摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-20页 |
1.1 生物柴油的概述 | 第11-12页 |
1.1.1 生物柴油的简介 | 第11页 |
1.1.2 生物柴油的特性 | 第11页 |
1.1.3 生物柴油的优势及存在的问题 | 第11-12页 |
1.2 生物柴油的生产方法 | 第12-15页 |
1.2.1 生物柴油的原料 | 第12-13页 |
1.2.2 生物柴油的制备方法 | 第13-15页 |
1.3 离子液体 | 第15-18页 |
1.3.1 离子液体的简介 | 第15-16页 |
1.3.2 离子液体的合成 | 第16页 |
1.3.3 离子液体的应用 | 第16-18页 |
1.4 课题的研究意义及主要内容 | 第18-20页 |
1.4.1 课题的研究意义 | 第18-19页 |
1.4.2 课题的主要内容 | 第19页 |
1.4.3 本文创新点 | 第19-20页 |
2 实验部分 | 第20-34页 |
2.1 实验仪器及试剂 | 第20-21页 |
2.2 实验原理及流程图 | 第21-23页 |
2.3 实验分析方法 | 第23-26页 |
2.3.1 生物柴油产率的计算 | 第23-25页 |
2.3.2 离子液体中间体[Hnmm]Br 产率的计算 | 第25页 |
2.3.3 酸值(AV)的测定 | 第25-26页 |
2.3.4 酯化反应转化率的计算 | 第26页 |
2.4 碱性离子液体的合成 | 第26-27页 |
2.4.1 碱性离子液体中间体[Hnmm]Br 的合成 | 第26页 |
2.4.2 碱性离子液体[Hnmm]Im 和[Hnmm]OH 的合成 | 第26-27页 |
2.5 碱性离子液体的表征及物性分析 | 第27-33页 |
2.5.1 碱性离子液中间体的 FT-IR 和1H-NMR 表征 | 第28-29页 |
2.5.2 碱性离子液体[Hnmm]Im 和[Hnmm]OH 的 FT-IR 表征 | 第29-30页 |
2.5.3 碱性离子液体[Hnmm]Im 和[Hnmm]OH 的 1H-NMR 的核磁分析 | 第30-31页 |
2.5.4 碱性离子液体[Hnmm]Im 和[Hnmm]OH 的碱性及溶解性分析 | 第31-32页 |
2.5.5 碱性离子液体的热稳定性分析 | 第32-33页 |
2.6 本章小结 | 第33-34页 |
3 碱性离子液体催化大豆油制备生物柴油的工艺条件优化 | 第34-48页 |
3.1 实验步骤 | 第34页 |
3.2 离子液体[HNMM]IM 催化制备生物柴油的工艺条件考察 | 第34-38页 |
3.2.1 催化剂用量对生物柴油产率的影响 | 第34-35页 |
3.2.2 甲醇用量对生物柴油产率的影响 | 第35页 |
3.2.3 反应温度对生物柴油产率的影响 | 第35-36页 |
3.2.4 反应时间对生物柴油产率的影响 | 第36页 |
3.2.5 正交试验的优化与结果 | 第36-38页 |
3.3 离子液体[HNMM]OH 催化制备生物柴油的工艺条件考察 | 第38-42页 |
3.3.1 催化剂用量对生物柴油产率的影响 | 第38页 |
3.3.2 甲醇用量对生物柴油产率的影响 | 第38-39页 |
3.3.3 反应温度对生物柴油产率的影响 | 第39-40页 |
3.3.4 反应时间对生物柴油产率的影响 | 第40页 |
3.3.5 正交试验的优化与结果 | 第40-42页 |
3.4 离子液体[HNMM]IM 和[HNMM]OH 的重复使用性 | 第42页 |
3.5 [HNMM]OH 催化大豆油酯交换反应的动力学研究 | 第42-47页 |
3.5.1 实验与分析方法 | 第42页 |
3.5.2 动力学模型的建立 | 第42-45页 |
3.5.3 酯交换反应活化能 Ea 的求取 | 第45-47页 |
3.6 本章小结 | 第47-48页 |
4 废油脂预酯化工艺条件考察 | 第48-62页 |
4.1 预酯化反应工艺 | 第48-49页 |
4.1.1 反应机理 | 第48-49页 |
4.1.2 实验步骤 | 第49页 |
4.2 结果与讨论 | 第49-60页 |
4.2.1 硫酸铁催化废油脂预酯化反应条件的考察 | 第49-53页 |
4.2.2 硫酸氢钠催化废油脂预酯化反应条件的考察 | 第53-56页 |
4.2.3 复合固体酸催化废油脂预酯化反应条件的考察 | 第56-59页 |
4.2.4 复合催化剂预酯化正交优化实验 | 第59-60页 |
4.3 本章小结 | 第60-62页 |
5 二次酯化反应 | 第62-68页 |
5.1 二次酯化反应正交试验的优化与结果 | 第62-63页 |
5.2 废油酯交换反应 | 第63-67页 |
5.3 本章小结 | 第67-68页 |
6 结论与展望 | 第68-70页 |
6.1 结论 | 第68-69页 |
6.2 展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
致谢 | 第75页 |