| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-38页 |
| 1 苯丙素类化合物生物合成途径 | 第17-21页 |
| 1.1 苯丙烷类代谢途径 | 第17-19页 |
| 1.2 植物中活性羰基化合物的脱毒 | 第19页 |
| 1.3 α,β-不饱和双键还原酶 | 第19-21页 |
| 2 苔类植物活性天然产物 | 第21-24页 |
| 2.1 苔类植物化学成分 | 第21-22页 |
| 2.2 黄酮、双联苄的生物合成途径 | 第22-24页 |
| 3 转录因子 | 第24-30页 |
| 3.1 bHLH转录因子 | 第24-25页 |
| 3.2 植物bHLH转录因子的研究进展 | 第25-28页 |
| 3.3 植物转录因子功能研究方法 | 第28-30页 |
| 4 立题依据与研究内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 α,β-不饱和双键还原酶(DBR)的克隆与功能鉴定 | 第38-63页 |
| 1 前言 | 第38-39页 |
| 2 实验材料 | 第39-42页 |
| 2.1 cDNA文库 | 第39页 |
| 2.2 菌种与质粒 | 第39页 |
| 2.3 主要试剂和试剂盒 | 第39-40页 |
| 2.4 实验仪器 | 第40页 |
| 2.5 PCR引物序列 | 第40-41页 |
| 2.6 主要溶液和培养基 | 第41-42页 |
| 3 实验方法 | 第42-50页 |
| 3.1 PaDBRs的克隆 | 第42-45页 |
| 3.2 PaDBR1的突变 | 第45-46页 |
| 3.3 蛋白表达 | 第46-48页 |
| 3.4 蛋白体外酶活功能鉴定 | 第48-50页 |
| 4 实验结果 | 第50-61页 |
| 4.1 PaDBR1和PaDBR2的克隆和序列分析 | 第50-53页 |
| 4.2 原核表达载体构建 | 第53-54页 |
| 4.3 蛋白表达 | 第54-55页 |
| 4.4 体外酶活鉴定 | 第55-58页 |
| 4.5 突变蛋白的酶活性 | 第58-61页 |
| 5 总结 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 钝鳞紫背苔bHLH转录因子的克隆和功能鉴定 | 第63-99页 |
| 1 前言 | 第63-64页 |
| 2 实验材料 | 第64-68页 |
| 2.1 植物材料 | 第64页 |
| 2.2 菌株与质粒 | 第64页 |
| 2.3 酶及生化试剂 | 第64-65页 |
| 2.4 实验仪器 | 第65页 |
| 2.5 主要溶液 | 第65页 |
| 2.6 主要培养基 | 第65-67页 |
| 2.7 引物序列 | 第67-68页 |
| 3 实验方法 | 第68-82页 |
| 3.1 序列比对与RT-PCR引物的设计 | 第68页 |
| 3.2 PabHLH基因在钝鳞紫背苔不同组织中的表达分析 | 第68-69页 |
| 3.3 PabHLH基因的克隆 | 第69-73页 |
| 3.4 生物信息学分析 | 第73页 |
| 3.5 PabHLH基因的内含子和外显子分析 | 第73-74页 |
| 3.6 PabHLH亚细胞定位 | 第74-76页 |
| 3.7 PabHLH体外转录活性分析 | 第76-78页 |
| 3.8 PabHLH基因的表达模式分析 | 第78-79页 |
| 3.9 PabHLH转录因子功能分析 | 第79-82页 |
| 4 实验结果 | 第82-96页 |
| 4.1 PabHLH基因在钝鳞紫背苔中的高度表达 | 第82-83页 |
| 4.2 PabHLH在不同组织中的差异表达 | 第83-84页 |
| 4.3 PabHLH基因的克隆 | 第84-86页 |
| 4.4 PabHLH生物信息学分析 | 第86-92页 |
| 4.5 PabHLH转录因子功能分析 | 第92-96页 |
| 5 总结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第100-101页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第101页 |
