| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 发菜概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 发菜生理生化研究 | 第12-13页 |
| 1.1.2 发菜的人工培养 | 第13-14页 |
| 1.2 MAAs的研究现状 | 第14-18页 |
| 1.2.1 MAAs的分布和分子结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 MAAs的合成途径研究 | 第15-17页 |
| 1.2.3 MAAs的功能 | 第17-18页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 发菜MAAS的分子结构与生物合成 | 第19-39页 |
| 2.1 前言 | 第19-22页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 实验材料的培养 | 第22页 |
| 2.2.2 ORF1-3在鱼腥藻PCC7120中的表达载体构建 | 第22-25页 |
| 2.2.3 鱼腥藻PCC 7120/大肠杆菌的接合转移 | 第25页 |
| 2.2.4 鱼腥藻PCC 7120基因组提取方法 | 第25-26页 |
| 2.2.5 MAAs的提取、纯化及光谱扫描 | 第26页 |
| 2.2.6 分子筛纯化MAAs | 第26-27页 |
| 2.2.7 MAAs的HPLC检测及制备 | 第27页 |
| 2.2.8 LC-MS分析 | 第27页 |
| 2.2.9 核磁共振(NMR)分析 | 第27-28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-37页 |
| 2.3.1 MAAs的扫描光谱 | 第28-29页 |
| 2.3.2 ORF1-5、ORF1-3、ORF1-2转基因藻株合成物质的扫描光谱 | 第29-31页 |
| 2.3.3 MAAs的分子筛纯化结果 | 第31-32页 |
| 2.3.4 MAAs的HPLC制备 | 第32-33页 |
| 2.3.5 LC-MS结果 | 第33-34页 |
| 2.3.6 NMR分析 | 第34-36页 |
| 2.3.7 分子结构 | 第36-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 发菜MAAS合成调控的转录因子研究 | 第39-57页 |
| 3.1 前言 | 第39页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第39-50页 |
| 3.2.1 实验材料的培养 | 第39-40页 |
| 3.2.2 发菜超表达ORF4223的载体构建 | 第40-42页 |
| 3.2.3 发菜/大肠杆菌接合转移方法 | 第42-43页 |
| 3.2.4 发菜基因组DNA的提取方法 | 第43页 |
| 3.2.5 Western Blot | 第43-44页 |
| 3.2.6 超表达ORF4223发菜藻株的表型实验 | 第44-45页 |
| 3.2.7 酵母单杂交实验 | 第45-49页 |
| 3.2.8 ORF4223的酵母文库筛选 | 第49-50页 |
| 3.3 实验结果 | 第50-55页 |
| 3.3.1 发菜ORF4223的超表达株鉴定和表型实验 | 第50-52页 |
| 3.3.2 ORF4223与启动子元件probe-5相互作用 | 第52-53页 |
| 3.3.3 ORF4223互作蛋白筛选 | 第53-55页 |
| 3.4 讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 在学期间撰写和发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
