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新疆雪莲植株再生体系的优化及农杆菌介导的遗传转化研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 文献综述第11-19页
    1 新疆雪莲研究进展第11-17页
        1.1 地理分布及生物学特性第11-12页
        1.2 资源价值及现状第12-13页
        1.3 资源保护和利用研究现状第13-17页
    2 存在的问题第17-18页
    3 本研究的目的、意义及主要研究内容第18-19页
第二章 新疆雪莲植株再生体系的优化第19-36页
    1 供试材料、主要试剂及仪器第20页
        1.1 供试材料第20页
        1.2 主要试剂及仪器第20页
    2 实验方法第20-22页
        2.1 培养基配方及配制第20-21页
        2.2 无菌外植体的获得第21页
        2.3 愈伤组织的诱导第21页
        2.4 愈伤组织的继代培养第21页
        2.5 愈伤组织的细胞形态学观察第21页
        2.6 不定芽的诱导第21页
        2.7 不定根诱导第21-22页
        2.8 炼苗与移栽第22页
    3 结果与分析第22-33页
        3.1 无菌苗的获得第22-23页
        3.2 不同外植体的愈伤组织发生第23-24页
        3.3 叶片切段在不同植物调节剂组合条件下产生愈伤组织状况第24-27页
        3.4 愈伤组织的继代培养第27-28页
        3.5 不定芽诱导第28-31页
        3.6 不定芽的增殖和健壮培养第31页
        3.7 生根诱导、炼苗及移栽第31-33页
    4 小结与讨论第33-36页
第三章 TaCBF1基因诱导型表达载体构建和转化农杆菌第36-44页
    1 材料和方法第38-41页
        1.1 供试菌株、仪器及试剂第38页
        1.2 质粒提取第38-39页
        1.3 DNA酶切和连接反应第39页
        1.4 DNA片段的回收第39-40页
        1.5 质粒p3301酶切大片段去磷酸化第40页
        1.6 DNA连接反应第40页
        1.7 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化(CaCl_2法)第40-41页
        1.8 农杆菌感受态细胞制备及转化(液氮冻融法)第41页
        1.9 阳性克隆的鉴定第41页
    2 结果与分析第41-43页
        2.1 诱导型表达载体p3301-rd29b-TaCBF1的PCR检测第41-42页
        2.2 诱导型表达载体p3301-rd29b-TaCBF1的酶切鉴定第42-43页
    3 小结与讨论第43-44页
第四章 农杆菌介导新疆雪莲遗传转化条件初探第44-53页
    1 材料与方法第44-46页
        1.1 植物材料、菌株及试剂第44-45页
        1.2 实验方法第45-46页
    2 结果与分析第46-50页
        2.1 Basta筛选压对新疆雪莲的愈伤组织及组培苗的影响第46-47页
        2.2 农杆菌浸染对材料的影响第47-48页
        2.3 不同外植体浸染农杆菌后的损伤程度比较第48页
        2.4 重悬液对浸染材料损伤的比较第48-49页
        2.5 浸染液菌体浓度对叶片损伤的影响第49页
        2.6 预培养对叶片耐受农杆菌损伤的影响第49-50页
    3 小结与讨论第50-53页
        3.1 选用合适Basta筛选压的必要性第50-51页
        3.2 关于农杆菌菌株的选择第51页
        3.3 关于外植体材料的选择及感染后的恢复培养第51-53页
第五章 全文总结与展望第53-54页
参考文献第54-58页
缩略词第58-59页
致谢第59-60页
攻读学位期间发表的学术论文目录第60页

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