| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第18-46页 |
| 1.1 高分子生物医学材料 | 第18页 |
| 1.2 合成聚乳酸概述 | 第18-24页 |
| 1.2.1 PLA的合成 | 第20-23页 |
| 1.2.2 PLA的分离 | 第23-24页 |
| 1.3 PLA的结构改造与性能 | 第24-28页 |
| 1.3.1 线形的PLA共聚物 | 第24-25页 |
| 1.3.2 星形PLA | 第25-27页 |
| 1.3.3 PLA的载药释放性能 | 第27-28页 |
| 1.4 静电纺丝方法概述 | 第28-36页 |
| 1.4.1 静电纺丝的控制条件 | 第29-31页 |
| 1.4.2 静电纺丝体的生物医药应用 | 第31-32页 |
| 1.4.3 PLA载药静电纺丝 | 第32-33页 |
| 1.4.4 PLA静电纺丝载药微球 | 第33-34页 |
| 1.4.5 PLA静电纺丝多孔支架 | 第34-36页 |
| 1.5 药物的控制释放效应与释放模型 | 第36-40页 |
| 1.5.1 药物在高分子载体中的负载方式 | 第36-38页 |
| 1.5.2 负载药物的释放模型 | 第38-39页 |
| 1.5.3 药物释放度的评价 | 第39-40页 |
| 1.5.4 药物释放的生物学评价 | 第40页 |
| 1.6 本课题选用的共聚材料、模型药物与生物制品 | 第40-44页 |
| 1.7 本文的设计思想与主要内容 | 第44-46页 |
| 2 甘油基PLA的合成及性能表征 | 第46-72页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 2.2.1 试剂 | 第47页 |
| 2.2.2 仪器 | 第47-48页 |
| 2.3 甘油基PLA的合成与表征方法 | 第48-50页 |
| 2.3.1 三臂、磷酸甘油杂臂PLA聚合物的合成 | 第48-49页 |
| 2.3.2 合成产物分子量的表征 | 第49页 |
| 2.3.3 合成产物的IR表征 | 第49-50页 |
| 2.3.4 合成产物的1H-NMR表征 | 第50页 |
| 2.3.5 合成产物的DSC表征 | 第50页 |
| 2.3.6 合成产物的XRD表征 | 第50页 |
| 2.3.7 合成产物薄膜的AFM表征 | 第50页 |
| 2.3.8 合成产物薄膜的相对介电常数表征 | 第50页 |
| 2.3.9 合成产物薄膜的水接触角表征 | 第50页 |
| 2.4 合成结果及讨论 | 第50-71页 |
| 2.4.1 催化剂及反应温度对丙交酯开环聚合的影响 | 第50-52页 |
| 2.4.2 3 -armPLA的表征结果 | 第52-59页 |
| 2.4.3 3 -armPLA合成结果 | 第59-63页 |
| 2.4.4 GP-PLA的表征结果 | 第63-68页 |
| 2.4.5 GP-PLA的合成结果 | 第68-71页 |
| 2.5 小结 | 第71-72页 |
| 3 稳态电场条件的筛选及载药释放性能研究 | 第72-103页 |
| 3.1 引言 | 第72-73页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第73-74页 |
| 3.2.1 试剂 | 第73页 |
| 3.2.2 仪器 | 第73-74页 |
| 3.2.3 释放介质 | 第74页 |
| 3.3 实验方法 | 第74-76页 |
| 3.3.1 溶剂系统的选择 | 第74页 |
| 3.3.2 稳态条件下静纺纤维体的制备 | 第74页 |
| 3.3.3 PLA材料载药薄膜及载药微球的制备 | 第74页 |
| 3.3.4 纺丝体形貌的扫描电镜表征 | 第74-75页 |
| 3.3.5 纺丝液粘度的表征 | 第75页 |
| 3.3.6 静纺纤维丝力学能力的表征 | 第75页 |
| 3.3.7 双氯芬酸钾标准曲线及柱色谱检测条件的建立 | 第75页 |
| 3.3.8 AVM、IVM的标准曲线及柱色谱检测条件的建立 | 第75-76页 |
| 3.3.9 模型药物-LinearPLA、3-armPLA、GP-PLA纤维、微球的体外释放 | 第76页 |
| 3.3.10 3 -armPLA和GP-PLA静纺体对IVM的光解保护性研究 | 第76页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第76-101页 |
| 3.4.1 溶剂系统的选择结果 | 第76-77页 |
| 3.4.2 静电场条件对纺丝体的有效富集 | 第77-78页 |
| 3.4.3 纺丝电压与推注速度对射流稳定性的影响 | 第78-80页 |
| 3.4.4 接收距离对纤维形貌的影响 | 第80-81页 |
| 3.4.5 溶液粘度对纤维形貌的影响 | 第81-83页 |
| 3.4.6 低粘度溶液制备电纺微球 | 第83-84页 |
| 3.4.7 静纺纤维的力学能力测试结果 | 第84-85页 |
| 3.4.8 双氯芬酸钾标准曲线的建立及载药纤维释放结果 | 第85-95页 |
| 3.4.9 载药纤维的力学能力表征 | 第95-96页 |
| 3.4.10 双氯芬酸钾3-armPLA静纺微球的释放 | 第96-97页 |
| 3.4.11 AVM不同形貌载药体的释放 | 第97-101页 |
| 3.4.12 静纺微球对IVM的光解保护性 | 第101页 |
| 3.5 小结 | 第101-103页 |
| 4 高孔隙率电纺纤维的构建及其银离子吸附性研究 | 第103-133页 |
| 4.1 引言 | 第103-104页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第104-105页 |
| 4.2.1 试剂 | 第104页 |
| 4.2.2 仪器 | 第104页 |
| 4.2.3 培养基 | 第104-105页 |
| 4.3 实验方法 | 第105页 |
| 4.3.1 多孔纤维与微球及载银纤维的制备 | 第105页 |
| 4.3.2 纺丝体形貌的扫描电镜表征 | 第105页 |
| 4.3.3 水接触角表征 | 第105页 |
| 4.3.4 微球激光粒度表征 | 第105页 |
| 4.3.5 XPS元素及价态表征 | 第105页 |
| 4.3.6 负载银离子的纤维、微球的抗菌性能研究 | 第105页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第105-132页 |
| 4.4.1 CHL为溶剂制备形成的多孔纤维 | 第105-109页 |
| 4.4.2 温度对CHL溶剂纺丝纤维的影响 | 第109-110页 |
| 4.4.3 由CHL-EtOH-PLA三元混合体系制备的多孔纤维 | 第110-113页 |
| 4.4.4 由CHL-DMF-PLA三元混合体系制备的多孔纤维 | 第113-117页 |
| 4.4.5 环境湿度的变化对VIPS机理诱导纤维成孔性的影响 | 第117-120页 |
| 4.4.6 由CHL-DMSO-PLA三元混合体系制备的多孔纤维 | 第120-122页 |
| 4.4.7 多孔纤维与亲水性表征 | 第122-123页 |
| 4.4.8 负载Ag+的多孔纤维抑菌性能表征 | 第123-124页 |
| 4.4.9 CHL为电纺溶剂制备多孔微球 | 第124-126页 |
| 4.4.10 湿度变化对CHL微球的影响 | 第126-127页 |
| 4.4.11 CHL-EtOH-PLA三元溶剂体系制备电纺微球 | 第127-130页 |
| 4.4.12 CHL-DMF-PLA三元体系制备电纺微球 | 第130-131页 |
| 4.4.13 负载Ag+多孔微球的抑菌性能表征 | 第131-132页 |
| 4.5 小结 | 第132-133页 |
| 5 珠射流法构建超细纤维及其细菌滤过性能的研究 | 第133-152页 |
| 5.1 引言 | 第133-134页 |
| 5.2 试剂与仪器 | 第134-135页 |
| 5.2.1 试剂 | 第134页 |
| 5.2.2 仪器 | 第134页 |
| 5.2.3 培养基 | 第134-135页 |
| 5.3 实验方法 | 第135-136页 |
| 5.3.1 珠射流法制备超细纤维 | 第135页 |
| 5.3.2 A.xylinum菌悬液的制备 | 第135页 |
| 5.3.3 静电纺丝mat对A.xylinum的过滤与固定 | 第135页 |
| 5.3.4 截留A.xylinum的静电纺丝mat的再培养 | 第135-136页 |
| 5.3.5 纺丝体形貌的SEM表征 | 第136页 |
| 5.3.6 纤维膜的XRD表征 | 第136页 |
| 5.3.7 力学性能的表征 | 第136页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第136-151页 |
| 5.4.1 低玻璃化温度PLA用于珠射流法制备超细纤维 | 第136-138页 |
| 5.4.2 升高温度对形成PLA超细纤维的影响 | 第138-139页 |
| 5.4.3 提高CHL-DMF溶剂纺丝环境湿度覆盖微球法形成超细纤维 | 第139-143页 |
| 5.4.4 CHL-DMSO溶剂系统对形成超细纤维的影响 | 第143-146页 |
| 5.4.5 3-armPLA超细纤维结晶性能的测试 | 第146-147页 |
| 5.4.6 超细纤维力学能力的测试 | 第147-148页 |
| 5.4.7 普通PLAmat与超细纤维对A.xylinum的过滤效果 | 第148-151页 |
| 5.5 小结 | 第151-152页 |
| 6 结论与展望 | 第152-155页 |
| 6.1 结论 | 第152-153页 |
| 6.2 创新性 | 第153页 |
| 6.3 展望 | 第153-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 参考文献 | 第156-175页 |
| 附录 A：英文缩略词表及中英文对照表 | 第175-177页 |
| 附录 B：附图 | 第177-191页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第191-192页 |
