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塞来昔布协同TRAIL在甲状腺髓样癌TT细胞中的凋亡诱导作用及相关机制

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
中英文缩略词第11-12页
第1章 绪论第12-16页
    1.1 甲状腺髓样癌的治疗现状第12-13页
        1.1.1 甲状腺髓样癌的概述第12页
        1.1.2 目前迁延性及复发性甲状腺髓样癌的治疗方法第12页
        1.1.3 以 RET 为靶向的分子治疗第12-13页
    1.2 TRAIL 的研究进展第13-14页
        1.2.1 TRAIL 的受体第13页
        1.2.2 TRAIL 诱导凋亡的机制第13-14页
        1.2.3 死亡受体研究进展第14页
        1.2.4 c-FLIP 在肿瘤对 TRAIL 抵抗中的作用第14页
    1.3 COX-2 在肿瘤治疗中的研究进展第14-16页
        1.3.1 COX-2 与甲状腺癌的关系第15页
        1.3.2 COX-2 抑制剂塞来昔布在肿瘤治疗中的研究进展第15-16页
第2章 实验材料和实验方法第16-22页
    2.1 主要试剂及器材第16-18页
        2.1.1 试剂第16-17页
        2.1.2 主要仪器第17-18页
    2.2 实验方法第18-21页
        2.2.1 细胞的复苏、传代第18页
        2.2.2 MTT 法检测肿瘤细胞的增殖第18页
        2.2.3 PI 染色检测细胞周期改变第18-19页
        2.2.4 DNA ladder 检测细胞凋亡第19页
        2.2.5 Hochest33258 染色检测细胞凋亡形态学改变第19页
        2.2.6 Annexin V/PI 双染检测细胞凋亡第19页
        2.2.7 Real-time PCR 检测细胞基因的表达第19-20页
        2.2.8 Western blot 检测蛋白表达水平第20-21页
    2.3 统计学处理第21-22页
第3章 实验结果第22-27页
    3.1 Celecoxib 联合 TRAIL 对甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖抑制作用第22-23页
    3.2 塞来昔布通过阻滞 TT 细胞于 G1 期,改善 TT 细胞对 TRAIL 的敏感性第23页
    3.3 Celecoxib 联合 TRAIL 对 TT 细胞凋亡的诱导:第23-25页
    3.4 Celecoxib 促进 caspase-8 的裂解增强 TRAIL 对 TT 细胞凋亡诱导作用第25页
    3.5 Celecoxib 上调 DR5 的表达增强 TT 细胞对 TRAIL 的敏感性第25-26页
    3.6 Celecoxib 下调 c-FLIP 及 RIP 表达增强 TT 细胞对 TRAIL 的敏感性第26-27页
第4章 讨论第27-30页
第5章 结论第30-31页
参考文献第31-37页
作者简介及在学期间所取得的研究成果第37-38页
致谢第38页

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