| 中文摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-42页 |
| 1.1 芳香氧化偶氮化合物的结构与性质 | 第11-13页 |
| 1.1.1 芳香氧化偶氮化合物的结构 | 第11-12页 |
| 1.1.2 芳香氧化偶氮化合物的性质 | 第12-13页 |
| 1.2 芳香氧化偶氮化合物合成方法及研究进展 | 第13-25页 |
| 1.2.1 芳香胺氧化偶合法 | 第13-17页 |
| 1.2.2 芳香亚硝基化合物的还原偶合法 | 第17-21页 |
| 1.2.3 芳香硝基化合物还原偶联法 | 第21-25页 |
| 1.3 芳香氧化偶氮聚合物类型及合成方法 | 第25-28页 |
| 1.3.1 主链型芳香氧化偶氮聚合物 | 第26-27页 |
| 1.3.2 侧链型芳香氧化偶氮聚合物 | 第27-28页 |
| 1.4 芳香氧化偶氮化合物的应用 | 第28-40页 |
| 1.4.1 有机合成中间体 | 第28-38页 |
| 1.4.2 功能材料 | 第38-40页 |
| 1.5 本论文的目的和意义 | 第40-42页 |
| 第二章 芳香氧化偶氮化合物合成新方法研究 | 第42-67页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-50页 |
| 2.2.1 试剂原料 | 第43-44页 |
| 2.2.2 分析测试仪器 | 第44-45页 |
| 2.2.3 合成 | 第45-50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 2.3.1 芳香硝基化合物光还原偶联反应的实验条件探索 | 第50-53页 |
| 2.3.2 底物范围的拓展 | 第53-55页 |
| 2.3.3 反应机理的探究 | 第55-57页 |
| 2.3.4 可控合成芳香氧化偶氮化合物和芳香偶氮化合物 | 第57-58页 |
| 2.3.5 芳香氧化偶氮化合物的光学性质 | 第58-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 2.5 补充数据 | 第62-67页 |
| 第三章 芳香氧化偶氮聚合物合成新方法研究 | 第67-82页 |
| 3.1 引言 | 第67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-74页 |
| 3.2.1 试剂原料 | 第67-69页 |
| 3.2.2 分析测试仪器 | 第69页 |
| 3.2.3 合成 | 第69-74页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第74-81页 |
| 3.3.1 光还原双硝基和三硝基单体聚合行为的探究 | 第74-76页 |
| 3.3.2 单体和聚合物结构表征 | 第76-78页 |
| 3.3.3 线性聚合物和超支化聚合物光学性质研究 | 第78-81页 |
| 3.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 第四章 聚合物后修饰法合成侧链型芳香氧化偶氮聚合物 | 第82-96页 |
| 4.1 引言 | 第82页 |
| 4.2 实验部分 | 第82-90页 |
| 4.2.1 试剂原料 | 第82-83页 |
| 4.2.2 分析测试仪器 | 第83-84页 |
| 4.2.3 合成 | 第84-90页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第90-95页 |
| 4.3.1 ROMP聚合条件探索 | 第90-91页 |
| 4.3.2 共聚物结构表征 | 第91-92页 |
| 4.3.3 聚合物后修饰及其结构表征 | 第92-95页 |
| 4.4 本章小结 | 第95-96页 |
| 第五章 全文总结 | 第96-98页 |
| 5.1 主要结论 | 第96页 |
| 5.2 创新点 | 第96-97页 |
| 5.3 存在的问题和展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-109页 |
| 硕士期间科研成果 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
