| 扉页摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-16页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第11-13页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 国外研究概况 | 第13-14页 |
| 1.2.2 国内研究概况 | 第14-15页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-32页 |
| 2.1 材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 实验流程与方法 | 第19-32页 |
| 2.2.1 动物模型的构建与取材 | 第19页 |
| 2.2.2 Western blot | 第19-20页 |
| 2.2.3 免疫组织化学 | 第20-21页 |
| 2.2.4 免疫组织荧光 | 第21页 |
| 2.2.5 细胞培养 | 第21-22页 |
| 2.2.6 脂质体介导的细胞瞬转 | 第22页 |
| 2.2.7 RT-PCR | 第22-24页 |
| 2.2.8 Spy1和CRMP1全长、截短突变和点突变质粒构建 | 第24-27页 |
| 2.2.9 免疫共沉淀 | 第27-28页 |
| 2.2.10 相关试剂配制 | 第28-30页 |
| 2.2.11 数据分析与作图 | 第30-32页 |
| 第三章 结果 | 第32-39页 |
| 3.1 验证Spy1与CRMP1相互作用 | 第32-33页 |
| 3.1.1 体内外分别验证两者相互作用及细胞定位 | 第32-33页 |
| 3.1.2 Spy1、CRMP1在原代DRG神经元分化成熟过程中的表达变化 | 第33页 |
| 3.2 Spy1与CRMP1的作用区域及与CDK5的可能关系 | 第33-35页 |
| 3.2.1 Spy1作用于CRMP1的区段 | 第33-34页 |
| 3.2.2 CRMP1作用于Spy1的区段 | 第34-35页 |
| 3.3 Spy1对于CRMP1的调节关系 | 第35-36页 |
| 3.4 CRMP1与actin的关系及Spy1对于CRMP1的磷酸化调节在Sema3A诱导的生长锥塌陷过程中影响 | 第36-37页 |
| 3.5 干扰Spy1表达对于Sema3A诱导的生长锥塌陷效应的影响 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| 4.1 Spy1、CRMP1及CDK5之间的相互关系 | 第39-40页 |
| 4.2 CRMP1与actin的关系及在Sema3A诱导的生长锥塌陷过程中的作用 | 第40-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 英文缩写词表 | 第47-49页 |
| 综述 | 第49-61页 |
| 综述参考文献 | 第55-61页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第61-62页 |
| A：在国内外刊物上发表的论文 | 第61页 |
| B：所参加和主持的项目 | 第61-62页 |
| 附件 | 第62-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
