| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 无核葡萄胚败育的机理研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 影响无核葡萄胚挽救效率的主要因素 | 第12-16页 |
| 1.3.1 杂交亲本的选择 | 第12-13页 |
| 1.3.2 最适宜采样时期的确定 | 第13-14页 |
| 1.3.3 种皮处理方式 | 第14-15页 |
| 1.3.4 培养基的选择 | 第15页 |
| 1.3.5 不同添加物 | 第15-16页 |
| 1.3.6 培养条件 | 第16页 |
| 1.4 玫瑰香型无核葡萄育种研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.1 玫瑰香型葡萄的芳香物质 | 第16-17页 |
| 1.4.2 玫瑰香味的遗传与鉴定 | 第17页 |
| 1.4.3 玫瑰香型无核葡萄胚挽救育种进展 | 第17-18页 |
| 1.5 无核葡萄分子标记辅助育种 | 第18-20页 |
| 1.5.1 无核性状分子标记 | 第18-19页 |
| 1.5.2 抗病性状分子标记 | 第19页 |
| 1.5.3 芳香检测分子标记 | 第19-20页 |
| 1.6 本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 亲本基因型对胚挽救成苗的影响 | 第21-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第22-23页 |
| 2.1.3 试验仪器设备及试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.2.1 亲本基因型对胚挽救的影响 | 第24-26页 |
| 2.2.2 胚挽救杂交后代幼苗的移栽和炼苗 | 第26-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-29页 |
| 2.3.1 杂交组合亲本基因型对胚挽救成苗的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.2 移栽炼苗过程对胚挽救成苗的影响 | 第28-29页 |
| 第三章 胚挽救技术研究 | 第29-40页 |
| 3.1 试验材料和方法 | 第29-30页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第29页 |
| 3.1.2 培养基对胚挽救的影响试验方法 | 第29页 |
| 3.1.3 取样时间对胚挽救的影响试验方法 | 第29页 |
| 3.1.4 胚大小及培养容器对胚挽救的影响试验方法 | 第29-30页 |
| 3.2 试验仪器设备和试剂 | 第30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-37页 |
| 3.3.1 培养基对胚挽救的影响 | 第30-33页 |
| 3.3.2 取样时间对胚挽救的影响 | 第33-35页 |
| 3.3.3 胚珠内不同大小幼胚萌发情况 | 第35-36页 |
| 3.3.4 不同容器内幼胚的萌发情况 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论和小结 | 第37-40页 |
| 3.4.1 氨基酸和多胺在植物胚胎发育中的作用 | 第37-38页 |
| 3.4.2 最适取样时间的确定 | 第38-39页 |
| 3.4.3 胚大小及培养容器对胚挽救成苗的影响 | 第39-40页 |
| 第四章 胚挽救杂交后代无核性状的早期标记辅助选择 | 第40-46页 |
| 4.1 试验方法 | 第40-41页 |
| 4.1.1 主要试剂和仪器设备 | 第40页 |
| 4.1.2 PCR引物 | 第40页 |
| 4.1.3 主要试剂的配制 | 第40页 |
| 4.1.4 CTAB法提取葡萄叶片基因组DNA步骤 | 第40-41页 |
| 4.1.5 PCR检测体系 | 第41页 |
| 4.1.6 PCR检测程序 | 第41页 |
| 4.2 结果及分析 | 第41-44页 |
| 4.2.1 GSLP1对亲本检测结果 | 第41-42页 |
| 4.2.2 杂种后代GSLP1检测结果 | 第42-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附图 | 第54-60页 |
| 缩略词表 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62页 |