| 中文摘要 | 第12-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-23页 |
| 1.1 SBP-Box基因编码植物特有的转录因子 | 第15-16页 |
| 1.2 SPL基因在植物发育中的作用 | 第16-19页 |
| 1.3 SPL8基因功能的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.4 Gateway技术在基因克隆中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本实验的研究目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 拟南芥培养 | 第23-29页 |
| 2.1 拟南芥生长室的建立 | 第23页 |
| 2.2 拟南芥生长条件优化 | 第23-27页 |
| 2.2.1 苗期 | 第25页 |
| 2.2.2 花期 | 第25-26页 |
| 2.2.3 收种 | 第26页 |
| 2.2.4 病虫害防治 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-29页 |
| 2.3.1 光是培养好拟南芥最重要的因素 | 第27页 |
| 2.3.2 严格生长室管理是培养好拟南芥的保证 | 第27页 |
| 2.3.3 简易生长室足以满足正常的科研需要 | 第27-29页 |
| 第三章 克隆SPL8-like基因 | 第29-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-33页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第29-30页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第30-33页 |
| 3.1.4.1 RNA提取 | 第30页 |
| 3.1.4.2 反转录 | 第30页 |
| 3.1.4.3 胶回收 | 第30-32页 |
| 3.1.4.4 制备大肠杆菌感受态 | 第32页 |
| 3.1.4.5 扩增质粒 | 第32-33页 |
| 3.1.4.6 质粒提取 | 第33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 SPL8-like基因的功能分析 | 第37-49页 |
| 4.1 材料与方法 | 第37-41页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第37页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第37-38页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第38页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第38-41页 |
| 4.1.4.1 构建目的载体 | 第38-40页 |
| 4.1.4.2 GV3101感受态的制备 | 第40页 |
| 4.1.4.3 转化农杆菌 | 第40-41页 |
| 4.1.4.4 农杆菌转化拟南芥 | 第41页 |
| 4.1.4.5 筛选转基因植物 | 第41页 |
| 4.1.4.6 转基因植物检测 | 第41页 |
| 4.2 结果与分析 | 第41-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 SPL8-like蛋白中一段保守氨基酸的功能分析 | 第49-59页 |
| 5.1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第49页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第49页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第49页 |
| 5.1.4 实验方法 | 第49-51页 |
| 5.1.4.1 突变引物的设计 | 第49-50页 |
| 5.1.4.2 重叠延伸PCR法 | 第50-51页 |
| 5.2 结果与分析 | 第51-56页 |
| 5.2.1 保守区域的点突变 | 第51-55页 |
| 5.2.2 点突变N端保守区中氨基酸对SPL8功能的影响 | 第55-56页 |
| 5.3 讨论 | 第56-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 个人简况及联系方式 | 第69-70页 |