| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的 | 第14页 |
| 研究方法 | 第14-16页 |
| 一、NF-κB在宫颈癌细胞中的作用研究 | 第16-23页 |
| 1.1 材料和方法 | 第16-20页 |
| 1.2 结果 | 第20-22页 |
| 1.2.1 质粒pcDNA3/NF-κB和pSilencer/shR-NF-κB有效性的验证 | 第20-21页 |
| 1.2.2 MTT检测分析NF-κB对宫颈癌细胞生长活性的影响 | 第21页 |
| 1.2.3 集落形成实验检测NF-κB对宫颈癌细胞增殖能力的影 | 第21-22页 |
| 1.3 小结 | 第22-23页 |
| 二、NF-κB对miR-130a表达的影响及miR-130a在宫颈癌细胞中作用的研究 | 第23-38页 |
| 2.1 材料和方法 | 第23-34页 |
| 2.2 结果 | 第34-37页 |
| 2.2.1 检测NF-κB对miR-130a表达的影响 | 第34页 |
| 2.2.2 pcDNA3/pri-miR-130a质粒的构建 | 第34-35页 |
| 2.2.3 实时定量PCR方法检测质粒pcDNA3/pri-miR-130a的有效性 | 第35页 |
| 2.2.4 MTT检测分析miR-130a对宫颈癌细胞生长活性的影响 | 第35-36页 |
| 2.2.5 集落形成实验检测miR-130a对宫颈癌细胞增殖能力的影 | 第36-37页 |
| 2.3 小结 | 第37-38页 |
| 三、miR-130a靶基因的筛选和验证 | 第38-48页 |
| 3.1 材料和方法 | 第38-44页 |
| 3.2 结果 | 第44-47页 |
| 3.2.1 miR-130a候选靶基因的筛选 | 第44页 |
| 3.2.2 EGFP荧光报告载体的构建 | 第44-45页 |
| 3.2.3 EGFP荧光报告载体实验验证TNF-α是miR-130a的直接靶基因 | 第45-46页 |
| 3.2.4 实时定量PCR方法检测TNF-α mRNA在宫颈癌细胞中的表达水平 | 第46-47页 |
| 3.2.5 Western blot检测靶基因蛋白的表达水平 | 第47页 |
| 3.3 小结 | 第47-48页 |
| 四、靶基因TNF-α在宫颈癌细胞中的作用研究 | 第48-53页 |
| 4.1 材料和方法 | 第48-50页 |
| 4.2 结果 | 第50-52页 |
| 4.2.1 pcDNA3/TNF-α质粒的构建 | 第50页 |
| 4.2.2 pcDNA3/TNF-α质粒有效性的验证 | 第50-51页 |
| 4.2.3 MTT检测分析TNF-α对宫颈癌细胞生长活性的影响 | 第51-52页 |
| 4.2.4 集落形成实验分析miR-130a对宫颈癌细胞集落形成能力的影响 | 第52页 |
| 4.3 小结 | 第52-53页 |
| 五、NF-κB和TNF-α在宫颈癌细胞中的相互影响 | 第53-58页 |
| 5.1 材料和方法 | 第53-55页 |
| 5.2 结果 | 第55-57页 |
| 5.2.1 NF-κB对TNF-α表达水平的影 | 第55页 |
| 5.2.2 受到TNF-α刺激后NF-κB活性的变化 | 第55-57页 |
| 5.3 小结 | 第57-58页 |
| 讨论 | 第58-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 综述 | 第68-78页 |
| 综述参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
