| 英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 1 前言 | 第17-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-67页 |
| 2.1 病例与对照的来源 | 第20-21页 |
| 2.2 一般情况和临床资料的收集 | 第21页 |
| 2.3 血样采集 | 第21页 |
| 2.4 T细胞分选 | 第21-23页 |
| 2.5 环状RNA芯片初筛 | 第23-27页 |
| 2.6 lncRNA芯片初筛 | 第27-30页 |
| 2.7 GO富集分析和KEGG通路分析 | 第30页 |
| 2.8 荧光定量PCR验证芯片初筛结果 | 第30-36页 |
| 2.9 hsa_circ_0045272干扰慢病毒的构建 | 第36-44页 |
| 2.10 荧光定量PCR分析慢病毒干扰效率 | 第44-48页 |
| 2.11 细胞凋亡实验 | 第48-49页 |
| 2.12 ELISA检测IL-2和IFN-γ | 第49-52页 |
| 2.13 预测hsa_circ_0045272的ceRNA | 第52页 |
| 2.14 荧光定量PCR验证ceRNA的下调 | 第52-54页 |
| 2.15 WB检测ceRNA蛋白水平 | 第54-60页 |
| 2.16 双荧光素酶报告基因实验 | 第60-65页 |
| 2.17 环状RNA和mRNA共表达网络 | 第65页 |
| 2.18 统计分析 | 第65-66页 |
| 2.19 质量控制 | 第66-67页 |
| 3 结果 | 第67-124页 |
| 3.1 SLE病例和健康对照的一般情况 | 第67-69页 |
| 3.2 差异表达的环状RNA | 第69-89页 |
| 3.3 hsa_circ_0045272在SLET细胞的低表达 | 第89-90页 |
| 3.4 hsa_circ_0045272与临床特征和实验室指标的关联 | 第90-92页 |
| 3.5 差异表达的lncRNA和mRNA | 第92-100页 |
| 3.6 hsa_circ_0045272沉默促进早期凋亡 | 第100-102页 |
| 3.7 hsa_circ_0045272沉默促进IL-2分泌 | 第102-103页 |
| 3.8 hsa_circ_0045272的ceRNA | 第103-107页 |
| 3.9 hsa_circ_0045272吸附hsa-miR-6127 | 第107-111页 |
| 3.10 与环状RNA相关的mRNA | 第111-124页 |
| 4 讨论 | 第124-129页 |
| 5 结论 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-138页 |
| 附录 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 综述 | 第141-163页 |
| 参考文献 | 第151-163页 |
| 附件 | 第163-165页 |
| 报送博士学位论文简况表 | 第165-166页 |
