| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一部分 新型脑功能改善药匹卡米隆的工艺改进 | 第9-23页 |
| 第1章 前言 | 第9-12页 |
| ·心脑血管疾病与精神疾病的危害 | 第9页 |
| ·心脑血管疾病与精神疾病的成因 | 第9-10页 |
| ·脑功能改善药的功能主治与研究现状 | 第10-12页 |
| 第2章 匹卡米隆合成路线综述及实验路线的选择 | 第12-15页 |
| ·匹卡米隆合成路线综述 | 第12-13页 |
| ·实验路线的确定 | 第13-15页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第15-19页 |
| ·制备烟酰氯盐酸盐反应条件的研究 | 第15-16页 |
| ·反应投料比对烟酰氯盐酸盐收率的影响 | 第15页 |
| ·催化剂对烟酰氯盐酸盐收率的影响 | 第15-16页 |
| ·反应后处理方法的改进 | 第16页 |
| ·制备γ-氨基丁酸甲酯盐酸盐反应条件的研究 | 第16-17页 |
| ·反应投料比对γ-氨基丁酸甲酯盐酸盐收率的影响 | 第16-17页 |
| ·反应后处理方法的改进 | 第17页 |
| ·制备匹卡米隆甲酯及匹卡米隆反应条件的研究 | 第17-19页 |
| ·反应投料比对匹卡米隆甲酯及匹卡米隆收率的影响 | 第17-18页 |
| ·水解条件对匹卡米隆甲酯及匹卡米隆收率的影响 | 第18页 |
| ·反应后处理方法的改进 | 第18-19页 |
| 第4章 实验部分 | 第19-22页 |
| ·仪器与试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·溶剂与试剂 | 第19页 |
| ·实验步骤 | 第19-22页 |
| ·烟酰氯盐酸盐的制备 | 第19-20页 |
| ·γ-氨基丁酸甲酯盐酸盐的制备 | 第20页 |
| ·匹卡米隆甲酯及匹卡米隆的制备 | 第20-22页 |
| 第5章 结论 | 第22-23页 |
| 第二部分 具有抗肿瘤活性的甾体生物碱化合物的结构优化研究 | 第23-57页 |
| 第6章 前言 | 第23-29页 |
| ·抗肿瘤药物的研究现状 | 第23页 |
| ·抗肿瘤生物碱的研究进展 | 第23-25页 |
| ·澳洲茄胺及其类似物的抗肿瘤研究进展 | 第25-29页 |
| 第7章 合成路线综述及实验路线设计 | 第29-37页 |
| ·OSW-1的合成路线综述 | 第29-31页 |
| ·澳洲茄胺Solasodine的合成路线综述 | 第31-33页 |
| ·目标分子合成路线的设计 | 第33-37页 |
| 第8章 结果与讨论 | 第37-49页 |
| ·目标分子合成路线的尝试与确定 | 第37-40页 |
| ·尝试路线一 | 第37-38页 |
| ·尝试路线二 | 第38-40页 |
| ·尝试路线三 | 第40页 |
| ·目标产物合成的结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·化合物16的合成研究 | 第40-41页 |
| ·水合肼还原反应的研究 | 第41-42页 |
| ·化合物17的氧化反应研究 | 第42-43页 |
| ·Michael加成反应的研究 | 第43-44页 |
| ·C-16位羟基立体构型的研究 | 第44-45页 |
| ·硝基化合物的α卤代环合反应的研究 | 第45-47页 |
| ·化合物22还原反应的研究 | 第47-48页 |
| ·目标产物合成路线的总结与改进 | 第48-49页 |
| 第9章 实验部分 | 第49-56页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·溶剂与试剂 | 第49页 |
| ·实验步骤 | 第49-56页 |
| ·化合物15的制备 | 第49-50页 |
| ·化合物16的制备 | 第50页 |
| ·化合物17的制备 | 第50-51页 |
| ·活性二氧化锰的制备 | 第51-52页 |
| ·化合物18的制备 | 第52页 |
| ·化合物19的制备 | 第52-53页 |
| ·化合物20的制备 | 第53-54页 |
| ·化合物21与化合物22制备 | 第54页 |
| ·溴代硝基甲烷的制备 | 第54-56页 |
| 第10章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-66页 |
| 卷内备考表 | 第66-67页 |