| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-31页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 奥卡西平介绍 | 第15-17页 |
| 1.2.1 奥卡西平的特点 | 第15-16页 |
| 1.2.2 奥卡西平溶解性的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 药物共晶 | 第17-28页 |
| 1.3.1 药物共晶的定义 | 第18页 |
| 1.3.2 药物共晶的优势 | 第18页 |
| 1.3.3 药物共晶的设计 | 第18-20页 |
| 1.3.4 药物共晶的制备方法 | 第20-24页 |
| 1.3.5 药物共晶的表征 | 第24-25页 |
| 1.3.6 药物共晶的应用 | 第25-28页 |
| 1.4 共晶模拟计算 | 第28-29页 |
| 1.4.1 分子模拟 | 第28-29页 |
| 1.4.2 分子模拟在共晶领域的应用 | 第29页 |
| 1.5 共晶在奥卡西平溶解性中的应用 | 第29-30页 |
| 1.6 本文研究的内容和目的 | 第30-31页 |
| 第二章 奥卡西平共晶的制备与表征 | 第31-55页 |
| 2.1 理论基础 | 第31-32页 |
| 2.1.1 奥卡西平共晶成键分析 | 第31页 |
| 2.1.2 配体的选择 | 第31-32页 |
| 2.2 实验研究 | 第32-34页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.2.2 制备方法 | 第33页 |
| 2.2.3 表征方法 | 第33-34页 |
| 2.3 奥卡西平共晶的表征 | 第34-45页 |
| 2.3.1 X-射线粉末衍射分析(PXRD) | 第34-36页 |
| 2.3.2 差示扫描量热分析(DSC) | 第36-39页 |
| 2.3.3 热重分析(TGA) | 第39-41页 |
| 2.3.4 红外光谱分析(FTIR) | 第41-44页 |
| 2.3.5 扫描电镜(SEM) | 第44-45页 |
| 2.4 共晶制备条件的影响 | 第45-53页 |
| 2.4.1 共晶比例的确定 | 第45-48页 |
| 2.4.2 研磨时间的影响 | 第48-51页 |
| 2.4.3 溶剂的影响 | 第51-53页 |
| 2.5 小结 | 第53-55页 |
| 第三章 奥卡西平共晶的模拟计算 | 第55-67页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 表面静电势的模拟计算 | 第55-57页 |
| 3.2.1 表面静电势的计算方法 | 第55-56页 |
| 3.2.2 奥卡西平和配体的表面静电势 | 第56-57页 |
| 3.3 分子间结合能 | 第57-59页 |
| 3.4 晶体结构的模拟计算 | 第59-66页 |
| 3.5 小结 | 第66-67页 |
| 第四章 奥卡西平共晶的性质研究 | 第67-97页 |
| 4.1 理论基础 | 第67页 |
| 4.2 实验试剂及仪器 | 第67-69页 |
| 4.3 熔点的研究 | 第69页 |
| 4.4 稳定性研究 | 第69-73页 |
| 4.4.1 化学稳定性 | 第69-72页 |
| 4.4.2 吸湿稳定性 | 第72-73页 |
| 4.5 溶解度的研究 | 第73-86页 |
| 4.5.1 溶解度的测定方法 | 第73-74页 |
| 4.5.2 奥卡西平溶解度的测定 | 第74-79页 |
| 4.5.3 奥卡西平-草酸共晶溶解度的测定 | 第79-83页 |
| 4.5.4 奥卡西平-2,5-二羟基苯甲酸共晶溶解度的测定 | 第83-86页 |
| 4.6 溶解热的估算 | 第86-91页 |
| 4.6.1 奥卡西平的溶解热 | 第87-88页 |
| 4.6.2 奥卡西平-草酸共晶的溶解热 | 第88-90页 |
| 4.6.3 奥卡西平-2,5-二羟基苯甲酸共晶的溶解热 | 第90-91页 |
| 4.7 溶出速率的研究 | 第91-95页 |
| 4.7.1 溶出速率测定 | 第91-92页 |
| 4.7.2 溶解模型介绍 | 第92-94页 |
| 4.7.3 奥卡西平共晶溶解机理的解释 | 第94-95页 |
| 4.8 小结 | 第95-97页 |
| 第五章 结论与展望 | 第97-99页 |
| 5.1 结论 | 第97-98页 |
| 5.2 展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 研究成果及发表学术论文 | 第107-109页 |
| 作者和导师简介 | 第109-111页 |
| 附件 | 第111-112页 |