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长链非编码RNA ITPRIP-1促进先天免疫应答机制

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第10-17页
    1.1 长链非编码RNA的研究进展第10-12页
        1.1.1 非编码RNA的定义和分类第10页
        1.1.2 细胞质中长链非编码RNA的功能调控第10页
        1.1.3 细胞核中长链非编码RNA的功能调控第10-11页
        1.1.4 长链非编码RNA在病毒免疫中的功能第11-12页
    1.2 丙型肝炎病毒与长链非编码RNA的调控研究第12-14页
        1.2.1 丙型肝炎病毒及其流行病学第12-13页
        1.2.2 丙型肝炎病毒与免疫逃逸第13页
        1.2.3 长链非编码RNA在丙型肝炎病毒调控中的功能第13-14页
    1.3 MDA5的研究进展第14-15页
        1.3.1 PRR简介第14页
        1.3.2 RLR家族第14-15页
        1.3.3 MDA5在先天免疫调节中的功能研究进展第15页
    1.4 研究方法和目的第15-17页
第二章 LncITPRIP-1对HCV复制的影响第17-31页
    2.1 实验耗材和方法第17-20页
        2.1.1 实验耗材第17页
        2.1.2 实验方法第17-20页
    2.2 病毒对lncITPRIP-1的调控第20-25页
        2.2.1 前言第20-21页
        2.2.2 实验思路第21页
        2.2.3 实验结果第21-25页
        2.2.4 结论与分析第25页
    2.3 LncITPRIP-1抑制HCV的复制第25-31页
        2.3.1 前言第25-26页
        2.3.2 实验思路第26页
        2.3.3 实验结果第26-29页
        2.3.4 结论与分析第29-31页
第三章 LncITPRIP-1对HCV诱导的先天免疫的影响第31-38页
    3.1 实验耗材和方法第31-32页
        3.1.1 实验耗材第31页
        3.1.2 实验方法第31-32页
    3.2 LncITPRIP-1对HCV诱导的先天免疫的影响第32-35页
        3.2.1 前言第32-33页
        3.2.2 实验思路第33页
        3.2.3 实验结果第33-35页
            3.2.3.1 LncITPRIP-1对HCV诱导的细胞因子产生的影响第33页
            3.2.3.2 LncITPRIP-1对HCV诱导的IRF3的激活的影响第33-34页
            3.2.3.3 LncITPRIP-1对HCV和VSV诱导的干扰素水平的调控第34-35页
            3.2.3.4 结论与分析第35页
    3.3 LncITPRIP-1编码能力的探究第35-38页
        3.3.1 前言第35-36页
        3.3.2 实验思路第36页
        3.3.3 实验结果第36-37页
        3.3.4 结论与分析第37-38页
第四章 LncITPRIP-1通过MDA5促进先天免疫第38-48页
    4.1 实验耗材和方法第38-39页
        4.1.1 实验耗材第38页
        4.1.2 实验方法第38-39页
    4.2 LncITPRIP-1促进长链PolyI:C诱导的干扰素的产生第39-43页
        4.2.1 前言第39页
        4.2.2 实验思路第39-40页
        4.2.3 实验结果第40-42页
        4.2.4 结论与分析第42-43页
    4.3 LncITPRIP-1通过MDA5促进干扰素的产生第43-48页
        4.3.1 前言第43页
        4.3.2 实验思路第43-44页
        4.3.3 实验结果第44-47页
        4.3.4 讨论和分析第47-48页
第五章 LncITPRIP-1对MDA5功能的调节第48-64页
    5.1 实验耗材和方法第48页
        5.1.1 实验耗材第48页
        5.1.2 实验方法第48页
    5.2 LncITPRIP-1上调MDA5依赖干扰素信号通路的正反馈调节第48-52页
        5.2.1 前言第48-49页
        5.2.2 实验思路第49页
        5.2.3 实验结果第49-51页
        5.2.4 讨论和分析第51-52页
    5.3 LncITPRIP-1促进MDA5的寡聚化和激活第52-55页
        5.3.1 前言第52页
        5.3.2 实验思路第52页
        5.3.3 实验结果第52-55页
        5.3.4 讨论和分析第55页
    5.4 MDA5能够与HCV的病毒RNA结合第55-59页
        5.4.1 前言第55-56页
        5.4.2 实验思路第56页
        5.4.3 实验结果第56-59页
        5.4.4 讨论和分析第59页
    5.5 LncITPRIP-1通过两种途径抑制HCV复制第59-64页
        5.5.1 前言第59-60页
        5.5.2 实验思路第60页
        5.5.3 实验结果第60-62页
        5.5.4 讨论和分析第62-64页
结论第64-67页
参考文献第67-72页
附录 攻读硕士学位期间参与发表论文和专利第72-73页
致谢第73-74页

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