| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-32页 |
| 1.1 有机磷酸酯阻燃剂概述 | 第16-17页 |
| 1.2 环境中有机磷酸酯阻燃剂的污染现状 | 第17-22页 |
| 1.2.1 大气中的有机磷酸酯阻燃剂 | 第17-18页 |
| 1.2.2 土壤和沉积物中的有机磷酸酯阻燃剂 | 第18-19页 |
| 1.2.3 水体中的有机磷酸酯阻燃剂 | 第19-20页 |
| 1.2.4 生物体中的有机磷酸酯阻燃剂 | 第20-22页 |
| 1.3 有机磷酸酯阻燃剂的降解去除技术研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3.1 光催化降解 | 第22-23页 |
| 1.3.2 微生物降解 | 第23-24页 |
| 1.4 蛋白质组学在微生物修复中的应用 | 第24-26页 |
| 1.5 有机磷酸酯阻燃剂的毒性研究进展 | 第26-29页 |
| 1.6 本论文的研究工作 | 第29-32页 |
| 1.6.1 研究目的和意义 | 第29-30页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第30-31页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 短短芽孢杆菌对TPHP的降解性能研究 | 第32-47页 |
| 2.1 材料与设备 | 第32-34页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第32页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第32-33页 |
| 2.1.3 主要实验试剂配制 | 第33页 |
| 2.1.4 菌种与培养基 | 第33-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 2.2.1 不同菌种对TPHP的降解效果比较 | 第34页 |
| 2.2.2 投菌量对B.brevis降解TPHP的影响 | 第34页 |
| 2.2.3 温度对B.brevis降解TPHP的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.4 pH对B.brevis降解TPHP的影响 | 第35页 |
| 2.2.5 污染物初始浓度对B.brevis降解TPHP的影响 | 第35页 |
| 2.2.6 B.brevis细胞扫描电镜观察 | 第35-36页 |
| 2.2.7 B.brevis降解TPHP随时间的变化 | 第36页 |
| 2.2.8 TPHP降解过程中生物量和体系pH的变化 | 第36页 |
| 2.2.9 B.brevis生物强化降解自然水体中的TPHP | 第36页 |
| 2.2.10 TPHP的萃取和分析检测 | 第36-37页 |
| 2.2.11 统计分析 | 第37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 2.3.1 不同菌种对TPHP的降解效果比较 | 第37-38页 |
| 2.3.2 投菌量对B.brevis降解TPHP的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.3 温度和pH对B.brevis降解TPHP的影响 | 第39-41页 |
| 2.3.4 污染物初始浓度对B.brevis降解TPHP的影响 | 第41页 |
| 2.3.5 不同浓度TPHP作用下菌体扫描电镜观察 | 第41-43页 |
| 2.3.6 TPHP降解和B.brevis生物量随时间的变化 | 第43页 |
| 2.3.7 B.brevis降解TPHP过程中体系pH的变化 | 第43-44页 |
| 2.3.8 B.brevis生物强化降解自然水体中的TPHP | 第44-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 短短芽孢杆菌对TPHP的降解机理研究 | 第47-65页 |
| 3.1 材料与设备 | 第47-48页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第48页 |
| 3.1.3 主要实验试剂配制 | 第48页 |
| 3.1.4 菌种与培养基 | 第48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-53页 |
| 3.2.1 TPHP降解产物分析 | 第48-50页 |
| 3.2.2 B.brevis对TPHP主要代谢产物的降解 | 第50页 |
| 3.2.3 SOD和CAT活性以及MDA含量的测定 | 第50-51页 |
| 3.2.4 P450酶抑制剂对TPHP降解的影响 | 第51页 |
| 3.2.5 P450酶抑制剂对B.brevis基因表达的影响 | 第51-52页 |
| 3.2.6 TPHP对B.brevisP450酶基因表达的影响 | 第52页 |
| 3.2.7 统计分析 | 第52-53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-63页 |
| 3.3.1 B.brevis降解TPHP的产物及代谢途径 | 第53-57页 |
| 3.3.2 B.brevis对TPHP代谢产物的再降解 | 第57-58页 |
| 3.3.3 TPHP对B.brevis胞内MDA含量的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.4 TPHP对B.brevis胞内SOD和CAT活性的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.5 P450酶抑制剂对B.brevis降解TPHP的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.6 P450酶抑制剂对B.brevis基因表达的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.7 TPHP对B.brevisP450酶基因表达的影响 | 第62-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 TPHP暴露下短短芽孢杆菌蛋白质组分析 | 第65-85页 |
| 4.1 材料与设备 | 第65-66页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第65页 |
| 4.1.2 实验设备 | 第65-66页 |
| 4.1.3 主要实验试剂配制 | 第66页 |
| 4.1.4 菌种与培养基 | 第66页 |
| 4.2 实验方法 | 第66-69页 |
| 4.2.1 细菌培养 | 第66页 |
| 4.2.2 总蛋白提取及浓度测定 | 第66-67页 |
| 4.2.3 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第67页 |
| 4.2.4 蛋白质酶解 | 第67页 |
| 4.2.5 iTRAQ标记及肽段分离 | 第67-68页 |
| 4.2.6 液相色谱串联质谱分析 | 第68页 |
| 4.2.7 数据检索与差异蛋白分析 | 第68-69页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第69-84页 |
| 4.3.1 蛋白鉴定与COG聚类分析 | 第69-71页 |
| 4.3.2 差异蛋白定量与功能分类 | 第71-79页 |
| 4.3.3 特定差异蛋白功能分析 | 第79-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第五章 TPHP及其降解产物的毒性研究 | 第85-105页 |
| 5.1 材料与设备 | 第85-87页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第85-86页 |
| 5.1.2 实验设备 | 第86页 |
| 5.1.3 主要实验试剂配制 | 第86-87页 |
| 5.2 实验方法 | 第87-91页 |
| 5.2.1 细胞培养 | 第87页 |
| 5.2.2 细胞染毒处理 | 第87-88页 |
| 5.2.3 细胞活力检测 | 第88页 |
| 5.2.4 细胞核形态观察 | 第88页 |
| 5.2.5 细胞活性氧检测 | 第88-89页 |
| 5.2.6 细胞凋亡检测 | 第89页 |
| 5.2.7 细胞线粒体膜电位检测 | 第89-90页 |
| 5.2.8 细胞内Ca~(2+)含量检测 | 第90页 |
| 5.2.9 细胞周期检测 | 第90页 |
| 5.2.10 统计分析 | 第90-91页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第91-104页 |
| 5.3.1 TPHP及降解产物对HepG2细胞活力的影响 | 第91-92页 |
| 5.3.2 TPHP及降解产物对HepG2细胞核的影响 | 第92-93页 |
| 5.3.3 TPHP及降解产物对HepG2细胞活性氧的影响 | 第93-95页 |
| 5.3.4 TPHP及降解产物对HepG2细胞凋亡的影响 | 第95-98页 |
| 5.3.5 TPHP及降解产物对HepG2细胞线粒体膜电位的影响 | 第98-99页 |
| 5.3.6 TPHP及降解产物对HepG2细胞Ca~(2+)含量的影响 | 第99-101页 |
| 5.3.7 TPHP及降解产物对HepG2细胞周期的影响 | 第101-104页 |
| 5.4 本章小结 | 第104-105页 |
| 结论与展望 | 第105-108页 |
| 主要结论 | 第105-106页 |
| 本文创新点 | 第106-107页 |
| 展望 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-128页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 附件 | 第131页 |
