| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-42页 |
| ·口蹄疫病毒 | 第13-23页 |
| ·口蹄疫病毒基因组 | 第13-17页 |
| ·口蹄疫病毒3CD蛋白 | 第17-20页 |
| ·口蹄疫病毒3C蛋白 | 第20-22页 |
| ·口蹄疫病毒3D蛋白 | 第22-23页 |
| ·正链RNA病毒与细胞相互作用研究进展 | 第23-34页 |
| ·受体结合中宿主因子与病毒衣壳蛋白的相互作用 | 第23-24页 |
| ·病毒酶解活性影响细胞功能 | 第24-25页 |
| ·病毒翻译中病毒与宿主因子相互作用 | 第25-28页 |
| ·病毒翻译到复制转换涉及的相互作用 | 第28页 |
| ·病毒复制中的病毒与细胞蛋白相互作用 | 第28-34页 |
| ·宿主因子Fascin | 第34-39页 |
| ·Fascin蛋白的结构 | 第34-36页 |
| ·Fascin蛋白的调节位点 | 第36-37页 |
| ·Fascin蛋白的功能 | 第37-39页 |
| ·双通道荧光定量 | 第39-41页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第41-42页 |
| 第二章 双通道荧光定量RT-PCR技术的建立及应用 | 第42-69页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·材料和方法 | 第42-55页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-65页 |
| ·口蹄疫病毒全长cDNA克隆的构建 | 第55-58页 |
| ·双通道荧光定量RT-PCR的建立 | 第58-61页 |
| ·双通道荧光定量RT-PCR的应用 | 第61-65页 |
| ·讨论 | 第65-69页 |
| 第三章 口蹄疫病毒3CD蛋白与宿主细胞因子Fascin-1的相互作用 | 第69-93页 |
| ·引言 | 第69-70页 |
| ·材料和方法 | 第70-85页 |
| ·材料 | 第70-72页 |
| ·方法 | 第72-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-91页 |
| ·BHK-△3CD稳定细胞系的鉴定 | 第85-86页 |
| ·利用CBP和SBP双标签串联亲和层析从BHK-△3CD-p7纯化△3CD~(pro) | 第86-87页 |
| ·免疫共沉淀 | 第87-89页 |
| ·GST pull-down实验 | 第89-91页 |
| ·免疫荧光共聚焦 | 第91页 |
| ·讨论 | 第91-93页 |
| 第四章 Fascin蛋白对口蹄疫病毒复制的影响 | 第93-110页 |
| ·引言 | 第93页 |
| ·材料和方法 | 第93-97页 |
| ·材料 | 第93-94页 |
| ·方法 | 第94-97页 |
| ·结果与分析 | 第97-107页 |
| ·fascin-1基因的荧光定量RT-PCR | 第97页 |
| ·分别单转三个病毒蛋白对BHK-21细胞内fascin基因水平的影响 | 第97-99页 |
| ·Fascin基因表达的上调对口蹄疫病毒感染的影响 | 第99-102页 |
| ·Fascin蛋白表达下调对FMDV复制的影响 | 第102-107页 |
| ·讨论 | 第107-110页 |
| 参考文献 | 第110-138页 |
| 博士在读期间发表和待发表论文 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
