| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| 1.1 BR 及其相关突变体的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.1.1 BR 的发现及其理化性质 | 第13页 |
| 1.1.2 BR 的合成 | 第13-16页 |
| 1.1.3 BR 的修饰 | 第16页 |
| 1.1.4 BR 的信号转导 | 第16-19页 |
| 1.1.5 BR 的研究现状 | 第19页 |
| 1.2 植物 BAHD 酰基转移酶家族研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.1 BAHD 家族的命名和化学性质 | 第19页 |
| 1.2.2 BAHD 酰基转移酶家族成员的结构保守性及其催化机理 | 第19-20页 |
| 1.2.3 BAHD 酰基转移酶家族成员的分类 | 第20-21页 |
| 1.2.4 BAHD 酰基转移酶家族的研究概况 | 第21页 |
| 1.3 激活标签的诱变方法 | 第21-22页 |
| 1.4 选题依据和主要研究内容 | 第22-24页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第22页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 1.4.3 研究技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 ABS1 的克隆、表达分析及蛋白定位 | 第24-45页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第24-33页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 abs1-1D 的鉴定 | 第25-26页 |
| 2.1.3 abs1-1D 突变基因的克隆 | 第26页 |
| 2.1.4 abs1-1D 的表型重现 | 第26-28页 |
| 2.1.5 ABS1 的 T-DNA 插入失活纯合突变体的筛选和研究 | 第28-29页 |
| 2.1.6 ABS1 的生物信息学分析 | 第29页 |
| 2.1.7 ABS1 的表达特异性的研究 | 第29-31页 |
| 2.1.8 ABS1 的亚细胞定位 | 第31-33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-43页 |
| 2.2.1 abs1-1D 的获得与表型初步研究 | 第33页 |
| 2.2.2 ABS1 的克隆 | 第33-36页 |
| 2.2.3 ABS1 T-DNA 插入失活的纯合突变体 abs1-1(WiscDsLox474E11)的鉴定及表型分析 | 第36-38页 |
| 2.2.4 ABS1 的生物信息学分析 | 第38-39页 |
| 2.2.5 ABS1 的表达特异性 | 第39-42页 |
| 2.2.6 ABS1 的亚细胞定位分析 | 第42-43页 |
| 2.3 小结 | 第43-45页 |
| 2.3.1 ABS1 的克隆 | 第43页 |
| 2.3.2 ABS1 的缺失突变体的研究 | 第43页 |
| 2.3.3 ABS1 的结构及生物信息学分析 | 第43页 |
| 2.3.4 ABS1 的表达特异性研究 | 第43-44页 |
| 2.3.5 ABS1 定位在细胞质中 | 第44-45页 |
| 第三章 abs1-1D 与 BR 的相关性研究及其全基因组表达谱分析 | 第45-63页 |
| 3.1 研究过程与方法 | 第45-50页 |
| 3.1.1 abs1-1D 与 BR 缺陷突变体的表型相关性研究 | 第45-47页 |
| 3.1.2 BR 对 abs1-1D 的表型恢复实验 | 第47-48页 |
| 3.1.3 BR 对植物基因表达量影响的研究 | 第48-49页 |
| 3.1.4 abs1-1D 与 BR 相关突变体的遗传学联系 | 第49页 |
| 3.1.5 基因芯片的实验研究 | 第49-50页 |
| 3.2 结果与分析 | 第50-62页 |
| 3.2.1 abs1-1D 与 BR 缺陷突变体的表型相关性分析 | 第50-52页 |
| 3.2.2 外源 BR 能够恢复 abs1-1D 突变表型 | 第52-55页 |
| 3.2.3 BR 对植物基因表达量影响的研究 | 第55-56页 |
| 3.2.4 abs1-1D 与 det2-1、bes1-D 和 phyB-1 之间的遗传互作 | 第56-58页 |
| 3.2.5 abs1-1D 的全基因组表达谱分析 | 第58-62页 |
| 3.3 小结 | 第62-63页 |
| 3.3.1 abs1-1D 具有 BR 缺陷表型 | 第62页 |
| 3.3.2 外源 BR 能够恢复 abs1-1D 的突变表型 | 第62页 |
| 3.3.3 BR 影响植物基因表达量 | 第62页 |
| 3.3.4 abs1-1D 与 det2-1、bes1-D 和 phyB-1 之间具有遗传学联系 | 第62页 |
| 3.3.5 abs1-1D 的全基因组表达谱分析 | 第62-63页 |
| 第四章 ABS1 同源基因 At5g47980 的功能研究 | 第63-69页 |
| 4.1 研究过程与方法 | 第63-64页 |
| 4.1.1 P35S::47980 过表达载体的构建和拟南芥的遗传转化 | 第63页 |
| 4.1.2 At5g47980 过表达系中 At5g47980 的基因表达量研究 | 第63页 |
| 4.1.3 At5g47980 的组织特异性研究 | 第63-64页 |
| 4.2 结果与分析 | 第64-67页 |
| 4.2.1 At5g47980 过表达系的获得及鉴定 | 第64-65页 |
| 4.2.2 At5g47980 过表达系表型的初步研究 | 第65页 |
| 4.2.3 At5g47980 组织特异性研究 | 第65-67页 |
| 4.3 小结 | 第67-69页 |
| 第五章 本研究主要结论 | 第69-76页 |
| 5.1 结论 | 第69-71页 |
| 5.1.1 ABS1 的克隆 | 第69页 |
| 5.1.2 ABS1 功能缺失突变体的研究 | 第69页 |
| 5.1.3 ABS1 的结构及生物信息学分析 | 第69页 |
| 5.1.4 ABS1 的表达特异性的研究 | 第69-70页 |
| 5.1.5 ABS1 定位在细胞质中 | 第70页 |
| 5.1.6 abs1-1D 与 BR 的相关性分析 | 第70页 |
| 5.1.7 abs1-1D 全基因组表达谱的分析 | 第70页 |
| 5.1.8 At5g47980 过表达系的获得、表型分析及 At5g47980 组织特异性研究 | 第70-71页 |
| 5.2 本研究创新点 | 第71页 |
| 5.3 讨论 | 第71-72页 |
| 5.3.1 ABS1 参与拟南芥 BR 代谢 | 第71页 |
| 5.3.2 ABS1 编码一个涉及抑制 BR 活性的 BAHD 酰基转移酶蛋白 | 第71-72页 |
| 5.4 下一步进行的研究计划 | 第72-76页 |
| 5.4.1 ABS1 启动子特异序列研究 | 第72-73页 |
| 5.4.2 ABS1 在烟草中过表达及其相关研究 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附录 1 | 第81-85页 |
| 附录 2 | 第85-90页 |
| 缩写词表(Abbreviations) | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简介 | 第92页 |
