中文摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
符号说明 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-38页 |
1.1 持久性有机污染物的概述 | 第15-17页 |
1.1.1 持久性有机污染物的特点 | 第15-16页 |
1.1.2 持久性有机污染物的来源 | 第16页 |
1.1.3 持久性有机污染物的危害 | 第16-17页 |
1.2 持久性有机污染物处理现状及处理技术的发展 | 第17-24页 |
1.2.1 物理法 | 第17-20页 |
1.2.2 化学氧化法 | 第20-22页 |
1.2.3 生物降解法 | 第22-23页 |
1.2.4 联用技术 | 第23-24页 |
1.3 过硫酸盐原位氧化法及发展趋势 | 第24-28页 |
1.3.1 过硫酸盐产生硫酸根自由基的方式 | 第24-27页 |
1.3.2 铁氧化物活化过硫酸盐技术的研究进展 | 第27-28页 |
1.4 本论文的选题与研究内容 | 第28-30页 |
参考文献 | 第30-38页 |
第二章 Fe_3O_4@β-CD催化过硫酸盐降解双酚A的研究 | 第38-66页 |
2.1 引言 | 第38-40页 |
2.2 实验部分 | 第40-42页 |
2.2.1 实验仪器与试剂 | 第40页 |
2.2.2 催化剂的制备 | 第40-41页 |
2.2.3 催化降解实验 | 第41页 |
2.2.4 样品分析 | 第41-42页 |
2.3 结果与讨论 | 第42-59页 |
2.3.1 催化剂的表征 | 第42-47页 |
2.3.2 BPA的降解 | 第47-50页 |
2.3.3 pH值、PS浓度及催化剂用量对BPA降解过程的影响 | 第50-51页 |
2.3.4 Fe_3O_4@β-CD的可重复性和稳定性 | 第51-54页 |
2.3.5 Fe_3O_4@β-CD对PS活化机理的探究 | 第54-55页 |
2.3.6 Cl~-淬灭剂的影响 | 第55-57页 |
2.3.7 BPA可能的降解路径 | 第57-59页 |
2.4 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
第三章 CuFe_2O_4@β-CD活化过硫酸盐对4-氯苯酚的降解研究 | 第66-84页 |
3.1 引言 | 第66-68页 |
3.2 实验部分 | 第68-70页 |
3.2.1 实验材料 | 第68-69页 |
3.2.2 CuFe_2O_4@β-CD的制备 | 第69页 |
3.2.3 催化性能测试实验 | 第69页 |
3.2.4 样品分析 | 第69-70页 |
3.3 结果与讨论 | 第70-77页 |
3.3.1 催化剂的表征 | 第70-73页 |
3.3.2 4-CP的降解曲线 | 第73-74页 |
3.3.3 pH值、PS浓度对4-CP降解过程的影响 | 第74-75页 |
3.3.4 CuFe_2O_4@β-CD的可重复性和稳定性 | 第75页 |
3.3.5 PS活化产生的自由基物种的探究 | 第75-77页 |
3.3.6 CuFe_2O_4@β-CD活化PS产生自由基以及增强降解4-CP的可能机理 | 第77页 |
3.4 结论 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-84页 |
第四章 全文总结 | 第84-85页 |
4.1 本论文的创新之处 | 第84页 |
4.2 有待研究的问题 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
攻读硕士期间完成的论文 | 第86-87页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第87页 |