| 致谢 | 第9-11页 |
| 摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 第一章 寄生蜂相关病毒的研究进展 | 第15-26页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 寄生蜂中病毒的发现及研究现状 | 第16-21页 |
| 1.2.1 寄生蜂的(+)ssRNA病毒 | 第16-18页 |
| 1.2.2 寄生蜂的(-)ssRNA病毒 | 第18-19页 |
| 1.2.3 寄生蜂的多分DNA病毒 | 第19-21页 |
| 1.3 病毒对寄生蜂行为的影响 | 第21-23页 |
| 1.3.1 病毒LbFV可诱发寄生蜂的重寄生行为 | 第21-22页 |
| 1.3.2 瓢虫茧蜂利用病毒DcPV改变瓢虫的活动行为 | 第22-23页 |
| 1.4 病毒对其它昆虫行为的影响 | 第23-25页 |
| 1.4.1 病毒会影响蟋蟀和甲虫的性行为 | 第23-24页 |
| 1.4.2 双顺反子病毒可影响蚜虫的行为 | 第24-25页 |
| 1.5 展望 | 第25-26页 |
| 第二章 寄生蜂(-)ssRNA病毒的鉴定及功能研究 | 第26-78页 |
| 2.1 引言 | 第26-28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-50页 |
| 2.2.1 供试昆虫 | 第28-29页 |
| 2.2.2 (-)ssRNA病毒全基因组cDNA克隆及测序验证 | 第29-32页 |
| 2.2.3 (-)ssRNA病毒全基因组序列分析及系统进化分析 | 第32-35页 |
| 2.2.4 (-)ssRNA病毒的northern blot分析 | 第35-39页 |
| 2.2.5 (-)ssRNA病毒的RT-PCR及qPCR反应 | 第39-40页 |
| 2.2.6 (-)ssRNA病毒在寄生蜂不同组织的分布及不同发育阶段的动态变化 | 第40-41页 |
| 2.2.7 (-)ssRNA病毒的多克隆抗体的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.8 (-)ssRNA病毒的免疫组化分析 | 第42-43页 |
| 2.2.9 (-)ssRNA病毒的分离纯化与透射电镜观察 | 第43-45页 |
| 2.2.10 (-)ssRNA病毒的性交传播及垂直传播 | 第45页 |
| 2.2.11 (-)ssRNA病毒在野外寄生蜂种群的分布调查 | 第45-46页 |
| 2.2.12 (-)ssRNA病毒对寄生蜂重要生物学参数的影响 | 第46-47页 |
| 2.2.13 病毒粗提液的制备及显微注射试验 | 第47-48页 |
| 2.2.14 (-)ss病毒dsRNA体外合成及RNAi(RNA干扰)试验 | 第48-50页 |
| 2.2.15 数据分析 | 第50页 |
| 2.3 结果与分析 | 第50-74页 |
| 2.3.1 病毒PpNSRV-1是一种可至少编码5种病毒蛋白的新病毒 | 第50-51页 |
| 2.3.2 病毒PpNSRV-1是一种单股负链病毒 | 第51-53页 |
| 2.3.3 病毒PpNSRV-1代表了尼亚玛尼病毒的一个新属 | 第53-56页 |
| 2.3.4 病毒PpNSRV-1在蝶蛹金小蜂中含量变化 | 第56-58页 |
| 2.3.5 病毒PpNSRV-1分布于蝶蛹金小蜂不同组织 | 第58页 |
| 2.3.6 病毒PpNSRV-1的病毒颗粒形态与其他尼亚病毒类似 | 第58-62页 |
| 2.3.7 病毒PpNSRV-1可通过蝶蛹金小蜂进行垂直传播 | 第62页 |
| 2.3.8 病毒PpNSRV-1在不同地区的蝶蛹金小蜂种群中流行分布情况 | 第62-65页 |
| 2.3.9 病毒PpNSRV-1可影响蝶蛹金小蜂子代的性比 | 第65-74页 |
| 2.3.9.1 自然品系寄生蜂间生物学参数比较分析 | 第65-66页 |
| 2.3.9.2 粗提液处理的寄生蜂群体间生物学参数比较分析 | 第66-72页 |
| 2.3.9.3 dsRNA处理的寄生蜂群体间生物学参数比较分析 | 第72-74页 |
| 2.4 讨论 | 第74-78页 |
| 第三章 寄生蜂(+)ssRNA病毒的鉴定及功能研究 | 第78-107页 |
| 3.1 引言 | 第78-79页 |
| 3.2 材料与方法 | 第79-86页 |
| 3.2.1 供试昆虫 | 第79页 |
| 3.2.2 (+)ssRNA病毒全基因组cDNA克隆及测序 | 第79页 |
| 3.2.3 (+)ssRNA病毒全基因组序列分析及系统进化分析 | 第79页 |
| 3.2.4 (+)ssRNA病毒的RT-PCR及qPCR检测 | 第79页 |
| 3.2.5 (+)ssRNA病毒在寄生蜂不同组织的分布及不同发育阶段的动态变化 | 第79页 |
| 3.2.6 (+)ssRNA病毒的多克隆抗体的制备 | 第79-80页 |
| 3.2.7 (+)ssRNA病毒的编码蛋白western blot分析 | 第80页 |
| 3.2.8 (+)ssRNA病毒的分离纯化与透射电镜观察 | 第80页 |
| 3.2.9 (+)ssRNA病毒在野外寄生蜂种群中的分布调查 | 第80页 |
| 3.2.10 (+)ssRNA病毒dsRNA的体外合成及病原菌喂食实验 | 第80页 |
| 3.2.11 粗病毒的制备及显微注射实验 | 第80-81页 |
| 3.2.12 数据分析 | 第81-86页 |
| 3.3 结果与分析 | 第86-105页 |
| 3.3.1 病毒PpSRV是一种只编码一个大蛋白的新病毒 | 第86-88页 |
| 3.3.2 病毒PpSRV是一种单链正义RNA病毒 | 第88-90页 |
| 3.3.3 病毒PpSRV是一种只编码一个大蛋白的新型双顺反子病毒 | 第90-94页 |
| 3.3.4 病毒PpSRV在蝶蛹金小蜂中的含量变化 | 第94-98页 |
| 3.3.5 病毒PpSRV的颗粒形态与双顺反子病毒类似 | 第98-100页 |
| 3.3.6 病毒PpSRV在蝶蛹金小蜂自然种群个体中的分布 | 第100页 |
| 3.3.7 病毒PpSRV减弱了寄生蜂对细菌的抵抗力 | 第100-105页 |
| 3.4 讨论 | 第105-107页 |
| 总结 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-121页 |
| 作者简历 | 第121-122页 |
