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贻贝粘合蛋白Mgfp-5基因在菊苣中的表达研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第11-25页
    1.1 贻贝研究进展第11-21页
        1.1.1 背景第11-12页
        1.1.2 贻贝粘合蛋白的结构与分类第12-16页
        1.1.3 贻贝粘合蛋白的黏附机制第16-18页
        1.1.4 贻贝粘合蛋白的获取第18-19页
        1.1.5 贻贝粘合蛋白功能的测定第19-20页
        1.1.6 贻贝粘合蛋白用于组织粘合剂第20-21页
    1.2 菊苣第21-23页
        1.2.1 菊苣的用途第21-22页
        1.2.2 菊苣的转基因研究第22-23页
    1.3 本工作的理论依据及意义第23页
    1.4 本工作的主要研究内容第23-25页
第二章 实验材料及方法第25-41页
    2.1 材料与试剂第25-28页
        2.1.1 植物受体材料第25页
        2.1.2 相关仪器第25页
        2.1.3 主要试剂及试剂盒第25页
        2.1.4 主要试剂的配制第25-28页
    2.2 实验方法第28-41页
        2.2.1 菊苣离体再生体系的建立第28-29页
        2.2.2 菊苣叶片对卡那霉素的敏感性测定第29页
        2.2.3 农杆菌介导的菊苣遗传转化体系第29-30页
        2.2.4 植物的DNA提取和PCR检测转化后材料的体系第30-32页
        2.2.5 农杆菌介导法转化条件优化第32-33页
        2.2.6 转化菊苣的获得与移栽第33页
        2.2.7 转基因菊苣的鉴定第33-36页
        2.2.8 T_1代转基因菊苣植株的获取及鉴定第36-37页
        2.2.9 转基因菊苣中重组蛋白Mgfp-5鉴定第37-39页
        2.2.10 重组蛋白Mgfp-5的微量黏附评价第39-41页
第三章 实验结果与分析第41-55页
    3.1 菊苣再生体系条件的优化第41-43页
    3.2 菊苣的卡那霉素敏感性确定第43-44页
    3.3 农杆菌介导遗传转化体系的优化第44-47页
        3.3.1 外植体预培养时间对转化效率的影响第44-45页
        3.3.2 农杆菌的侵染浓度和侵染时间对转化效率的影响第45-46页
        3.3.3 外植体共培养时间对转化效率的影响第46-47页
    3.4 转Mgfp-5基因的转化菊苣的获得第47页
    3.5 转化菊苣的分子生物学鉴定第47-49页
        3.5.1 T_0代转化菊苣Mgfp-5基因的PCR检测第47-48页
        3.5.2 T_0代转化菊苣Mgfp-5基因的RT-PCR检测第48-49页
    3.6 T_1代转基因植株的培养及基因Mgfp-5的稳定性分析第49-51页
        3.6.1 T_1代转基因菊苣的表型第49页
        3.6.2 T_1代转基因菊苣的分子学鉴定第49-50页
        3.6.3 T_1代转基因菊苣基因分离的初步分析第50-51页
    3.7 重组Mgfp-5蛋白在菊苣中的表达与纯化第51-52页
    3.8 重组Mgfp-5蛋白的微观黏附分析第52-55页
        3.8.1 重组Mgfp-5蛋白的表面粗糙度第52-53页
        3.8.2 重组Mgfp-5蛋白的吸附能力第53-55页
第四章 小结与讨论第55-61页
    4.1 受体植物的选择及其再生体系的优化第55-57页
    4.2 农杆菌介导法转化菊苣受体的条件优化第57-58页
        4.2.1 菊苣对卡那霉素敏感性第57页
        4.2.2 农杆菌介导遗传转化体系的优化第57-58页
    4.3 转Mgfp-5基因菊苣的分子生物学鉴定第58页
    4.4 菊苣中重组Mgfp-5蛋白的表达与提纯第58-59页
        4.4.1 重组Mgfp-5蛋白的表达第58-59页
        4.4.2 重组Mgfp-5蛋白的提纯第59页
    4.5 重组Mgfp-5蛋白的微观黏附第59-61页
论文主要结论、创新点与展望第61-65页
    1 主要结论第61-62页
    2 本研究的特色与创新第62-63页
    3 展望第63-65页
参考文献第65-75页
致谢第75-77页
攻读硕士学位期间主要的研究成果第77-78页

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