| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 过渡金属钯、锆催化剂在构筑C-C键与C-N键中的应用 | 第8-9页 |
| 1.2 钯催化羰基化环化合成杂环类化合物的研究进展 | 第9-18页 |
| 1.2.1 钯催化羰化环化合成黄酮类化合物 | 第10-14页 |
| 1.2.2 钯催化羰化环化合成喹诺酮类化合物 | 第14-17页 |
| 1.2.3 钯催化羰化偶联反应中的羰基来源 | 第17-18页 |
| 1.3 锆化合物催化合成杂环化合物的研究 | 第18-21页 |
| 1.4 课题的提出及意义 | 第21-24页 |
| 第2章 碱促进的钯催化选择性合成黄酮及橙酮的研究 | 第24-52页 |
| 2.1 引言 | 第24-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.2 实验原理 | 第28页 |
| 2.2.3 钯催化羰化偶联合成黄酮和橙酮的实验步骤 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.3.1 催化反应研究 | 第29-30页 |
| 2.3.2 反应中的碱效应研究 | 第30-32页 |
| 2.3.3 底物适用性研究 | 第32-35页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第35-36页 |
| 2.5 产物结构表征数据 | 第36-50页 |
| 2.6 小结 | 第50-52页 |
| 第3章 钯催化羰基化合成喹诺酮:Fe(CO)_5作为羰基源 | 第52-70页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 | 第53-56页 |
| 3.2.2 实验原理 | 第56页 |
| 3.2.3 钯催化羰基化一锅法合成喹诺酮的实验步骤 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-62页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第56-60页 |
| 3.3.2 底物适用性研究 | 第60-62页 |
| 3.4 碱参与炔酮环化反应的可能机理 | 第62-63页 |
| 3.5 产物结构表征数据 | 第63-69页 |
| 3.6 小结 | 第69-70页 |
| 第4章 茂锆Lewis酸催化三组分Aza-D-A反应合成异奎宁环 | 第70-88页 |
| 4.1 引言 | 第70-71页 |
| 4.2 实验部分 | 第71-74页 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 | 第71-73页 |
| 4.2.2 实验原理 | 第73页 |
| 4.2.3 茂锆催化的三组分aza-D-A反应的实验步骤 | 第73-74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-78页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第74-76页 |
| 4.3.2 底物适用性研究 | 第76-78页 |
| 4.4 产物结构表征数据 | 第78-87页 |
| 4.5 小结 | 第87-88页 |
| 第5章 结论与展望 | 第88-90页 |
| 5.1 结论 | 第88-89页 |
| 5.2 展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 附录 | 第98-156页 |
| 致谢 | 第156-158页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第158页 |
