| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-41页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 工农业沼液产生过程及沼液的性质 | 第17-19页 |
| 1.3 沼液资源化利用概述 | 第19-21页 |
| 1.3.1 沼液的初级资源化利用 | 第19页 |
| 1.3.2 沼液的深度资源化利用 | 第19-21页 |
| 1.3.2.1 沼液全组分浓缩技术 | 第19-20页 |
| 1.3.2.2 鸟粪石结晶沉淀技术 | 第20页 |
| 1.3.2.3 氨氮吹脱 | 第20页 |
| 1.3.2.4 沼液培养微生物 | 第20-21页 |
| 1.4 微藻处理沼液研究 | 第21-27页 |
| 1.4.1 研究现状 | 第21-22页 |
| 1.4.2 典型藻株简介 | 第22-27页 |
| 1.5 酵母生物转化低值底物研究现状 | 第27-32页 |
| 1.5.1 粗甘油 | 第28-29页 |
| 1.5.2 废水 | 第29-30页 |
| 1.5.3 木质纤维素水解液 | 第30-31页 |
| 1.5.3.1 酵母种质 | 第30-31页 |
| 1.5.3.2 预处理及水解过程对酵母生长影响 | 第31页 |
| 1.5.4 疏水性废弃物 | 第31-32页 |
| 1.6 微藻-酵母混合培养强化生物转化研究现状 | 第32-38页 |
| 1.6.1 微藻-酵母混合培养简介及研究现状 | 第32-36页 |
| 1.6.2 微藻-酵母混合培养强化生物转化机理研究 | 第36-37页 |
| 1.6.3 转录组学及其在代谢调控研究方面的应用 | 第37-38页 |
| 1.7 本论文的研究目的意义和内容 | 第38-41页 |
| 1.7.1 研究目的意义 | 第38页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第38-41页 |
| 第二章 微藻-酵母混合培养强化酵母工业沼液生物转化的优势研究 | 第41-57页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第41-43页 |
| 2.2.1 实验微生物种质与培养基 | 第41-42页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第42-43页 |
| 2.2.3 实验仪器设备 | 第43页 |
| 2.3 实验方法 | 第43-48页 |
| 2.3.1 YILD制备 | 第43-44页 |
| 2.3.2 实验微生物培养 | 第44-46页 |
| 2.3.2.1 实验微生物保存 | 第44页 |
| 2.3.2.2 实验微生物的活化 | 第44-45页 |
| 2.3.2.3 种子液培养 | 第45页 |
| 2.3.2.4 实验设计 | 第45-46页 |
| 2.3.3 分析测试 | 第46-48页 |
| 2.3.3.1 生物量干重浓度测定 | 第46页 |
| 2.3.3.2 培养液组成分析 | 第46-47页 |
| 2.3.3.3 油脂含量分析 | 第47-48页 |
| 2.3.3.4 元素分析和高位热值估算 | 第48页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 2.4.1 单培养及混合培养中微生物生长规律 | 第48-49页 |
| 2.4.2 单培养和混合培养对污染物去除的比较 | 第49-54页 |
| 2.4.3 单培养和混合培养系统产出评价 | 第54-56页 |
| 2.5 小结 | 第56-57页 |
| 第三章 微藻-酵母混合培养强化奶牛场沼液生物转化的优势研究 | 第57-73页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.1 实验微生物种质与培养基 | 第57页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.3 实验仪器设备 | 第58页 |
| 3.3 实验方法 | 第58-62页 |
| 3.3.1 实验微生物培养 | 第58-59页 |
| 3.3.1.1 实验微生物保存 | 第58页 |
| 3.3.1.2 实验微生物活化 | 第58页 |
| 3.3.1.3 种子液培养 | 第58-59页 |
| 3.3.1.4 实验设计 | 第59页 |
| 3.3.2 分析测试 | 第59-62页 |
| 3.3.2.1 生物量干重浓度测定 | 第59页 |
| 3.3.2.2 培养液组成分析 | 第59页 |
| 3.3.2.3 生物质组成分析 | 第59页 |
| 3.3.2.4 RNA提取和荧光定量 | 第59-62页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第62-72页 |
| 3.4.1 单培养和混合培养中微生物生长规律 | 第62-63页 |
| 3.4.2 单培养和混合培养对污染物去除的效果比较 | 第63-66页 |
| 3.4.3 单培养和混合培养系统产出评价 | 第66-69页 |
| 3.4.4 普通小球藻中硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶基因转录分析 | 第69-72页 |
| 3.5 小结 | 第72-73页 |
| 第四章 模拟废水中微藻-酵母生理生化协同作用研究 | 第73-92页 |
| 4.1 引言 | 第73页 |
| 4.2 材料与方法 | 第73-74页 |
| 4.2.1 实验菌株和培养基 | 第73-74页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第74页 |
| 4.2.3 仪器与设备 | 第74页 |
| 4.3 实验方法 | 第74-77页 |
| 4.3.1 实验微生物培养 | 第74-75页 |
| 4.3.1.1 实验微生物保存 | 第74页 |
| 4.3.1.2 实验微生物活化 | 第74-75页 |
| 4.3.1.3 种子液培养 | 第75页 |
| 4.3.1.4 实验设计 | 第75页 |
| 4.3.2 分析方法 | 第75-77页 |
| 4.3.2.1 生物量测定 | 第75页 |
| 4.3.2.2 细胞群体及个体性质检测 | 第75-76页 |
| 4.3.2.3 模拟废水培养液分析 | 第76页 |
| 4.3.2.4 生物质组成分析 | 第76-77页 |
| 4.3.2.5 统计分析 | 第77页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第77-91页 |
| 4.4.1 单培养及混合培养中细胞生长曲线及培养基pH变化 | 第77-80页 |
| 4.4.2 单培养及混合培养中细胞特征变化 | 第80-83页 |
| 4.4.2.1 细胞体积 | 第80-83页 |
| 4.4.2.2 叶绿素荧光强度 | 第83页 |
| 4.4.3 培养基中碳、氮源利用 | 第83-86页 |
| 4.4.4 单培养及混合培养中生物质生化组成变化 | 第86-91页 |
| 4.5 小结 | 第91-92页 |
| 第五章 Yarrowia lipolytica响应混合培养代谢调控机制的转录组学研究 | 第92-115页 |
| 5.1 引言 | 第92页 |
| 5.2 材料与方法 | 第92-100页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第92-93页 |
| 5.2.1.1 实验菌株及培养基 | 第92页 |
| 5.2.1.2 实验试剂 | 第92-93页 |
| 5.2.1.3 仪器设备 | 第93页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第93-100页 |
| 5.2.2.1 实验微生物培养及样品收集 | 第93页 |
| 5.2.2.2 总RNA提取和质量评估 | 第93-94页 |
| 5.2.2.3 转录组cDNA文库构建和测序 | 第94-95页 |
| 5.2.2.4 转录组RNA-seq测序数据分析方法 | 第95-96页 |
| 5.2.2.5 mRNA表达谱分析 | 第96-98页 |
| 5.2.2.6 荧光定量PCR分析 | 第98-100页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第100-114页 |
| 5.3.1 总RNA检测结果 | 第100-101页 |
| 5.3.2 cDNA文库测序数据概述 | 第101-103页 |
| 5.3.3 ValidData的基因组比对 | 第103页 |
| 5.3.4 实验重复及数据相关性分析 | 第103-105页 |
| 5.3.5 qRT-PCR验证 | 第105页 |
| 5.3.6 差异表达基因的鉴定、功能注释及富集分析 | 第105-114页 |
| 5.4 小结 | 第114-115页 |
| 第六章 Chlorella pyrenoidosa响应混合培养代谢调控机制的转录组学研究 | 第115-145页 |
| 6.1 引言 | 第115页 |
| 6.2 材料与方法 | 第115-120页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第115页 |
| 6.2.1.1 实验菌株及培养基 | 第115页 |
| 6.2.1.2 实验试剂 | 第115页 |
| 6.2.1.3 仪器设备 | 第115页 |
| 6.2.2 试验方法 | 第115-120页 |
| 6.2.2.1 菌株培养及样品收集 | 第115页 |
| 6.2.2.2 总RNA提取和质量评估 | 第115-116页 |
| 6.2.2.3 转录组cDNA文库构建和测序 | 第116页 |
| 6.2.2.4 转录组denovo数据分析方法 | 第116-117页 |
| 6.2.2.5 生物信息学分析 | 第117-119页 |
| 6.2.2.6 荧光定量PCR分析 | 第119-120页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第120-144页 |
| 6.3.1 总RNA检测结果 | 第120-121页 |
| 6.3.2 蛋白核小球藻cDNA文库测序数据概述 | 第121-122页 |
| 6.3.3 基因组装结果 | 第122-123页 |
| 6.3.4 基因功能注释 | 第123-124页 |
| 6.3.5 qRT-PCR验证 | 第124-125页 |
| 6.3.6 差异表达基因鉴定及富集分析 | 第125-138页 |
| 6.3.7 关键代谢通路分析 | 第138-144页 |
| 6.4 小结 | 第144-145页 |
| 结论、创新点与展望 | 第145-149页 |
| 1、结论 | 第145-147页 |
| 2、创新点 | 第147页 |
| 3、展望 | 第147-149页 |
| 附录 | 第149-158页 |
| 参考文献 | 第158-176页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第176-178页 |
| 致谢 | 第178-179页 |
| 附件 | 第179页 |
