| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 常用名称缩写 | 第9-13页 |
| 第一章 石松生物碱分离、分类以及 fawcettimine 类石松生物碱的合成背景 | 第13-41页 |
| 1.1 石松生物碱的分离、分类 | 第13-15页 |
| 1.2 Fawcettimine 类石松生物碱的分离研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3 Fawcettimine 类石松生物碱的全合成综述 | 第16-36页 |
| 1.3.1 Inubushi 对(±)-fawcettimine 和(±)-8-deoxyserratinine 的全合成 | 第17-18页 |
| 1.3.2 Heathcock 对(±)-fawcettimine 的全合成 | 第18-19页 |
| 1.3.3 Toste 对(+)-fawcettimine 的全合成 | 第19-20页 |
| 1.3.4 Sha 对(+)-fawcettimine 的全合成 | 第20-21页 |
| 1.3.5 Dake 对(+)-fawcettidine 的全合成 | 第21页 |
| 1.3.6 Johnston 对(+)-serratesomine A 的全合成 | 第21-22页 |
| 1.3.7 Takayama 对(+)-lycoposerramine C, (-)-phlegmariurine A 和(-)-huperzine Q的全合成 | 第22-24页 |
| 1.3.8 Jung 对(+)-fawcettidine 的全合成 | 第24页 |
| 1.3.9 Mukai 对(+)-fawcettimine 和(+)-lycoposerramine-B 的全合成 | 第24-25页 |
| 1.3.10 Mulzer 和 Ramharter 对(+)-lycoflexine 的全合成 | 第25-26页 |
| 1.3.11 Overman 对(+)-sieboldine A 的全合成 | 第26-28页 |
| 1.3.12 杨玉荣对(+)-fawcettimine, (+)-lycoflexine 和(-)-8-deoxyserratinine 的全合成 | 第28-29页 |
| 1.3.13 涂永强对 (+)-alopecuridine, (+)-sieboldine A, (-)-lycojapodine A 及(-)-lycojaponicumin C 的全合成 | 第29-31页 |
| 1.3.14 Williams 对 (±)-fawcettimine, (±)-fawcettidine, (±)-lycoflexine 和(±)-lycoposerramine B 的全合成 | 第31-32页 |
| 1.3.15 姚祝军对(-)-lannotinidine B 的全合成 | 第32-33页 |
| 1.3.16 Fukuyama 对(-)-lycoposerramine S 的全合成 | 第33-34页 |
| 1.3.17 赵刚对(-)-lycopoladine D, (+)-fawcettidine 和(+)-lycoposerramine Q 的全合成 | 第34-35页 |
| 1.3.18 翟宏斌对(±)-fawcettimine, (±)-lycoflexine 和(±)-lycoflexine N-oxide 的全合成 | 第35-36页 |
| 1.4 Fawcettimine 类型石松生物碱之间的生源转化关系 | 第36-38页 |
| 1.5 小结 | 第38-41页 |
| 第二章 Fawcettimine 类石松生物碱 (+)-fawcettimine, (+)-fawcettidine,(-)-8-deoxyserratinine, (+)-alopecuridine 和(-)-lycojapodine A 的全合成研究 | 第41-67页 |
| 2.1 石松生物碱 (+)-fawcettimine, (+)-fawcettidine, (+)-alopecuridine,(-)-8-deoxyserratinine, (-)-lycojapodine A 的分离和结构特点 | 第41-43页 |
| 2.2 石松生物碱 (+)-fawcettimine, (+)-fawcettidine, (+)-alopecuridine,(-)-8-deoxyserratinine 和 (-)-lycojapodine A 的逆合成分析 | 第43-44页 |
| 2.3 石松生物碱 (+)-fawcettimine, (+)-fawcettidine, (+)-alopecuridine,(-)-8-deoxyserratinine 和 (-)-lycojapodine A 的合成 | 第44-64页 |
| 2.3.1 (-)-Lycojapodine A 的合成初探 | 第44-48页 |
| 2.3.2 改进的路线 | 第48-49页 |
| 2.3.3 关键中间体的合成 | 第49-53页 |
| 2.3.4 (+)-Alopecuridine 的合成和三醇氧化条件的筛选 | 第53-56页 |
| 2.3.5 (-)-Lycojapodine A 的合成及仿生合成 | 第56-62页 |
| 2.3.6 (+)-Fawcettimine, (+)-fawcettidine, (-)-8-deoxyserratinine 的合成 | 第62-64页 |
| 2.4 小结 | 第64-67页 |
| 第三章 死亡受体 DR5 小分子激动剂的开发 | 第67-93页 |
| 3.1 研究背景 | 第67-69页 |
| 3.2 A2C2 的发现和结构确证 | 第69-82页 |
| 3.2.1 A2C2 的发现 | 第69-70页 |
| 3.2.2 噻唑啉类化合物的特点和背景 | 第70-71页 |
| 3.2.3 A2C2 的结构确证 | 第71-82页 |
| 3.3 A2C2 类似物的构效关系和逆合成分析 | 第82-84页 |
| 3.4 一系列 A2C2 类似物的合成 | 第84-87页 |
| 3.5 生物作用机制研究 | 第87-91页 |
| 3.6 小结 | 第91-93页 |
| 第四章 实验部分 | 第93-147页 |
| 4.1 总体说明 | 第93-94页 |
| 4.2 试剂与溶剂 | 第94页 |
| 4.3 化合物表征说明 | 第94-95页 |
| 4.4 实验部分和表征数据 | 第95-147页 |
| 参考文献 | 第147-165页 |
| 附录 | 第165-253页 |
| 附录一 核磁谱图 | 第165-250页 |
| 附录二 X 射线单晶衍射数据 | 第250-253页 |
| 个人简历与发表学术论文 | 第253-255页 |
| 致谢 | 第255页 |
