| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词说明 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第12页 |
| 1.2 AOX简介 | 第12-15页 |
| 1.2.1 AOX产生与危害 | 第12-13页 |
| 1.2.2 AOX的控制标准 | 第13-14页 |
| 1.2.3 AOX的去除方法 | 第14-15页 |
| 1.3 芬顿氧化技术处理污水和污泥的研究进展 | 第15-22页 |
| 1.3.1 芬顿氧化反应机理 | 第15-16页 |
| 1.3.2 芬顿反应的影响因素 | 第16-17页 |
| 1.3.3 均相芬顿氧化技术的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.4 芬顿、类芬顿氧化处理污泥技术的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3.5 芬顿氧化去除AOX的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4 研究目的和内容 | 第22-23页 |
| 1.5 技术路线 | 第23页 |
| 1.6 课题主要创新点 | 第23-25页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第25-32页 |
| 2.1 企业信息与样品采集 | 第25页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第25-27页 |
| 2.3 分析方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 废水和污泥中的AOX分析 | 第27-29页 |
| 2.3.2 废水和污泥中半挥发性物质GC-MS分析 | 第29页 |
| 2.3.3 其它水质指标的分析方法（TOC、离子色谱） | 第29-30页 |
| 2.4 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.4.1 芬顿氧化去除活性污泥中AOX实验方法与条件优化方法 | 第30页 |
| 2.4.2 铁粉还原法、Fe粉还原+H_2O_2氧化法，Fe粉还原+Fenton氧化法去除污泥中AOX的实验方法 | 第30页 |
| 2.4.3 芬顿氧化去除生产废水中AOX的实验方法 | 第30-32页 |
| 第三章 芬顿氧化法去除活性污泥中AOX的条件优化与效果研究 | 第32-46页 |
| 3.1 芬顿氧化条件的优化 | 第32-39页 |
| 3.1.1 初始pH | 第32-34页 |
| 3.1.2 H_2O_2投加量 | 第34-36页 |
| 3.1.3 Fe~(2+)投加量 | 第36-38页 |
| 3.1.4 反应时间 | 第38-39页 |
| 3.2 优化条件下污泥中AOX的去除效果与羟基自由基作用 | 第39-42页 |
| 3.2.1 优化条件下芬顿氧化，单独Fe~(2+)，单独H_2O_2对污泥中AOX去除效果的比较 | 第39-40页 |
| 3.2.2 芬顿氧化活性污泥反应中羟基自由基发挥的作用 | 第40-42页 |
| 3.3 芬顿反应前后污泥中的有机组分变化 | 第42-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 芬顿氧化与其它技术方法去除污泥中AOX的比较研究 | 第46-54页 |
| 4.1 Fe粉还原法对污泥中AOX的去除效果 | 第47-49页 |
| 4.2 Fe粉还原+H_2O_2氧化法对污泥中AOX的去除效果 | 第49-50页 |
| 4.3 Fe粉还原+芬顿氧化法对污泥中AOX的去除效果 | 第50-52页 |
| 4.4 芬顿氧化与其它三种方法的比较分析 | 第52页 |
| 4.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第五章 芬顿氧化去除制药生产废水中AOX的效果研究 | 第54-66页 |
| 5.1 芬顿氧化条件的优化 | 第54-58页 |
| 5.1.1 初始pH | 第54-55页 |
| 5.1.2 H_2O_2投加量 | 第55-56页 |
| 5.1.3 Fe~(2+)投加量 | 第56-57页 |
| 5.1.4 反应时间 | 第57-58页 |
| 5.2 芬顿反应过程中pH的变化 | 第58-59页 |
| 5.3 芬顿氧化生产废水反应中羟基自由基发挥的作用 | 第59-60页 |
| 5.4 芬顿反应前后废水中的有机组分变化 | 第60-63页 |
| 5.5 芬顿反应前后废水中的TOC变化 | 第63页 |
| 5.6 芬顿反应前后生产废水中阴离子浓度变化 | 第63-64页 |
| 5.7 本章小结 | 第64-66页 |
| 第六章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 6.1 结论 | 第66-67页 |
| 6.2 展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第74页 |
