| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.2 研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第13页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.4 论文框架 | 第14页 |
| 1.5 本研究的创新点 | 第14-15页 |
| 1.6 本章小结 | 第15-17页 |
| 第二章 基于文本挖掘技术的注射用双黄连不良反应相关因素分析 | 第17-31页 |
| 2.1 文本挖掘概述 | 第17-19页 |
| 2.1.1 文本挖掘的发展 | 第17-18页 |
| 2.1.2 文本挖掘定义 | 第18页 |
| 2.1.3 文本挖掘过程 | 第18页 |
| 2.1.4 文本挖掘常用技术 | 第18-19页 |
| 2.2 研究步骤 | 第19-23页 |
| 2.2.1 数据收集 | 第20-21页 |
| 2.2.2 数据处理 | 第21页 |
| 2.2.3 整体结构化分析 | 第21-22页 |
| 2.2.4 数据挖掘结果的可视化 | 第22-23页 |
| 2.3 文本挖掘结果及分析 | 第23-29页 |
| 2.3.1 双黄连药物原料文献分析 | 第23页 |
| 2.3.2 双黄连临床治疗文献分析 | 第23页 |
| 2.3.3 双黄连临床使用文献分析 | 第23-24页 |
| 2.3.4 双黄连不良反应文献分析 | 第24页 |
| 2.3.5 双黄连检测指标文献分析 | 第24-25页 |
| 2.3.6 网络关系频次图 | 第25-26页 |
| 2.3.7 文本挖掘注射用双黄连活性成分 | 第26-27页 |
| 2.3.8 不良反应组分探讨 | 第27-29页 |
| 2.4 双黄连不良反应原因讨论 | 第29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-31页 |
| 第三章 基于实验研究的注射用双黄连不良反应因素探讨 | 第31-39页 |
| 3.1 注射用双黄连化学成分的LC-MSN定性分析 | 第31-32页 |
| 3.2 注射用双黄连成分的含量测定 | 第32页 |
| 3.3 注射用双黄连指纹图谱 | 第32-33页 |
| 3.4 注射用双黄连大类成分研究 | 第33-35页 |
| 3.4.1 黄酮类成分 | 第33页 |
| 3.4.2 糖类成分 | 第33-34页 |
| 3.4.3 氨基酸类成分 | 第34页 |
| 3.4.4 无机盐成分 | 第34-35页 |
| 3.4.5 各类成分含量 | 第35页 |
| 3.5 大分子物质检测 | 第35-36页 |
| 3.6 灰毡毛忍冬皂苷乙的限量检查 | 第36页 |
| 3.7 本章小结 | 第36-39页 |
| 第四章 注射用双黄连不良反应原因及对策分析 | 第39-45页 |
| 4.1 注射用双黄连不良反应原因 | 第39-41页 |
| 4.1.1 注射剂本身原因 | 第39页 |
| 4.1.2 药材因素 | 第39页 |
| 4.1.3 生产工艺因素 | 第39-40页 |
| 4.1.4 个体因素 | 第40页 |
| 4.1.5 溶媒原因 | 第40页 |
| 4.1.6 合并用药 | 第40-41页 |
| 4.1.7 临床不合理用药 | 第41页 |
| 4.2 注射用双黄连不良反应防范 | 第41-44页 |
| 4.2.1 选择道地药材,确保药材质量稳定 | 第41-42页 |
| 4.2.2 对注射用双黄连进行全面深入研究 | 第42页 |
| 4.2.3 加强中药注射剂质量标准的研究 | 第42-43页 |
| 4.2.4 严格控制适应症,注意药物配伍 | 第43页 |
| 4.2.5 注意用药前的问询 | 第43页 |
| 4.2.6 加强用药监护 | 第43页 |
| 4.2.7 注意控制滴注速度 | 第43-44页 |
| 4.3 本章小结 | 第44-45页 |
| 结语 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-61页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63页 |
