摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-25页 |
1.1 贻贝研究进展 | 第11-21页 |
1.1.1 背景 | 第11-12页 |
1.1.2 贻贝粘合蛋白的结构与分类 | 第12-16页 |
1.1.3 贻贝粘合蛋白的黏附机制 | 第16-18页 |
1.1.4 贻贝粘合蛋白的获取 | 第18-19页 |
1.1.5 贻贝粘合蛋白功能的测定 | 第19-20页 |
1.1.6 贻贝粘合蛋白用于组织粘合剂 | 第20-21页 |
1.2 菊苣 | 第21-23页 |
1.2.1 菊苣的用途 | 第21-22页 |
1.2.2 菊苣的转基因研究 | 第22-23页 |
1.3 本工作的理论依据及意义 | 第23页 |
1.4 本工作的主要研究内容 | 第23-25页 |
第二章 实验材料及方法 | 第25-41页 |
2.1 材料与试剂 | 第25-28页 |
2.1.1 植物受体材料 | 第25页 |
2.1.2 相关仪器 | 第25页 |
2.1.3 主要试剂及试剂盒 | 第25页 |
2.1.4 主要试剂的配制 | 第25-28页 |
2.2 实验方法 | 第28-41页 |
2.2.1 菊苣离体再生体系的建立 | 第28-29页 |
2.2.2 菊苣叶片对卡那霉素的敏感性测定 | 第29页 |
2.2.3 农杆菌介导的菊苣遗传转化体系 | 第29-30页 |
2.2.4 植物的DNA提取和PCR检测转化后材料的体系 | 第30-32页 |
2.2.5 农杆菌介导法转化条件优化 | 第32-33页 |
2.2.6 转化菊苣的获得与移栽 | 第33页 |
2.2.7 转基因菊苣的鉴定 | 第33-36页 |
2.2.8 T_1代转基因菊苣植株的获取及鉴定 | 第36-37页 |
2.2.9 转基因菊苣中重组蛋白Mgfp-5鉴定 | 第37-39页 |
2.2.10 重组蛋白Mgfp-5的微量黏附评价 | 第39-41页 |
第三章 实验结果与分析 | 第41-55页 |
3.1 菊苣再生体系条件的优化 | 第41-43页 |
3.2 菊苣的卡那霉素敏感性确定 | 第43-44页 |
3.3 农杆菌介导遗传转化体系的优化 | 第44-47页 |
3.3.1 外植体预培养时间对转化效率的影响 | 第44-45页 |
3.3.2 农杆菌的侵染浓度和侵染时间对转化效率的影响 | 第45-46页 |
3.3.3 外植体共培养时间对转化效率的影响 | 第46-47页 |
3.4 转Mgfp-5基因的转化菊苣的获得 | 第47页 |
3.5 转化菊苣的分子生物学鉴定 | 第47-49页 |
3.5.1 T_0代转化菊苣Mgfp-5基因的PCR检测 | 第47-48页 |
3.5.2 T_0代转化菊苣Mgfp-5基因的RT-PCR检测 | 第48-49页 |
3.6 T_1代转基因植株的培养及基因Mgfp-5的稳定性分析 | 第49-51页 |
3.6.1 T_1代转基因菊苣的表型 | 第49页 |
3.6.2 T_1代转基因菊苣的分子学鉴定 | 第49-50页 |
3.6.3 T_1代转基因菊苣基因分离的初步分析 | 第50-51页 |
3.7 重组Mgfp-5蛋白在菊苣中的表达与纯化 | 第51-52页 |
3.8 重组Mgfp-5蛋白的微观黏附分析 | 第52-55页 |
3.8.1 重组Mgfp-5蛋白的表面粗糙度 | 第52-53页 |
3.8.2 重组Mgfp-5蛋白的吸附能力 | 第53-55页 |
第四章 小结与讨论 | 第55-61页 |
4.1 受体植物的选择及其再生体系的优化 | 第55-57页 |
4.2 农杆菌介导法转化菊苣受体的条件优化 | 第57-58页 |
4.2.1 菊苣对卡那霉素敏感性 | 第57页 |
4.2.2 农杆菌介导遗传转化体系的优化 | 第57-58页 |
4.3 转Mgfp-5基因菊苣的分子生物学鉴定 | 第58页 |
4.4 菊苣中重组Mgfp-5蛋白的表达与提纯 | 第58-59页 |
4.4.1 重组Mgfp-5蛋白的表达 | 第58-59页 |
4.4.2 重组Mgfp-5蛋白的提纯 | 第59页 |
4.5 重组Mgfp-5蛋白的微观黏附 | 第59-61页 |
论文主要结论、创新点与展望 | 第61-65页 |
1 主要结论 | 第61-62页 |
2 本研究的特色与创新 | 第62-63页 |
3 展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-75页 |
致谢 | 第75-77页 |
攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第77-78页 |