| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-46页 |
| 1.1 糖与糖类药物 | 第10-11页 |
| 1.2 2-脱氧糖简介 | 第11-13页 |
| 1.3 2-脱氧-α-糖苷的合成 | 第13-30页 |
| 1.3.1 直接法合成2-脱氧-α-糖苷 | 第13-24页 |
| 1.3.2 间接法合成2-脱氧-α-糖苷 | 第24-30页 |
| 1.4 可见光催化脱卤反应 | 第30-45页 |
| 1.4.1 有机卤代化合物的脱卤反应 | 第30-33页 |
| 1.4.2 光催化反应简介 | 第33-37页 |
| 1.4.3 可见光催化脱卤反应 | 第37-45页 |
| 1.5 小结 | 第45-46页 |
| 第二章 铱介导的可见光催化脱碘反应 | 第46-74页 |
| 2.1 引言 | 第46-48页 |
| 2.2 反应条件探索及优化 | 第48-59页 |
| 2.2.1 三级胺和甲酸的考察 | 第49-51页 |
| 2.2.2 硫醇的考察 | 第51-55页 |
| 2.2.3 溶剂的考察 | 第55-56页 |
| 2.2.4 催化剂用量的考察 | 第56页 |
| 2.2.5 光源的考察 | 第56-59页 |
| 2.3 底物适用性考察 | 第59-61页 |
| 2.4 与现有方法的比较 | 第61-63页 |
| 2.5 反应机理的探究 | 第63-72页 |
| 2.5.1 自由基历程研究 | 第63-64页 |
| 2.5.2 氢原子来源研究 | 第64-65页 |
| 2.5.3 电子来源研究 | 第65-68页 |
| 2.5.4 CT复合物及其与还原反应关系 | 第68-72页 |
| 2.5.5 可能的反应机理 | 第72页 |
| 2.6 本章小结 | 第72-74页 |
| 第三章 2-脱氧-α-糖苷的立体选择性合成 | 第74-97页 |
| 3.1 引言 | 第74页 |
| 3.2 2-碘-2-脱氧-α-糖苷的合成 | 第74-86页 |
| 3.2.1 糖基供体的选择与制备 | 第75-81页 |
| 3.2.1.1 2-碘-2-脱氧-α-糖基乙酸酯的合成方法简介 | 第76-79页 |
| 3.2.1.2 糖基供体的选择与制备 | 第79-81页 |
| 3.2.2 糖基化条件的优化 | 第81-83页 |
| 3.2.3 2-碘-2-脱氧-α-糖苷的立体选择性合成 | 第83-86页 |
| 3.3 2-脱氧-α-糖苷的合成 | 第86-90页 |
| 3.4 四(2-脱氧糖)四糖的合成 | 第90-95页 |
| 3.5 本章小结 | 第95-97页 |
| 第四章 总结与展望 | 第97-98页 |
| 第五章 实验部分 | 第98-134页 |
| 5.1 主要设备、装置和试剂 | 第98-99页 |
| 5.1.1 主要设备和装置 | 第98页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第98-99页 |
| 5.2 实验步骤及表征数据 | 第99-134页 |
| 5.2.1 化合物2.9-2.25的制备及表征 | 第99-111页 |
| 5.2.2 化合物3.22-3.34的制备及表征 | 第111-119页 |
| 5.2.3 化合物3.35-3.71的制备及表征 | 第119-134页 |
| 参考文献 | 第134-151页 |
| 附录Ⅰ 主要化合物的NMR谱图 | 第151-195页 |