| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第14-17页 |
| 前言 | 第17-27页 |
| 研究现状、成果 | 第17-25页 |
| 研究目的、方法 | 第25-27页 |
| 一、不同介入治疗策略治疗进展期肝细胞癌预后的比较研究：基于网状Meta分析的系统研究 | 第27-67页 |
| 1.1 对象和方法 | 第27-30页 |
| 1.1.1 检索策略与纳入标准 | 第27-28页 |
| 1.1.2 数据提取和质量评估 | 第28-29页 |
| 1.1.3 结局指标 | 第29页 |
| 1.1.4 数据合并与统计分析 | 第29-30页 |
| 1.1.5 结局证据质量 | 第30页 |
| 1.2 结果 | 第30-65页 |
| 1.2.1 网状Meta以及纳入患者的描述 | 第30-50页 |
| 1.2.2 主要有效性结局指标-客观有效率 | 第50-51页 |
| 1.2.3 主要有效性结局指标—OS | 第51-57页 |
| 1.2.4 3年OS分析 | 第57-59页 |
| 1.2.5 次要有效性结局指标-DFS | 第59-61页 |
| 1.2.6 安全性结果 | 第61-65页 |
| 1.3 讨论 | 第65-66页 |
| 1.3.1 利用临床数据资料能够对不同治疗策略的疗效差异进行定量比较 | 第65页 |
| 1.3.2 本研究能够为同类研究提供范例 | 第65页 |
| 1.3.3 本研究的不足之处与未来的展望 | 第65-66页 |
| 1.4 小结 | 第66-67页 |
| 二、肿瘤抑制因子MEIS-1能够上调射频消融对肝细胞癌细胞形成的肿瘤组织的杀伤作用 | 第67-104页 |
| 2.1 对象和方法 | 第67-76页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第67-70页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第70页 |
| 2.1.3 蛋白印记实验检测 | 第70-72页 |
| 2.1.4 临床资料的整理与分析 | 第72页 |
| 2.1.5 MEIS-1的过表达与敲低实验 | 第72-73页 |
| 2.1.6 动物实验 | 第73-74页 |
| 2.1.7 MEIS-1在皮下肿瘤组织中的诱导表达 | 第74页 |
| 2.1.8 定量PCR实验(qPCR) | 第74-75页 |
| 2.1.9 Transwell检测 | 第75-76页 |
| 2.2 实验结果 | 第76-100页 |
| 2.2.1 MEIS-1在临床标本中的表达情况 | 第76-78页 |
| 2.2.2 MEIS-1蛋白表达水平与患者接受射频消融治疗预后的关系 | 第78-81页 |
| 2.2.3 MEIS-1过表达能够抑制肝细胞癌细胞系的上皮-间质转化作用 | 第81-84页 |
| 2.2.4 MEIS-1能够上调射频消融治疗对MHCC97-H皮下肿瘤组织的杀伤作用 | 第84-86页 |
| 2.2.5 MEIS-1能够抑制射频消融治疗诱导MHCC97-H皮下肿瘤组织上皮间质转化作用 | 第86-89页 |
| 2.2.6 MEIS-1与射频消融治疗后肿瘤组织中细胞的体外侵袭作用检测 | 第89-90页 |
| 2.2.7 MEIS-1与射频消融治疗后肿瘤组织中细胞的体外转移作用检测 | 第90-91页 |
| 2.2.8 MEIS-1能够上调射频消融治疗对MHCC97-H皮下肿瘤组织的杀伤作用 | 第91-96页 |
| 2.2.9 MHCC97-H细胞在肝脏原位的生长作用检测 | 第96-100页 |
| 2.3 讨论 | 第100-103页 |
| 2.3.1 进展期肝细胞癌患者临床诊疗面临诸多困境 | 第100页 |
| 2.3.2 MEIS-1在肝细胞癌射频消融治疗中的作用与意义[21-46] | 第100-101页 |
| 2.3.3 上皮-间质转化与射频消融治疗后的复发或转移 | 第101页 |
| 2.3.4 本研究建立的模型和展望 | 第101-103页 |
| 2.4 小结 | 第103-104页 |
| 三、阿帕替尼微晶制剂对射频消融治疗肝细胞癌的增敏作用 | 第104-129页 |
| 3.1 对象和方法 | 第104-110页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第104-105页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第105-106页 |
| 3.1.3 药物制剂实验 | 第106页 |
| 3.1.4 阿帕替尼微晶制剂的体外(Invitro)药物动力学实验/释放检测 | 第106-107页 |
| 3.1.5 裸鼠皮下肿瘤模型的制备实验 | 第107页 |
| 3.1.6 不同阿帕替尼制剂的体内(Invivo)药物动力学实验/药物代谢性质检测 | 第107-108页 |
| 3.1.7 对裸鼠皮下肿瘤的射频消融治疗实验 | 第108页 |
| 3.1.8 裸鼠小动物活体成像的PET检测实验 | 第108-109页 |
| 3.1.9 使用ImageJ对肝脏脏器照片进行分析 | 第109页 |
| 3.1.10 肝脏脏器照片的图像分析/定量分析 | 第109页 |
| 3.1.11 定量PCR实验(qPCR) | 第109-110页 |
| 3.2 结果 | 第110-124页 |
| 3.2.1 阿帕替尼微晶制剂的特征 | 第110-112页 |
| 3.2.2 阿帕替尼微晶制剂的体内释放与清除情况 | 第112-113页 |
| 3.2.3 阿帕替尼微晶缓释制剂能够上调射频消融治疗对MHCC97-H皮下肿瘤组织的杀伤作用 | 第113-118页 |
| 3.2.4 阿帕替尼微晶缓释制剂能够长效抑制射频消融治疗诱导MHCC97-H皮下肿瘤组织上皮-间质转化作用 | 第118-120页 |
| 3.2.5 MHCC97-H细胞在肝脏原位的生长作用检测 | 第120-124页 |
| 3.3 讨论 | 第124-128页 |
| 3.3.1 进展期肝细胞癌射频消融治疗面临的诸多挑战 | 第124-125页 |
| 3.3.2 射频消融治疗治疗进展期肝细胞癌患者术后复发的可能机制 | 第125-126页 |
| 3.3.3 现有肝细胞癌分子靶向治疗的不足 | 第126页 |
| 3.3.4 本研究将阿帕替尼制备为微晶制剂 | 第126-127页 |
| 3.3.5 本研究为未来相关研究奠定了基础 | 第127-128页 |
| 3.4 小结 | 第128-129页 |
| 全文结论 | 第129-130页 |
| 论文创新点 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-140页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第140-142页 |
| 综述 | 第142-177页 |
| 综述参考文献 | 第161-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 个人简历 | 第178页 |
