| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| 1.2 Rap2 简介 | 第9-12页 |
| 1.2.1 Rap2 的基本结构特征 | 第9-10页 |
| 1.2.2 Rap2 活性调节 | 第10页 |
| 1.2.3 Rap2 的下游效应分子 | 第10-11页 |
| 1.2.4 Rap2 的生物学功能 | 第11-12页 |
| 1.3 微丝细胞骨架研究现状 | 第12-15页 |
| 1.3.1 微丝的组成及其动态组装 | 第12-13页 |
| 1.3.2 Rho家族蛋白对微丝细胞骨架的影响 | 第13-14页 |
| 1.3.3 Rap家族与骨架蛋白联系 | 第14-15页 |
| 1.4 粘着斑复合体研究现状 | 第15-21页 |
| 1.4.1 粘着斑蛋白FAK、Paxillin、Vinculin简介 | 第15-17页 |
| 1.4.2 FAK信号通路 | 第17-18页 |
| 1.4.3 FAK与Ras家族关系 | 第18-19页 |
| 1.4.4 FAK与癌症的关系 | 第19-21页 |
| 1.5 本文主要研究内容 | 第21-22页 |
| 1.6 技术路线 | 第22-23页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第23页 |
| 2.1.2 质粒 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂材料及试剂配方 | 第23-25页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第25页 |
| 2.1.5 主要分析软件 | 第25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 细胞培养、转染及收集 | 第25-27页 |
| 2.2.2 免疫荧光 | 第27-28页 |
| 2.2.3.稳转细胞系的筛选 | 第28页 |
| 2.2.4.活细胞工作站 | 第28-29页 |
| 2.2.5 GST融合蛋白的诱导表达 | 第29页 |
| 2.2.6 GST-Pull Down | 第29-30页 |
| 2.2.7 Western Blotting | 第30-32页 |
| 第3章 Rap2 对微丝细胞骨架表型的影响 | 第32-42页 |
| 3.1 Rap2 对微丝细胞骨架的静态变化 | 第32-37页 |
| 3.2 Rap2 对微丝细胞骨架的动态变化 | 第37-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 Rap2 诱导微丝细胞骨架表型的机制 | 第42-55页 |
| 4.1 Rap2 对Rho家族蛋白活性的影响 | 第42-43页 |
| 4.2 Rap2 对粘着斑复合体分布的影响 | 第43-51页 |
| 4.3 Rap2 对FAKY397磷酸化水平影响 | 第51-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55页 |
| 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65页 |