于Cyt b 基因的种群遗传分化 | 第35-37页 |
| ·松毛虫种群的遗传距离聚类分析 | 第37-38页 |
| ·松毛虫种群遗传多样性的影响因素 | 第38-39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 5 讨论 | 第40-44页 |
| ·DNA 的提取与检测 | 第40页 |
| ·PCR 反应体系 | 第40-41页 |
| ·Cyt b 基因序列组成及变异分析 | 第41页 |
| ·松毛虫基于Cyt b 基因的遗传多样性、遗传分化及其影响因素 | 第41-42页 |
| ·松毛虫基于Cyt b 基因的遗传距离聚类分析 | 第42-43页 |
| ·本研究的创新、不足及今后努力方向 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 作者简历 | 第49-50页 |
| 在学期间发表论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
