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基于纸基微流控芯片的纳米生物催化系统应用于全血分析

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第12-34页
    1.1 酶固定化第12-14页
        1.1.1 物理吸附法第12-13页
        1.1.2 共价结合法第13页
        1.1.3 自组装法第13-14页
    1.2 酶-无机杂化纳米花第14-21页
        1.2.1 酶-无机杂化纳米花的种类和应用第15-20页
        1.2.2 杂化纳米花形成机理第20-21页
        1.2.3 酶-无机杂化纳米花前景展望第21页
    1.3 纸基微流控芯片第21-32页
        1.3.1 μPAD的制作方法第22-26页
        1.3.2 μPAD在POCT中常用分析方法第26-28页
        1.3.3 μPAD的应用与发展第28-32页
    1.4 本论文的研究意义和研究内容第32-34页
第二章 基于μPAD结合GO_x&HRP-Cu_3(PO_4)_2杂化纳米花用于可视化检测葡萄糖第34-45页
    2.1 前言第34-35页
    2.2 实验部分第35-36页
        2.2.1 试剂与仪器第35页
        2.2.2 μPAD的制备第35页
        2.2.3 GO_x&HRP-Cu_3(PO_4)_2杂化纳米花的合成第35页
        2.2.4 测量和表征第35-36页
        2.2.5 葡萄糖分析第36页
        2.2.6 全血分析第36页
    2.3 结果与讨论第36-44页
        2.3.1 实验设计原理第36-38页
        2.3.2 GO_x&HRP-Cu_3(PO_4)_2杂化纳米花的探究第38-41页
        2.3.3 GO_x&HRP-Cu_3(PO_4)_2杂化纳米花的表征和性质第41-42页
        2.3.4 葡萄糖的比色分析第42-43页
        2.3.5 全血样品比色分析第43-44页
    2.4 小结第44-45页
第三章 纸基纳米生物催化系统用于同时检测全血中的葡萄糖和尿酸第45-58页
    3.1 前言第45页
    3.2 实验部分第45-47页
        3.2.1 实验试剂和仪器第45-46页
        3.2.2 μPAD的的制备第46页
        3.2.3 双酶-无机杂化纳米花的合成和表征第46页
        3.2.4 纸基纳米生物催化系统应用于标准样分析第46-47页
        3.2.5 纸基纳米生物催化系统应用于实际样分析第47页
    3.3 结果与讨论第47-56页
        3.3.1 实验设计原理第47-48页
        3.3.2 UAO浓度的优化第48-49页
        3.3.3 双酶-无机杂化纳米花的成长机理第49-50页
        3.3.4 双酶-无机杂化纳米花的表征第50-51页
        3.3.5 实验条件优化第51-53页
        3.3.6 活性对比第53-54页
        3.3.7 标准样分析第54页
        3.3.8 稳定性和选择性第54-55页
        3.3.9 全血分析第55-56页
    3.4 小结第56-58页
结论第58-59页
参考文献第59-72页
附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录第72-73页
致谢第73页

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