摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
插图和附表清单 | 第9-11页 |
1 引言 | 第11-20页 |
1.1 牧草多倍体育种意义 | 第11页 |
1.2 人工诱导多倍体的方法 | 第11-13页 |
1.2.1 物理方法 | 第11页 |
1.2.2 化学方法 | 第11-12页 |
1.2.3 细胞融合法 | 第12页 |
1.2.4 胚乳培养法 | 第12-13页 |
1.3 秋水仙素诱导多倍体的处理方法 | 第13-14页 |
1.3.1 浸渍法 | 第13页 |
1.3.2 涂抹法 | 第13-14页 |
1.3.3 滴液法 | 第14页 |
1.3.4 注射法 | 第14页 |
1.4 秋水仙素诱导多倍体的影响因素 | 第14-15页 |
1.4.1 秋水仙素的浓度和处理时间 | 第14页 |
1.4.2 渗透剂二甲基亚砜(DMSO) | 第14-15页 |
1.4.3 温度 | 第15页 |
1.4.4 处理材料的生长状态 | 第15页 |
1.5 秋水仙素在牧草多倍体育种中的研究与应用 | 第15-16页 |
1.6 牧草体细胞倍性鉴定方法 | 第16-19页 |
1.6.1 形态学鉴定 | 第16页 |
1.6.2 细胞学鉴定 | 第16-17页 |
1.6.3 染色体鉴定 | 第17页 |
1.6.4 生理生化指标的鉴定 | 第17-18页 |
1.6.5 流式细胞仪鉴定 | 第18页 |
1.6.6 杂交鉴定 | 第18页 |
1.6.7 分子标记鉴定 | 第18-19页 |
1.7 研究目的与意义 | 第19页 |
1.8 研究内容及技术路线 | 第19-20页 |
1.8.1 研究内容 | 第19-20页 |
1.8.2 研究技术路线 | 第20页 |
2 材料与方法 | 第20-25页 |
2.1 试验材料 | 第20页 |
2.2 试验方法 | 第20-25页 |
2.2.1 浸滴法处理幼苗茎尖生长点 | 第20-21页 |
2.2.2 浸种法 | 第21-22页 |
2.2.3 植株形态学观察 | 第22页 |
2.2.4 叶片气孔及花粉粒形态观察 | 第22-23页 |
2.2.5 主要光合指标及SPAD值的测定 | 第23页 |
2.2.6 细胞染色体观察 | 第23页 |
2.2.7 ISSR分子标记 | 第23-25页 |
3 结果与分析 | 第25-51页 |
3.1 秋水仙素处理直立型扁蓿豆幼苗茎尖生长点后的生长表现 | 第25-27页 |
3.1.1 不同处理对幼苗成活率的影响 | 第25-26页 |
3.1.2 不同处理对直立型扁蓿豆植株叶片气孔特征的影响 | 第26-27页 |
3.2 秋水仙素处理吸胀和发芽种子后的成活率比较 | 第27-28页 |
3.2.1 各因素对植株成活率的影响 | 第27-28页 |
3.3 变异株的初步筛选 | 第28-32页 |
3.3.1 浸滴法诱变苗气孔参数的变化 | 第28-30页 |
3.3.2 浸种法诱变苗气孔参数的变化 | 第30-32页 |
3.4 变异株的形态特征 | 第32-35页 |
3.5 变异株染色体数目的变化 | 第35-36页 |
3.6 变异株株高、干草重和叶绿素相对含量的比较 | 第36-39页 |
3.6.1 秋水仙素浸滴法获得的变异株 | 第36-37页 |
3.6.2 秋水仙素浸种法获得的变异株 | 第37-39页 |
3.7 直立型扁積豆变异株光合作用的变化 | 第39-40页 |
3.7.1 秋水仙素浸滴法所得变异株光合作用的比较分析 | 第39页 |
3.7.2 秋水仙素浸种法所得变异株光合作用的比较分析 | 第39-40页 |
3.8 变异株花粉粒形态比较 | 第40-42页 |
3.9 变异株ISSR图谱分析 | 第42-51页 |
3.9.1 DNA质量分析 | 第42页 |
3.9.2 引物退火温度的确定 | 第42-43页 |
3.9.3 多态性位点 | 第43-46页 |
3.9.4 遗传相似性分析 | 第46-48页 |
3.9.5 基于ISSR扩增结果遗传相似系数的聚类分析 | 第48-49页 |
3.9.6 各指标间的相关性分析 | 第49-51页 |
4 讨论 | 第51-53页 |
4.1 秋水仙素诱导多倍体方法的比较 | 第51页 |
4.2 多倍体植株鉴定方法的探讨 | 第51-52页 |
4.3 分子标记应用于多倍体选育的可行性分析 | 第52-53页 |
5 结论 | 第53页 |
6 研究展望 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-62页 |
作者简介 | 第62页 |