摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 引言 | 第14-22页 |
1.1 根结线虫研究概况 | 第14-17页 |
1.1.1 生物学特性 | 第14页 |
1.1.2 发病症状和防治方法 | 第14-15页 |
1.1.3 植物根结线虫抗性 | 第15-17页 |
1.2 桃抗根结线虫研究进展 | 第17-18页 |
1.2.1 桃抗根结线虫砧木 | 第17-18页 |
1.2.2 桃抗根结线虫基因 | 第18页 |
1.3 SNP技术在基因定位中的应用 | 第18-20页 |
1.3.1 混池测序在基因定位中的应用 | 第18-19页 |
1.3.2 SNP分型检测 | 第19-20页 |
1.4 研究目的及意义 | 第20-21页 |
1.5 技术路线 | 第21-22页 |
第二章 红根甘肃桃1号抗南方根结线虫位点的定位 | 第22-36页 |
2.1 试验材料 | 第22-23页 |
2.1.1 供试材料 | 第22页 |
2.1.2 病原材料 | 第22页 |
2.1.3 实验仪器 | 第22页 |
2.1.4 实验试剂 | 第22-23页 |
2.2 试验方法 | 第23-27页 |
2.2.1 F_2代南方根结线虫抗性鉴定 | 第23页 |
2.2.2 基于全基因组重测序的BSA性状定位 | 第23-25页 |
2.2.3 KASP基因分型 | 第25-27页 |
2.3 结果与分析 | 第27-34页 |
2.3.1 F_2代南方根结线虫抗性鉴定结果 | 第27页 |
2.3.2 基于全基因组重测序的BSA性状定位结果 | 第27-31页 |
2.3.3 KASP基因分型结果 | 第31-34页 |
2.4 讨论 | 第34-36页 |
2.4.1 桃南方根结线虫接种及抗性鉴定 | 第34页 |
2.4.2 基于全基因组重测序的BSA性状定位 | 第34-35页 |
2.4.3 KASP基因分型 | 第35-36页 |
第三章 红根甘肃桃1号抗南方根结线虫关键基因的发掘 | 第36-46页 |
3.1 试验材料 | 第36页 |
3.1.1 供试材料 | 第36页 |
3.1.2 病原材料 | 第36页 |
3.1.3 实验仪器 | 第36页 |
3.1.4 实验试剂 | 第36页 |
3.2 试验方法 | 第36-38页 |
3.2.1 DNA提取 | 第36页 |
3.2.2 RNA提取 | 第36-37页 |
3.2.3 RNA逆转录 | 第37页 |
3.2.4 胶回收 | 第37页 |
3.2.5 克隆 | 第37-38页 |
3.2.6 实时荧光定量PCR | 第38页 |
3.2.7 DNA序列比对 | 第38页 |
3.3 结果与分析 | 第38-45页 |
3.3.1 确定关键基因 | 第38-40页 |
3.3.2 关键基因蛋白序列分析 | 第40页 |
3.3.3 关键基因PPA020745M早期表达分析 | 第40-41页 |
3.3.4 关键基因全长及启动子序列分析 | 第41-45页 |
3.4 讨论 | 第45-46页 |
第四章 全文结论 | 第46-47页 |
4.1 主要结论 | 第46页 |
4.1.1 红根甘肃桃1号抗南方根结线虫位点的定位 | 第46页 |
4.1.2 红根甘肃桃1号抗南方根结线虫关键基因的发掘 | 第46页 |
4.2 创新点 | 第46页 |
4.3 下一步工作展望 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
附录 | 第54-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
作者简历 | 第64页 |