| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-23页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 异吲哚酮类化合物的生物活性 | 第7-11页 |
| 1.2.1 抗病毒活性 | 第8页 |
| 1.2.2 抗菌抗炎活性 | 第8-9页 |
| 1.2.3 抗心血管系统疾病活性 | 第9页 |
| 1.2.4 抗肿瘤活性 | 第9-10页 |
| 1.2.5 其它活性 | 第10-11页 |
| 1.3 异吲哚酮类化合物的合成方法 | 第11-22页 |
| 1.3.1 金属催化CSP~2-X偶联环化 | 第11-12页 |
| 1.3.2 金属催化CSP~2-H偶联环化 | 第12-16页 |
| 1.3.3 多组分一锅法 | 第16-19页 |
| 1.3.4 其他方法 | 第19-22页 |
| 1.4 本课题的研究意义 | 第22-23页 |
| 第2章 课题设计 | 第23-27页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第27-41页 |
| 3.1 邻氰基苯甲醛类化合物的制备 | 第27-29页 |
| 3.1.1 通过路线一来合成邻氰基苯甲醛类化合物 | 第27-28页 |
| 3.1.2 通过路线二来合成邻氰基苯甲醛类化合物 | 第28-29页 |
| 3.2 异吲哚酮类化合物化合物的合成 | 第29-34页 |
| 3.2.1 催化剂的筛选 | 第29页 |
| 3.2.2 溶剂的筛选 | 第29-30页 |
| 3.2.3 溶剂体系中H_2O量的筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.4 温度和浓度的筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.5 丙烯酸甲酯量的筛选 | 第32页 |
| 3.2.6 重结晶条件的筛选 | 第32页 |
| 3.2.7 反应底物的扩展 | 第32-34页 |
| 3.2.8 克级反应 | 第34页 |
| 3.3 应用:PD 172938类似物的合成 | 第34-40页 |
| 3.3.1 路线一条件筛选 | 第34-37页 |
| 3.3.2 路线二条件筛选 | 第37页 |
| 3.3.3 路线三条件筛选 | 第37-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第4章 实验部分 | 第41-73页 |
| 4.0 实验试剂和仪器 | 第41-42页 |
| 4.1 邻氰基苯甲醛类化合物的制备 | 第42-46页 |
| 4.1.1 通过路线一来合成邻氰基苯甲醛类化合物 | 第42-44页 |
| 4.1.2 通过路线二来合成邻氰基苯甲醛类化合物 | 第44-46页 |
| 4.2 异吲哚酮类化合物化合物的合成 | 第46-58页 |
| 4.3 克级实验 | 第58-60页 |
| 4.4 应用:PD 172938类似物的合成 | 第60-73页 |
| 4.4.1 路线一: 化合物8a的合成 | 第60-62页 |
| 4.4.2 路线二: 化合物9和化合物10的合成 | 第62-64页 |
| 4.4.3 路线三: 化合物8b和化合物8c的合成 | 第64-73页 |
| 结果与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 附录 | 第85-133页 |
| 缩略语 | 第133-135页 |
| 致谢 | 第135-137页 |
| 攻读学位期间科研成果 | 第137页 |