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微藻-酵母混合培养强化沼液生物转化及其分子机制研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第16-41页
    1.1 引言第16-17页
    1.2 工农业沼液产生过程及沼液的性质第17-19页
    1.3 沼液资源化利用概述第19-21页
        1.3.1 沼液的初级资源化利用第19页
        1.3.2 沼液的深度资源化利用第19-21页
            1.3.2.1 沼液全组分浓缩技术第19-20页
            1.3.2.2 鸟粪石结晶沉淀技术第20页
            1.3.2.3 氨氮吹脱第20页
            1.3.2.4 沼液培养微生物第20-21页
    1.4 微藻处理沼液研究第21-27页
        1.4.1 研究现状第21-22页
        1.4.2 典型藻株简介第22-27页
    1.5 酵母生物转化低值底物研究现状第27-32页
        1.5.1 粗甘油第28-29页
        1.5.2 废水第29-30页
        1.5.3 木质纤维素水解液第30-31页
            1.5.3.1 酵母种质第30-31页
            1.5.3.2 预处理及水解过程对酵母生长影响第31页
        1.5.4 疏水性废弃物第31-32页
    1.6 微藻-酵母混合培养强化生物转化研究现状第32-38页
        1.6.1 微藻-酵母混合培养简介及研究现状第32-36页
        1.6.2 微藻-酵母混合培养强化生物转化机理研究第36-37页
        1.6.3 转录组学及其在代谢调控研究方面的应用第37-38页
    1.7 本论文的研究目的意义和内容第38-41页
        1.7.1 研究目的意义第38页
        1.7.2 研究内容第38-41页
第二章 微藻-酵母混合培养强化酵母工业沼液生物转化的优势研究第41-57页
    2.1 引言第41页
    2.2 材料与仪器第41-43页
        2.2.1 实验微生物种质与培养基第41-42页
        2.2.2 主要试剂第42-43页
        2.2.3 实验仪器设备第43页
    2.3 实验方法第43-48页
        2.3.1 YILD制备第43-44页
        2.3.2 实验微生物培养第44-46页
            2.3.2.1 实验微生物保存第44页
            2.3.2.2 实验微生物的活化第44-45页
            2.3.2.3 种子液培养第45页
            2.3.2.4 实验设计第45-46页
        2.3.3 分析测试第46-48页
            2.3.3.1 生物量干重浓度测定第46页
            2.3.3.2 培养液组成分析第46-47页
            2.3.3.3 油脂含量分析第47-48页
            2.3.3.4 元素分析和高位热值估算第48页
    2.4 结果与讨论第48-56页
        2.4.1 单培养及混合培养中微生物生长规律第48-49页
        2.4.2 单培养和混合培养对污染物去除的比较第49-54页
        2.4.3 单培养和混合培养系统产出评价第54-56页
    2.5 小结第56-57页
第三章 微藻-酵母混合培养强化奶牛场沼液生物转化的优势研究第57-73页
    3.1 引言第57页
    3.2 材料与仪器第57-58页
        3.2.1 实验微生物种质与培养基第57页
        3.2.2 主要试剂第57-58页
        3.2.3 实验仪器设备第58页
    3.3 实验方法第58-62页
        3.3.1 实验微生物培养第58-59页
            3.3.1.1 实验微生物保存第58页
            3.3.1.2 实验微生物活化第58页
            3.3.1.3 种子液培养第58-59页
            3.3.1.4 实验设计第59页
        3.3.2 分析测试第59-62页
            3.3.2.1 生物量干重浓度测定第59页
            3.3.2.2 培养液组成分析第59页
            3.3.2.3 生物质组成分析第59页
            3.3.2.4 RNA提取和荧光定量第59-62页
    3.4 结果与讨论第62-72页
        3.4.1 单培养和混合培养中微生物生长规律第62-63页
        3.4.2 单培养和混合培养对污染物去除的效果比较第63-66页
        3.4.3 单培养和混合培养系统产出评价第66-69页
        3.4.4 普通小球藻中硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶基因转录分析第69-72页
    3.5 小结第72-73页
第四章 模拟废水中微藻-酵母生理生化协同作用研究第73-92页
    4.1 引言第73页
    4.2 材料与方法第73-74页
        4.2.1 实验菌株和培养基第73-74页
        4.2.2 主要试剂第74页
        4.2.3 仪器与设备第74页
    4.3 实验方法第74-77页
        4.3.1 实验微生物培养第74-75页
            4.3.1.1 实验微生物保存第74页
            4.3.1.2 实验微生物活化第74-75页
            4.3.1.3 种子液培养第75页
            4.3.1.4 实验设计第75页
        4.3.2 分析方法第75-77页
            4.3.2.1 生物量测定第75页
            4.3.2.2 细胞群体及个体性质检测第75-76页
            4.3.2.3 模拟废水培养液分析第76页
            4.3.2.4 生物质组成分析第76-77页
            4.3.2.5 统计分析第77页
    4.4 结果与讨论第77-91页
        4.4.1 单培养及混合培养中细胞生长曲线及培养基pH变化第77-80页
        4.4.2 单培养及混合培养中细胞特征变化第80-83页
            4.4.2.1 细胞体积第80-83页
            4.4.2.2 叶绿素荧光强度第83页
        4.4.3 培养基中碳、氮源利用第83-86页
        4.4.4 单培养及混合培养中生物质生化组成变化第86-91页
    4.5 小结第91-92页
第五章 Yarrowia lipolytica响应混合培养代谢调控机制的转录组学研究第92-115页
    5.1 引言第92页
    5.2 材料与方法第92-100页
        5.2.1 实验材料第92-93页
            5.2.1.1 实验菌株及培养基第92页
            5.2.1.2 实验试剂第92-93页
            5.2.1.3 仪器设备第93页
        5.2.2 实验方法第93-100页
            5.2.2.1 实验微生物培养及样品收集第93页
            5.2.2.2 总RNA提取和质量评估第93-94页
            5.2.2.3 转录组cDNA文库构建和测序第94-95页
            5.2.2.4 转录组RNA-seq测序数据分析方法第95-96页
            5.2.2.5 mRNA表达谱分析第96-98页
            5.2.2.6 荧光定量PCR分析第98-100页
    5.3 结果与讨论第100-114页
        5.3.1 总RNA检测结果第100-101页
        5.3.2 cDNA文库测序数据概述第101-103页
        5.3.3 ValidData的基因组比对第103页
        5.3.4 实验重复及数据相关性分析第103-105页
        5.3.5 qRT-PCR验证第105页
        5.3.6 差异表达基因的鉴定、功能注释及富集分析第105-114页
    5.4 小结第114-115页
第六章 Chlorella pyrenoidosa响应混合培养代谢调控机制的转录组学研究第115-145页
    6.1 引言第115页
    6.2 材料与方法第115-120页
        6.2.1 实验材料第115页
            6.2.1.1 实验菌株及培养基第115页
            6.2.1.2 实验试剂第115页
            6.2.1.3 仪器设备第115页
        6.2.2 试验方法第115-120页
            6.2.2.1 菌株培养及样品收集第115页
            6.2.2.2 总RNA提取和质量评估第115-116页
            6.2.2.3 转录组cDNA文库构建和测序第116页
            6.2.2.4 转录组denovo数据分析方法第116-117页
            6.2.2.5 生物信息学分析第117-119页
            6.2.2.6 荧光定量PCR分析第119-120页
    6.3 结果与讨论第120-144页
        6.3.1 总RNA检测结果第120-121页
        6.3.2 蛋白核小球藻cDNA文库测序数据概述第121-122页
        6.3.3 基因组装结果第122-123页
        6.3.4 基因功能注释第123-124页
        6.3.5 qRT-PCR验证第124-125页
        6.3.6 差异表达基因鉴定及富集分析第125-138页
        6.3.7 关键代谢通路分析第138-144页
    6.4 小结第144-145页
结论、创新点与展望第145-149页
    1、结论第145-147页
    2、创新点第147页
    3、展望第147-149页
附录第149-158页
参考文献第158-176页
攻读博士学位期间取得的研究成果第176-178页
致谢第178-179页
附件第179页

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