| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 烯酮亚胺概述 | 第8-11页 |
| 1.1.1 引言 | 第8页 |
| 1.1.2 烯酮亚胺简介 | 第8页 |
| 1.1.3 烯酮亚胺形成 | 第8-9页 |
| 1.1.4 烯酮亚胺的基本反应类型 | 第9-11页 |
| 1.2 N-磺酰基烯酮亚胺中间体的形成及应用 | 第11-16页 |
| 1.2.1 N-磺酰基烯酮亚胺的产生机理 | 第11-12页 |
| 1.2.2 N-磺酰基烯酮亚胺的亲核加成 | 第12-15页 |
| 1.2.3 N-磺酰基烯酮亚胺参与的环加成反应 | 第15-16页 |
| 1.3 本课题研究思路 | 第16-17页 |
| 第2章 溴化亚铜催化的三组分反应合成1,2-二氢异喹啉亚胺衍生物 | 第17-40页 |
| 2.1 前言 | 第17-18页 |
| 2.1.1 背景 | 第17页 |
| 2.1.2 异喹啉亚胺衍生物的研究进展 | 第17-18页 |
| 2.1.3 立题 | 第18页 |
| 2.2 CuBr催化邻炔基苄基甲磺酸脂、叠氮、胺制备1,2-二氢异喹啉亚胺衍生物 | 第18-23页 |
| 2.2.1 实验设计 | 第18-19页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第19-23页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第23页 |
| 2.3 实验部分 | 第23-38页 |
| 2.3.1 实验设备和仪器 | 第23-24页 |
| 2.3.2 原料与试剂 | 第24页 |
| 2.3.3 邻炔基苄基甲磺酸酯,胺,磺酰基叠氮三组分一锅法合成异喹啉衍生物步骤 | 第24页 |
| 2.3.4 底物4a-4f的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.5 物数据表征 | 第25-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第3章 三组分的smiles重排串联合成α-芳基脒衍生物 | 第40-67页 |
| 3.1 前沿 | 第40-44页 |
| 3.1.1 背景 | 第40页 |
| 3.1.2 Smiles反应研究进展 | 第40-43页 |
| 3.1.3 立题 | 第43-44页 |
| 3.2 CuBr催化的N-磺酰基烯酮亚胺三组分反应合成α-芳基脒衍生物 | 第44-50页 |
| 3.2.1 实验设计 | 第44页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第49-50页 |
| 3.3 实验部分 | 第50-65页 |
| 3.3.1 实验设备和仪器 | 第50页 |
| 3.3.2 原料与试剂 | 第50-51页 |
| 3.3.3 吸电子基苯磺酰胺,磺酰基叠氮和端炔一锅法串联合成的一般步骤 | 第51页 |
| 3.3.4 底物硝基磺酰胺的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.5 产物数据表征 | 第52-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第4章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文和科研成果 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-84页 |
