| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 引言 | 第14-17页 |
| 第1章 唾液酸-聚乙二醇-腙键-阿霉素嫁接物的合成及理化性质评价 | 第17-26页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第17-18页 |
| 1.1.1 试剂 | 第17页 |
| 1.1.2 仪器 | 第17-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-21页 |
| 1.2.1 聚乙二醇-腙键-阿霉素嫁接物的合成 | 第18-19页 |
| 1.2.1.1 DOX的碱基化 | 第18页 |
| 1.2.1.2 嫁接物PEG-NPCF的合成 | 第18页 |
| 1.2.1.3 嫁接物PEG-hyd的合成 | 第18页 |
| 1.2.1.4 嫁接物PEG-hyd-DOX的合成 | 第18-19页 |
| 1.2.2 唾液酸-聚乙二醇-腙键-阿霉素嫁接物的合成 | 第19-21页 |
| 1.2.2.1 嫁接物SA-PEG的合成 | 第19页 |
| 1.2.2.2 嫁接物SA-PEG-NPCF的合成 | 第19页 |
| 1.2.2.3 嫁接物SA-PEG-hyd的合成 | 第19-20页 |
| 1.2.2.4 嫁接物SPD的合成 | 第20-21页 |
| 1.2.3 临界胶束浓度测定 | 第21页 |
| 1.2.4 粒径分布测定和形貌观察 | 第21页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第21-25页 |
| 1.3.1 嫁接物的结构确认 | 第21-23页 |
| 1.3.2 临界胶束浓度测定 | 第23-24页 |
| 1.3.3 粒径分布测定和形貌观察 | 第24-25页 |
| 1.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第2章 唾液酸-聚乙二醇-腙键-阿霉素嫁接物载药胶束的制备与表征 | 第26-33页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.1 试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 载药胶束的制备 | 第27页 |
| 2.2.2 粒径分布测定 | 第27页 |
| 2.2.3 形貌观察 | 第27页 |
| 2.2.4 包封率和载药量测定 | 第27-28页 |
| 2.2.5 唾液酸-聚乙二醇-腙键-阿霉素嫁接物载药肢束的体外释放行为研究 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 2.3.1 载药胶束的制备 | 第29页 |
| 2.3.2 粒径分布及形貌观察 | 第29-30页 |
| 2.3.3 胶束包封率和载药量测定 | 第30页 |
| 2.3.4 体外释放行为研究 | 第30-31页 |
| 2.4 小结 | 第31-33页 |
| 第3章 唾液酸-聚乙二醇-腙键-阿霉素嫁接物载药胶束的细胞药效学研究 | 第33-45页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第33页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第34页 |
| 3.2.2 细胞药效学研究 | 第34-35页 |
| 3.2.2.1 噻唑蓝比色法 | 第34-35页 |
| 3.2.2.2 钙黄绿素染色法 | 第35页 |
| 3.2.3 肿瘤细胞内的药物释放 | 第35页 |
| 3.2.4 亚细胞分布 | 第35页 |
| 3.2.5 细胞摄取 | 第35-37页 |
| 3.2.5.1 细胞定性摄取研究 | 第35-36页 |
| 3.2.5.2 细胞定量摄取研究 | 第36页 |
| 3.2.5.3 细胞竞争性摄取研究 | 第36页 |
| 3.2.5.4 E-选择素靶向研究 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 3.3.1 细胞药效学研究 | 第37-39页 |
| 3.3.1.1 噻唑蓝比色法 | 第37-38页 |
| 3.3.1.2 钙黄绿素染色法 | 第38-39页 |
| 3.3.2 肿瘤细胞内的药物释放 | 第39-40页 |
| 3.3.3 亚细胞分布 | 第40-41页 |
| 3.3.4 细胞摄取 | 第41-44页 |
| 3.3.4.1 细胞定性摄取研究 | 第41-42页 |
| 3.3.4.2 细胞定量摄取研究 | 第42页 |
| 3.3.4.3 细胞竞争性摄取研究 | 第42-43页 |
| 3.3.4.4 E-选择素靶向研究 | 第43-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 唾液酸-聚乙二醇-腙键-阿霉素载药胶束的抗肿瘤疗效研究 | 第45-59页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第45页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第46页 |
| 4.2 实验方法 | 第46-49页 |
| 4.2.1 荷Bel-7402瘤裸鼠模型的建立 | 第46页 |
| 4.2.2 体内分布 | 第46-47页 |
| 4.2.3 体内靶向机制 | 第47页 |
| 4.2.4 肿瘤内的药物释放 | 第47页 |
| 4.2.5 体内抗肿瘤药效学研究 | 第47-48页 |
| 4.2.6 体内安全性评价 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 4.3.1 体内分布 | 第49-51页 |
| 4.3.2 体内靶向机制 | 第51-53页 |
| 4.3.3 肿瘤内的药物释放 | 第53页 |
| 4.3.4 体内抗肿瘤药效学研究 | 第53-56页 |
| 4.3.5 体内安全性评价 | 第56-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第5章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 综述 | 第63-74页 |
| 1 前言 | 第63-65页 |
| 2 外源刺激响应型嫁接物胶束 | 第65-67页 |
| 2.1 热敏型嫁接物胶束 | 第65-66页 |
| 2.2 光敏型嫁接物胶束 | 第66-67页 |
| 3 内源刺激响应型嫁接物胶束 | 第67-69页 |
| 3.1 PH敏感型嫁接物胶束 | 第67-68页 |
| 3.2 氧化还原响应型嫁接物胶束 | 第68-69页 |
| 3.3 酶响应型嫁接物胶束 | 第69页 |
| 4 存在的问题及展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 作者简历 | 第74页 |
