| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略语 | 第13-19页 |
| 第一部分：瑞巴派特减轻小鼠干眼损伤的实验研究 | 第19-37页 |
| 1 前言 | 第19-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-26页 |
| 2.1 实验动物 | 第21页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第21页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.3 主要配制试剂 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.3.1 动物建模和处理 | 第22-23页 |
| 2.3.2 泪液量测定 | 第23页 |
| 2.3.3 BUT和角膜荧光染色 | 第23-24页 |
| 2.3.4 角膜免疫荧光染色 | 第24页 |
| 2.3.5 HE染色 | 第24-25页 |
| 2.4 统计学分析 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-34页 |
| 3.1 酚红棉线法检测小鼠泪液分泌量 | 第26-27页 |
| 3.2 Reb改善小鼠眼表损伤情况 | 第27-31页 |
| 3.2.1 角膜荧光染色 | 第27-29页 |
| 3.2.2 泪膜破裂时间(BUT)检测 | 第29-30页 |
| 3.2.3 角膜K10表达情况的检测 | 第30-31页 |
| 3.3 Reb改善干眼小鼠角膜、泪腺及结膜的病理学变化 | 第31-34页 |
| 3.3.1 HE染色检测角膜组织的病理学变化 | 第31-32页 |
| 3.3.2 HE染色检测泪腺组织的病理学变化 | 第32-33页 |
| 3.3.3 HE染色检测结膜组织的病理学变化 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| 第二部分：瑞巴派特对干眼小鼠眼表炎症的改善作用及对淋巴结中Th17/Treg细胞平衡的调节 | 第37-62页 |
| 1 前言 | 第37-39页 |
| 2 材料和方法 | 第39-47页 |
| 2.1 材料 | 第39-40页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第39页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 2.1.3 引物序列 | 第39-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-46页 |
| 2.2.1 荧光定量PCR | 第40-42页 |
| 2.2.2 ELISA检测 | 第42-44页 |
| 2.2.3 流式细胞术 | 第44-46页 |
| 2.2.4 免疫荧光双染 | 第46页 |
| 2.3 统计学分析 | 第46-47页 |
| 3 实验结果 | 第47-58页 |
| 3.1 小鼠结膜组织中细胞因子的表达 | 第47-48页 |
| 3.1.1 Real-timePCR检测结膜组织中细胞因子的表达 | 第47-48页 |
| 3.1.2 ELISA检测结膜组织中细胞因子的表达 | 第48页 |
| 3.2 小鼠泪腺组织中细胞因子及MMP-9表达 | 第48-51页 |
| 3.2.1 Real-timePCR检测泪腺组织中细胞因子的表达 | 第48-49页 |
| 3.2.2 ELISA检测泪腺组织中细胞因子的表达 | 第49-51页 |
| 3.3 小鼠淋巴结组织中ROR-rt及Foxp3的表达 | 第51-52页 |
| 3.3.1 Real-timePCR检测淋巴结组织中ROR-rt的表达 | 第51页 |
| 3.3.2 Real-timePCR检测淋巴结组织中Foxp3的表达 | 第51-52页 |
| 3.4 小鼠淋巴结中Th17/Treg细胞平衡的调节 | 第52-55页 |
| 3.4.1 流式细胞术检测淋巴结中Th17细胞比例 | 第52-53页 |
| 3.4.2 流式细胞术检测淋巴结中Treg细胞比例 | 第53-55页 |
| 3.5 小鼠角膜及泪腺中Th17/Treg细胞平衡的调节 | 第55-58页 |
| 3.5.1 免疫荧光双染检测角膜中Th17/Treg的比例 | 第55-56页 |
| 3.5.2 免疫荧光双染检测泪腺中Th17/Treg的比例 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-62页 |
| 第三部分：瑞巴派特对干眼小鼠中TLR4/MyD88/NF-κB通路的调控作用 | 第62-75页 |
| 1 前言 | 第62-64页 |
| 2 材料和方法 | 第64-70页 |
| 2.1 材料 | 第64-65页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第64页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第64-65页 |
| 2.1.3 主要自配试剂 | 第65页 |
| 2.1.4 引物序列 | 第65页 |
| 2.2 实验方法 | 第65-69页 |
| 2.2.1 荧光定量PCR | 第65页 |
| 2.2.2 Westernblot实验 | 第65-69页 |
| 2.3 统计学分析 | 第69-70页 |
| 3 实验结果 | 第70-72页 |
| 3.1 Real-timePCR检测小鼠淋巴结中TLR4、MyD88、IL-1β和IL-23mRNA表达水平 | 第70页 |
| 3.2 Westernblot检测小鼠淋巴结中TLR4、MyD88、IκB、p-IκB以及细胞核蛋白中NF-κBp65表达水平 | 第70-72页 |
| 4 讨论 | 第72-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 综述 | 第83-96页 |
| 参考文献 | 第88-96页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 个人简介 | 第98页 |
