摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
本论文主要创新点 | 第8-11页 |
第一章 有机合成中碳氢键官能团化的反应类型及硫代酰胺的合成概述 | 第11-48页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 有机合成中碳氢键官能团化的反应机制类型 | 第12-37页 |
1.2.1 过渡金属催化的碳氢键官能团化反应及其机制 | 第12-25页 |
1.2.2 有机分子催化的碳氢键官能团化反应及其机制 | 第25-28页 |
1.2.3 碘及碘化物促进的碳氢键官能团化反应及其机制 | 第28-37页 |
1.3 硫代酰胺类化合物的合成方法概述 | 第37-46页 |
1.3.1 硫代酰胺类化合物的合成方法 | 第37-46页 |
1.4 课题的提出 | 第46-48页 |
第二章 基于I_2促进的碳氢键官能团化策略直接合成α-羰基硫代酰胺 | 第48-68页 |
2.1 引言 | 第48-49页 |
2.2 合成α-羰基硫代酰胺 | 第49-54页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第49-51页 |
2.2.2 底物范围的拓展 | 第51-53页 |
2.2.3 反应机理的探讨 | 第53-54页 |
2.3 实验部分 | 第54-56页 |
2.3.1 实验试剂及仪器 | 第54-55页 |
2.3.2 目标产物及中间体的合成 | 第55-56页 |
2.4 化合物晶体数据 | 第56-58页 |
2.5 波谱数据 | 第58-66页 |
2.5.1 目标产物的波谱数据 | 第58-66页 |
2.5.2 中间体的波谱数据 | 第66页 |
2.6 本章小结 | 第66-68页 |
第三章 基于I_2促进的碳氢键官能团化策略直接构建硫代苯甲酰胺 | 第68-77页 |
3.1 引言 | 第68-69页 |
3.2 合成硫代苯甲酰胺 | 第69-73页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第69-70页 |
3.2.2 底物范围的拓展 | 第70-72页 |
3.2.3 反应机理的探讨 | 第72-73页 |
3.3 实验部分 | 第73页 |
3.3.1 实验试剂及仪器 | 第73页 |
3.3.2 目标产物的合成 | 第73页 |
3.4 波谱数据 | 第73-76页 |
3.5 本章小结 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-84页 |
附录 | 第84-106页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第106-107页 |
致谢 | 第107页 |