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基于抗粘附纳米界面的循环肿瘤细胞的高效捕获与纯化

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第1章 绪论第14-29页
    1.1 循环肿瘤细胞的应用和富集技术第14-18页
        1.1.1 循环肿瘤细胞的概述第14-15页
        1.1.2 循环肿瘤细胞的应用第15-16页
        1.1.3 循环肿瘤细胞富集技术概述第16-18页
    1.2 纳米结构基底检测循环肿瘤细胞第18-21页
        1.2.1 纳米结构基底概述第18页
        1.2.2 循环肿瘤细胞的检测第18-21页
    1.3 磁性粒子对循环肿瘤细胞的检测第21-24页
        1.3.1 概述第21-22页
        1.3.2 循环肿瘤细胞的检测第22-24页
    1.4 水凝胶在循环肿瘤细胞检测的应用第24-26页
    1.5 课题的提出与研究内容第26-29页
第2章 纳米纤维@水凝胶基底捕获和纯化CTCs第29-42页
    2.1 前言第29-30页
    2.2 实验部分第30-34页
        2.2.1 试剂与仪器第30-31页
        2.2.2 实验方案设计第31-32页
        2.2.3 纳米纤维@水凝胶界面的构建第32页
        2.2.4 anti-EpCAM-CS@Hydrogel基底最佳捕获时间的考察第32-33页
        2.2.5 anti-EpCAM-CS@Hydrogel基底捕获效率的考察第33页
        2.2.6 anti-EpCAM-CS@Hydrogel基底特异性的考察第33页
        2.2.7 anti-EpCAM-CS@Hydrogel基底捕获细胞活性的考察第33页
        2.2.8 anti-EpCAM-CS@Hydrogel基底灵敏度的考察第33-34页
    2.3 结果与讨论第34-40页
        2.3.1 CS@Hydrogel界面的制备和表征第34-36页
        2.3.2 细胞孵育时间对捕获效率的影响第36-37页
        2.3.3 细胞捕获效率的考察第37-38页
        2.3.4 anti-EpCAM-CS@Hydrogel基底特异性的考察第38-39页
        2.3.5 anti-EpCAM-CS@Hydrogel基底捕获细胞活性的考察第39页
        2.3.6 anti-EpCAM-CS@Hydrogel基底灵敏度的考察第39-40页
    2.4 本章小结第40-42页
第3章 抗粘附纳米水凝胶基底捕获和纯化CTCs第42-55页
    3.1 前言第42-43页
    3.2 实验部分第43-47页
        3.2.1 试剂与仪器第43-44页
        3.2.2 实验方案设计第44页
        3.2.3 水凝胶纳米结构基底的构筑第44-45页
        3.2.4 孵育时间对捕获效率影响的考察第45页
        3.2.5 anti-EpCAM-SMHNPs捕获性能的考察第45-46页
        3.2.6 anti-EpCAM-SMHNPs基底捕获特异性和相容性的考察第46页
        3.2.7 anti-EpCAM-SMHNPs基底捕获灵敏度的考察第46页
        3.2.8 anti-EpCAM-SMHNPs基底对病人样的检测第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-53页
        3.3.1 anti-EpCAM-SMHNPs基底的制备和表征第47-48页
        3.3.2 孵育时间对捕获效率的影响第48-49页
        3.3.3 anti-EpCAM-SMHNPs捕获性能的考察第49-50页
        3.3.4 anti-EpCAM-SMHNPs基底捕获特异性和生物相容性的考察第50-51页
        3.3.5 anti-EpCAM-SMHNPs基底捕获灵敏度的考察第51-52页
        3.3.6 anti-EpCAM-SMHNPs基底对病人样的检测第52-53页
    3.4 本章小结第53-55页
第4章 温敏纳米纤维特异性纯化和释放CTCs第55-73页
    4.1 前言第55-56页
    4.2 实验部分第56-61页
        4.2.1 试剂与仪器第56-57页
        4.2.2 实验方案设计第57-58页
        4.2.3 壳聚糖纳米纤维的制备第58页
        4.2.4 壳聚糖温敏纳米纤维界面的修饰第58-59页
        4.2.5 细胞捕获效率的考察第59-60页
        4.2.6 纤维基底对混合细胞的捕获第60页
        4.2.7 纤维基底对少量MCF-7细胞的捕获考察第60页
        4.2.8 纤维基底对模拟病人样本的捕获第60-61页
    4.3 结果与讨论第61-72页
        4.3.1 温敏纳米纤维界面的制备和表征第61-63页
        4.3.2 PNIPAM修饰时间对细胞捕获和纯化的影响第63-65页
        4.3.3 最佳细胞孵育时间的确定第65-66页
        4.3.4 不同修饰界面的捕获和纯化第66-67页
        4.3.5 释放细胞的活性考察第67-68页
        4.3.6 aptamer-P-CNFs对不同类型细胞的捕获和纯化第68-69页
        4.3.7 aptamer-P-CNFs纤维基底对混合细胞的捕获第69-70页
        4.3.8 aptamer-P-CNFs基底对少量MCF-7细胞的捕获第70-71页
        4.3.9 aptamer-P-CNFs基底对模拟病人样本的捕获第71-72页
    4.4 本章小结第72-73页
第5章 水凝胶@磁纳米颗粒捕获和释放CTCs第73-86页
    5.1 前言第73页
    5.2 实验部分第73-78页
        5.2.1 试剂与仪器第73-74页
        5.2.2 实验方案设计第74-75页
        5.2.3 磁性纳米颗粒的合成第75-76页
        5.2.4 水凝胶包裹磁纳米颗粒的合成第76页
        5.2.5 水凝胶包裹磁纳米颗粒的功能化第76页
        5.2.6 细胞孵育时间对捕获效率的影响第76-77页
        5.2.7 MNPs@hydrogel-anti-EpCAM捕获特异性的考察第77页
        5.2.8 MNPs@hydrogel-anti-EpCAM释放性能的考察第77页
        5.2.9 捕获和释放细胞活性的考察第77页
        5.2.10 MNPs@hydrogel-anti-EpCAM灵敏度的考察第77-78页
        5.2.11 MNPs@hydrogel-anti-EpCAM对病人样的检测第78页
    5.3 结果与讨论第78-85页
        5.3.1 MNPs@hydrogel-anti-EpCAM的制备和表征第78-79页
        5.3.2 孵育时间对捕获效率的影响第79-80页
        5.3.3 捕获特异性的考察第80-81页
        5.3.4 MNPs@hydrogel-anti-EpCAM对细胞捕获和释放性能的考察第81-83页
        5.3.5 MNPs@hydrogel-anti-EpCAM灵敏度的考察第83-84页
        5.3.6 MNPs@hydrogel-anti-EpCAM对病人样的检测第84-85页
    5.4 本章小结第85-86页
第6章 荧光磁性纳米颗粒捕获和鉴定CTCs第86-104页
    6.1 前言第86-87页
    6.2 实验部分第87-91页
        6.2.1 试剂与仪器第87-88页
        6.2.2 实验方案设计第88页
        6.2.3 双抗体功能化荧光磁纳米颗粒的合成第88-89页
        6.2.4 磁纳米颗粒捕获能力的考查第89-90页
        6.2.5 捕获特异性的考察第90页
        6.2.6 捕获灵敏度的考察第90-91页
        6.2.7 对病人样的检测第91页
    6.3 结果与讨论第91-103页
        6.3.1 F-MNPs的制备和表征第91-93页
        6.3.2 F-MNPs最佳使用浓度和孵育时间的确定第93-94页
        6.3.3 不同修饰磁珠对细胞捕获的考察第94-96页
        6.3.4 F-MNPs对不同类型细胞的捕获和荧光鉴定的考察第96-100页
        6.3.5 F-MNPs-E+N灵敏性的考察第100-101页
        6.3.6 F-MNPs-E+N对模拟病人样本的捕获第101-102页
        6.3.7 F-MNPs-E+N对临床病人样本的捕获第102-103页
    6.4 本章小结第103-104页
第7章 全文总结与展望第104-108页
    7.1 全文总结第104-107页
    7.2 创新点第107页
    7.3 展望第107-108页
参考文献第108-120页
致谢第120-121页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第121-122页

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