| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 有机污染物现状概述 | 第10-11页 |
| 1.2.1 有机污染物现状 | 第10-11页 |
| 1.3 有机污染物去除方法 | 第11-14页 |
| 1.3.1 物理法 | 第11-12页 |
| 1.3.2 生物法 | 第12页 |
| 1.3.3 化学法 | 第12-14页 |
| 1.4 芬顿和类芬顿反应 | 第14-18页 |
| 1.4.1 高级氧化技术 | 第14页 |
| 1.4.2 芬顿反应 | 第14-15页 |
| 1.4.3 类芬顿反应 | 第15-18页 |
| 1.5 金属有机框架 | 第18-22页 |
| 1.5.1 金属有机框架简介 | 第18页 |
| 1.5.2 金属有机框架分类 | 第18-19页 |
| 1.5.3 金属有机框架的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.5.4 金属有机框架的应用 | 第20-22页 |
| 1.6 本章小结 | 第22页 |
| 1.7 本课题研究意义和目标 | 第22-24页 |
| 第2章 NH_2-MIL-53(Fe)类芬顿催化剂降解盐酸四环素 | 第24-38页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 材料制备 | 第25页 |
| 2.2.3 盐酸四环素的标准曲线 | 第25-26页 |
| 2.2.4 盐酸四环素催化降解实验 | 第26页 |
| 2.2.5 盐酸四环素在降解过程中pH变化测定 | 第26页 |
| 2.2.6 火焰原子吸收测定铁溶出 | 第26页 |
| 2.2.7 盐酸四环素的总有机碳(TOC)测定 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.3.1 材料表征 | 第27-28页 |
| 2.3.2 NH_2-MIL-53(Fe)芬顿降解盐酸四环素 | 第28页 |
| 2.3.3 实验参数的优化 | 第28-31页 |
| 2.3.4 机理探讨 | 第31-34页 |
| 2.3.5 重复利用 | 第34-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-38页 |
| 第3章 焦性没食子酸增强NH_2-MIL-53(Fe)类芬顿催化剂降解亚甲蓝 | 第38-52页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.2 材料制备 | 第40页 |
| 3.2.3 亚甲蓝标准曲线 | 第40页 |
| 3.2.4 亚甲蓝催化降解实验 | 第40-41页 |
| 3.2.5 亚甲蓝吸附实验 | 第41-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3.3.1 配体增强NH_2-MIL-53(Fe)芬顿降解亚甲蓝 | 第42-43页 |
| 3.3.2 实验参数的优化 | 第43-46页 |
| 3.3.3 机理讨论 | 第46-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-52页 |
| 第4章 盐酸羟胺增强NH_2-MIL-101(Fe)类芬顿催化剂降解甲基橙 | 第52-64页 |
| 4.1 引言 | 第52-53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.2 材料制备 | 第54页 |
| 4.2.3 甲基橙催化降解实验 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 4.3.1 材料表征 | 第55页 |
| 4.3.2 盐酸羟胺增强NH_2-MIL-101(Fe)芬顿降解甲基橙 | 第55-57页 |
| 4.3.3 实验参数的优化 | 第57-60页 |
| 4.3.4 机理讨论 | 第60-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-78页 |
| 在校期间发表论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
