| 中文摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-34页 |
| 1.1 1,4-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮化合物的生物活性和合成方法 | 第8-10页 |
| 1.1.1 1 ,4-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮化合物的生物活性 | 第8页 |
| 1.1.2 合成1,4-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮化合物的方法 | 第8-10页 |
| 1.2 烯烃的不对称卤化反应 | 第10-31页 |
| 1.2.1 烯烃的分子内不对称卤化反应 | 第10-25页 |
| 1.2.2 烯烃的分子间不对称卤化反应 | 第25-31页 |
| 1.3 小结 | 第31-34页 |
| 第2章 课题设计 | 第34-38页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 不饱和氨基甲酸酯的卤环化反应 | 第34-36页 |
| 2.3 课题设计 | 第36页 |
| 2.4 初步研究成果 | 第36-38页 |
| 第3章 研究结果及讨论 | 第38-50页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 反应条件的优化及讨论 | 第38-43页 |
| 3.3 底物的适用范围 | 第43-47页 |
| 3.4 反应机理的讨论 | 第47页 |
| 3.5 产物的衍生 | 第47-48页 |
| 3.6 4H-3,1-苯并恶嗪化合物的不对称合成 | 第48-50页 |
| 第4章 结论 | 第50-52页 |
| 第5章 实验部分 | 第52-60页 |
| 5.1 试剂来源及规格 | 第52-53页 |
| 5.2 分析仪器及方法 | 第53页 |
| 5.3 催化剂的制备 | 第53-55页 |
| 5.3.1 2 -二苯胺基苯甲酸的制备 | 第53-54页 |
| 5.3.2 催化剂的制备 | 第54-55页 |
| 5.4 底物的制备 | 第55-57页 |
| 5.4.1 底物171a-171m和203f-203h的制备 | 第55-56页 |
| 5.4.2 底物171n-171o的制备 | 第56页 |
| 5.4.3 底物203a-203e的制备 | 第56页 |
| 5.4.4 底物171p的制备 | 第56-57页 |
| 5.5 产物的制备 | 第57-58页 |
| 5.5.1 消旋产物的制备 | 第57页 |
| 5.5.2 不对称产物的制备 | 第57-58页 |
| 5.6 氯源的制备 | 第58页 |
| 5.7 衍生产物的制备 | 第58-59页 |
| 5.7.1 1 ,4-2H-3,1-苯并恶嗪-2-硫酮的制备 | 第58-59页 |
| 5.7.2 6 -芳基-1,4-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮的制备 | 第59页 |
| 5.8 本章小结 | 第59-60页 |
| 第6章 制备化合物的结构表征 | 第60-78页 |
| 6.1 催化剂及其中间体的表征 | 第60-62页 |
| 6.2 底物的表征 | 第62-68页 |
| 6.3 产物的表征 | 第68-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第86-88页 |
| 附录 | 第88-168页 |
| 致谢 | 第168-169页 |
