| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第10-12页 |
| 第二章 实验方法 | 第12-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-13页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第12页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第12-13页 |
| 2.2 实验试剂 | 第13-14页 |
| 2.3 主要溶液及试剂的配制 | 第14-16页 |
| 2.3.1 2%戊巴比妥钠溶液的配制 | 第14-15页 |
| 2.3.2 4%中性多聚甲醛固定液的配制 | 第15页 |
| 2.3.3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶的配制 | 第15页 |
| 2.3.4 30%丙烯酰胺的配制 | 第15页 |
| 2.3.5 10%过硫酸铵的配制 | 第15-16页 |
| 2.3.6 10%SDS的配制 | 第16页 |
| 2.3.7 电泳缓冲液的配制 | 第16页 |
| 2.3.8 电转缓冲液的配制 | 第16页 |
| 2.3.9 TBST溶液的配制 | 第16页 |
| 2.3.10 显影液的配制 | 第16页 |
| 2.3.11 定影液的配制 | 第16页 |
| 2.4 实验方法 | 第16-24页 |
| 2.4.1 实验动物分组 | 第16-17页 |
| 2.4.2 动物模型制备 | 第17页 |
| 2.4.3 标本采集 | 第17页 |
| 2.4.4 HE染色 | 第17-18页 |
| 2.4.5 TUNEL凋亡检测 | 第18-19页 |
| 2.4.6 免疫组化染色 | 第19-20页 |
| 2.4.7 real time-PCR分析 | 第20-22页 |
| 2.4.8 Western Blot检测 | 第22-24页 |
| 2.5 统计学处理 | 第24-25页 |
| 第三章 实验结果 | 第25-39页 |
| 3.1 动物模型的评价 | 第25页 |
| 3.2 HE染色对不同血糖水平AMI大鼠心肌组织形态学的分析 | 第25-26页 |
| 3.3 TUNEL染色对不同血糖水平AMI大鼠心肌细胞凋亡的分析 | 第26-27页 |
| 3.4 不同血糖水平AMI大鼠ERS标志蛋白GRP78 MRNA及蛋白的表达 | 第27-30页 |
| 3.5 不同血糖水平AMI大鼠ERS应激感受蛋白ATF-6、IRE-1及PERK MRNA及蛋白的表达 | 第30-33页 |
| 3.5.1 ATF6的表达 | 第30-31页 |
| 3.5.2 IRE-1的表达 | 第31-33页 |
| 3.5.3 PERK的表达 | 第33页 |
| 3.6 不同血糖水平AMI大鼠ERS下游凋亡信号分子CASPASE 12、CHOP MRNA及蛋白的表达 | 第33-39页 |
| 3.6.1 Caspase 12的表达 | 第33-36页 |
| 3.6.2 CHOP的表达 | 第36-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-46页 |
| 4.1 动物模型的评价 | 第39-40页 |
| 4.2 血糖异常AMI大鼠心肌组织病变程度增加 | 第40页 |
| 4.3 血糖异常AMI大鼠心肌细胞凋亡程度增加 | 第40-41页 |
| 4.4 血糖异常通过ERS介导AMI大鼠心肌细胞的凋亡：高、低血糖分别通过IRE-1,IRE-1和ATF6途径激活CHOP促进心肌细胞的凋亡 | 第41-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 在学期间的研究成果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
