| 缩略语简表 | 第12-14页 |
| 摘要 | 第14-16页 |
| Abstract | 第16-17页 |
| 第一章 前言 | 第18-38页 |
| 1.1 均相金催化概述 | 第18-26页 |
| 1.2 串联反应概述 | 第26-32页 |
| 1.3 论文的课题提出 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 第二章 金催化炔烃环异构化引发的氧化反应研究 | 第38-63页 |
| 2.1 课题设计 | 第38-40页 |
| 2.2 金催化串联高炔丙醇环异构化/氧化合成γ-内酯 | 第40-48页 |
| 2.2.1 实验设计 | 第40页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第40-42页 |
| 2.2.3 底物普适性研究 | 第42-43页 |
| 2.2.4 应用及机理研究 | 第43-48页 |
| 2.3 金催化串联高炔丙胺环异构化/氧化合成γ-内酰胺 | 第48-55页 |
| 2.3.1 实验设计 | 第48-49页 |
| 2.3.2 反应条件优化 | 第49-50页 |
| 2.3.3 底物普适性研究 | 第50-53页 |
| 2.3.4 应用研究 | 第53-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 第三章 金催化炔烃环异构化引发的卤化反应研究 | 第63-75页 |
| 3.1 实验设计 | 第63页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第63-65页 |
| 3.3 底物普适性研究 | 第65-69页 |
| 3.4 应用及机理研究 | 第69-72页 |
| 3.5 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第四章 金催化炔烃环异构化引发的芳构化反应研究 | 第75-99页 |
| 4.1 课题设计 | 第75-77页 |
| 4.2 金催化串联炔烃环异构化/芳构化合成蒽类化合物 | 第77-84页 |
| 4.2.1 实验设计 | 第77页 |
| 4.2.2 反应条件优化 | 第77-79页 |
| 4.2.3 底物普适性研究 | 第79-82页 |
| 4.2.4 应用及机理研究 | 第82-84页 |
| 4.3 金催化串联炔烃环异构化/芳构化合成菲类化合物 | 第84-93页 |
| 4.3.1 实验设计 | 第84-85页 |
| 4.3.2 反应条件优化 | 第85-86页 |
| 4.3.3 底物普适性研究 | 第86-90页 |
| 4.3.4 应用和机理研究 | 第90-93页 |
| 4.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 第五章 金催化炔烃氧化引发的X-H插入反应研究 | 第99-133页 |
| 5.1 课题设计 | 第99-101页 |
| 5.2 金催化串联炔烃氧化/N-H插入合成3-吡咯烷酮 | 第101-107页 |
| 5.2.1 实验设计 | 第101页 |
| 5.2.2 反应条件优化 | 第101-103页 |
| 5.2.3 底物普适性研究 | 第103-105页 |
| 5.2.4 合成应用研究 | 第105-107页 |
| 5.3 金催化串联炔烃氧化/N-H插入合成3-吲哚酮 | 第107-113页 |
| 5.3.1 实验设计 | 第107-108页 |
| 5.3.2 反应条件优化 | 第108-109页 |
| 5.3.3 底物普适性研究 | 第109-112页 |
| 5.3.4 合成应用研究 | 第112-113页 |
| 5.4 金催化串联炔烃氧化/O-H插入合成3-苯并呋喃酮 | 第113-120页 |
| 5.4.1 实验设计 | 第113页 |
| 5.4.2 反应条件优化 | 第113-116页 |
| 5.4.3 底物普适性研究 | 第116-118页 |
| 5.4.4 应用和机理研究 | 第118-120页 |
| 5.5 本章小结 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-133页 |
| 第六章 金催化炔烃胺化引发的串联反应研究 | 第133-174页 |
| 6.1 课题设计 | 第133-136页 |
| 6.2 金催化串联炔烃胺化/形式上[3+2]及[4+2]环化反应研究 | 第136-145页 |
| 6.2.1 实验设计 | 第136页 |
| 6.2.2 反应条件优化 | 第136-138页 |
| 6.2.3 底物普适性研究 | 第138-139页 |
| 6.2.4 实验设计扩展 | 第139-142页 |
| 6.2.5 应用和机理研究 | 第142-145页 |
| 6.3 金催化串联炔烃胺化/Aza-Nazarov环化反应研究 | 第145-151页 |
| 6.3.1 实验设计 | 第145-146页 |
| 6.3.2 反应条件优化 | 第146-147页 |
| 6.3.3 底物普适性研究 | 第147-149页 |
| 6.3.4 机理研究 | 第149-151页 |
| 6.4 金催化串联炔烃胺化/C-H官能团化反应研究 | 第151-158页 |
| 6.4.1 实验设计 | 第151-152页 |
| 6.4.2 反应条件优化 | 第152-153页 |
| 6.4.3 底物普适性研究 | 第153-156页 |
| 6.4.4 应用和机理研究 | 第156-158页 |
| 6.5 金催化串联炔烃胺化/环丙烷化反应研究 | 第158-165页 |
| 6.5.1 实验设计 | 第159页 |
| 6.5.2 反应条件优化 | 第159-161页 |
| 6.5.3 底物普适性研究 | 第161-163页 |
| 6.5.4 合成应用研究 | 第163-165页 |
| 6.6 本章小结 | 第165-167页 |
| 参考文献 | 第167-174页 |
| 第七章 全文总结与展望 | 第174-181页 |
| 7.1 全文总结 | 第174-180页 |
| 7.2 展望 | 第180-181页 |
| 实验部分 | 第181-461页 |
| 第二章 金催化炔烃环异构化引发的氧化反应研究 | 第182-228页 |
| (1)金催化串联炔烃丙醇环异构化/氧化合成γ-内酯 | 第182-204页 |
| (2)金催化串联炔烃丙胺环异构化/氧化合成γ-内酰胺 | 第204-224页 |
| 参考文献 | 第224-228页 |
| 第三章 金催化炔烃环异构化引发的卤化反应研究 | 第228-248页 |
| 参考文献 | 第247-248页 |
| 第五章 金催化炔烃环异构化引发的芳构化反应研究 | 第248-287页 |
| (1)金催化环异构化/芳构化合成蒽类化合物 | 第248-266页 |
| 参考文献 | 第265-266页 |
| (2)金催化串联环异构化/芳构化合成菲类化合物 | 第266-287页 |
| 参考文献 | 第286-287页 |
| 第五章 金催化炔烃氧化引发的X-H插入反应研究 | 第287-348页 |
| (1)金催化串联炔烃氧化/N-H插入合成3-吡咯烷酮 | 第287-309页 |
| 参考文献 | 第308-309页 |
| (2)金催化串联炔烃氧化/N-H插入合成3-吲哚酮 | 第309-330页 |
| 参考文献 | 第329-330页 |
| (3)金催化串联炔烃氧化/O-H插入合成3-苯并呋喃酮 | 第330-348页 |
| 参考文献 | 第347-348页 |
| 第六章 金催化炔烃胺化引发的串联反应研究 | 第348-461页 |
| (1)金催化串联炔烃胺化引发的形式上[3+2]及[4+2]环化反应研究 | 第348-391页 |
| 参考文献 | 第389-391页 |
| (2)金催化串联炔烃胺化/Aza-Nazarov环化反应研究 | 第391-411页 |
| 参考文献 | 第409-411页 |
| (3)金催化串联炔烃胺化/C-H官能团化反应研究 | 第411-433页 |
| 参考文献 | 第431-433页 |
| (4)金催化串联炔烃胺化/环丙烷化反应研究 | 第433-461页 |
| 参考文献 | 第460-461页 |
| 博士期间已发表学术论文 | 第461-464页 |
| 致谢 | 第464-465页 |
