摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-24页 |
1 海带的概述 | 第12-15页 |
1.1 海带的生物学特性 | 第12页 |
1.2 海带生活史 | 第12-13页 |
1.3 海带孢子体的生长 | 第13-14页 |
1.4 海带的价值 | 第14-15页 |
2 脆江蓠的概述 | 第15-16页 |
2.1 脆江蓠的生物学特性 | 第15页 |
2.2 江蓠属生活史 | 第15-16页 |
2.3 江蓠的价值 | 第16页 |
3 海藻糖的概述 | 第16-17页 |
4 纤维素的概述 | 第17-18页 |
5 海藻糖及纤维素合成通路中相关基因的研究进展 | 第18-24页 |
5.1 尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)的研究进展 | 第18-19页 |
5.2 葡萄糖-1,6-二磷酸变位酶(PGM)的研究进展 | 第19-21页 |
5.3 海藻糖合成酶(TPS)的研究进展 | 第21-22页 |
5.4 纤维素合酶(CES)研究进展 | 第22-24页 |
第二章 分子系统发生学分析 | 第24-38页 |
1 分析方法 | 第24-26页 |
1.1 所需软件 | 第24-25页 |
1.2 结合藻类 OneKP 计划的基因搜索 | 第25页 |
1.3 系统进化树的构建 | 第25-26页 |
2 实验结果 | 第26-36页 |
2.1 藻类转录组数据库搜索的结果 | 第26-29页 |
2.2 系统进化树构建结果及讨论 | 第29-36页 |
3 本章小结 | 第36-38页 |
第三章 UGPase 基因的分子克隆 | 第38-53页 |
1 实验材料、主要实验仪器及实验试剂 | 第38-40页 |
1.1 实验材料 | 第38页 |
1.2 实验试剂及主要仪器 | 第38-39页 |
1.3 所需试剂的配制 | 第39-40页 |
2 实验方法 | 第40-45页 |
2.1 实验材料 RNA 的提取及总 RNA 的反转录 | 第40-42页 |
2.2 基因 CDS 序列的克隆 | 第42-43页 |
2.3 目的片段的回收、转化及克隆的检测 | 第43-45页 |
2.4 蛋白质结构预测 | 第45页 |
3 实验结果及讨论 | 第45-51页 |
3.1 RNA 提取的结果 | 第45-46页 |
3.2 基因 CDS 序列扩增的结果 | 第46-48页 |
3.3 CDS 序列生物信息学分析结果 | 第48-49页 |
3.4 编码蛋白质结构分析 | 第49-51页 |
3.5 UGPase 蛋白质功能区域分析 | 第51页 |
4 本章小结 | 第51-53页 |
第四章 UGPase 基因的原核表达及 Wstern 杂交 | 第53-70页 |
1 实验材料、主要实验仪器及实验试剂 | 第53-56页 |
1.1 实验材料 | 第53页 |
1.2 主要实验仪器及试剂 | 第53-56页 |
2 实验方法 | 第56-64页 |
2.1 原核表达载体的构建 | 第56-59页 |
2.2 目的蛋白的诱导表达 | 第59-60页 |
2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第60-61页 |
2.4 目的蛋白透析 | 第61-62页 |
2.5 提取蛋白的 Western 杂交 | 第62-64页 |
3 实验结果及讨论 | 第64-69页 |
3.1 表达载体的构建 | 第64-66页 |
3.2 重组蛋白的诱导表达 | 第66-68页 |
3.3 Western 杂交结果 | 第68-69页 |
4 本章小结 | 第69-70页 |
第五章 酶动力学检测 | 第70-81页 |
1 实验材料、主要实验仪器及实验试剂 | 第70-71页 |
1.1 实验材料 | 第70页 |
1.2 主要实验仪器 | 第70页 |
1.3 主要实验试剂 | 第70页 |
1.4 所需实验试剂的配制 | 第70-71页 |
2 实验方法 | 第71-73页 |
2.1 UGPase 酶促反应实验方法概述 | 第71页 |
2.2 不同条件下酶促反应的测定 | 第71-73页 |
3 实验结果及讨论 | 第73-80页 |
3.1 不同温度下酶促反应 | 第73-75页 |
3.2 不同 pH 条件下酶促反应 | 第75-76页 |
3.3 不同金属离子条件下酶促反应 | 第76-78页 |
3.4 酶的最适反应条件 | 第78-79页 |
3.5 Km 值及 Vmax 的测定 | 第79-80页 |
4 本章小结 | 第80-81页 |
结论 | 第81-84页 |
参考文献 | 第84-92页 |
附录 | 第92-102页 |
致谢 | 第102-104页 |
个人简历 | 第104页 |
发表的学术论文 | 第104-105页 |